Descripción del proyecto
ESTE PROYECTO ES LA CONTINUACION DE NUESTRO PROYECTO COORDINADO SAF-2007-63622-C02 (IP: BONAVENTURA CLOTET Y JOSE I, BORRELL) EN EL CUAL SE HA DISEÑADO, SINTEITIZADO, EVALUADO Y OPTIMIZADO LA POTENCIA ANTIVIRAL DE NUEVAS ENTIDADES QUIMICAS, EN DICHO PROYECTO SE HA COMBINADO LA MODELIZACION ESTRUCTURAL Y LA VALIDACION DE UN NUEVO MODELO FARMACOFORICO (PEREZ-NUENO ET AL,, J CHEM INF MODEL, 2008; PEREZ-NUENO ET AL,, J CHEM INF MODEL, 2009) PARA GENERAR NUEVOS ANTAGONISTAS DE CXCR4 CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL, EL CRIBADO DE LOS PRODUCTOS SINTETIZADOS (PETTERSSON ET AL, CHEMMEDCHEM 2008) Y LA SELECCION DE UN CANDIDATO CON ACTIVIDAD ANTI-VIH ELEVADA (NANOMOLAR) (PATENT WO2008049950-A1), DICHO NUEVO AGENTE HA SIDO LICENCIADO A LA EPO QUE APOYA EL PRESENTE PROYECTO (JANUS DEVELOPMENTS) PARA SU DESARROLLO EN 2010 Y MAS ALLA, AHORA, NOSOTROS PROPONEMOS EL DISEÑO Y SINTESIS DE INHIBIDORES ALOSTERICOS DE CXCR4 Y DE INHIBIDORES DE FUSION DEL VIH NO PEPTIDICOS, POR OTRA PARTE, DEBIDO A LAS RUTAS SIMILARES DE TRANSMISION, LA COINFECCION DEL VIH CON OTRAS ENFERMEDADES SEXUALES O INFECCIONES VIRALES TRANSMITIDAS POR LA SANGRE, TALES COMO LA HEPATITIS B (HBV), HEPATITIS C (HCV) Y/O HEPATITIS DELTA (HDV), ES RELATIVAMENTE FRECUENTE, DADO QUE LA ESTRUCTURA DE LA PROTEASA DEL VIRUS HCV SE HALLA DISPONIBLE, PROPONEMOS EL DISEÑO Y SINTESIS DE NUEVOS INHIBIDORES ANTI-HCV NS3, VIH\SIDA\INHIBIDOR ENTRADA\CXCR4\VHC\HEPATITIS C\MODELIZACION\DOCKING\CRIBADO VIRTUAL\QUIMICA COMBINATORIA