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BFU2010-19451

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PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE INH...

PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES COMPETITIVOS Y ALOSTERICOS EL DESARROLLO DE NUEVOS FARMACOS EFICACES, SELECTIVOS (CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS) Y ADAPTABLES FRENTE A LOS FENOMENOS DE RESISTENCIA Y HETEROGENEIDAD POBLACIONAL ES UNO DE LOS GRANDES RETOS DE LA MEDICINA ACTUAL, EL PUNTO DE P... ver más

01/01/2010

UNIZAR

109K€

Presupuesto del proyecto: 109K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. OFICINA DE TRANSFERE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. OFICINA DE TRANSFERE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Presupuesto del proyecto 109K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL DESARROLLO DE NUEVOS FARMACOS EFICACES, SELECTIVOS (CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS) Y ADAPTABLES FRENTE A LOS FENOMENOS DE RESISTENCIA Y HETEROGENEIDAD POBLACIONAL ES UNO DE LOS GRANDES RETOS DE LA MEDICINA ACTUAL, EL PUNTO DE PARTIDA DE ESTE PROYECTO ES LA CONVICCION DE QUE LA FASE PRECLINICA DEL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS FARMACOS PUEDE LLEVARSE A CABO DE FORMA COMPLETA Y MUY EFICAZ EN LABORATORIOS DE INVESTIGACION ACADEMICA,A PESAR DE LA GRAVEDAD Y DE LAS PROPORCIONES EPIDEMICAS DE LA INFECCION MUNDIAL CAUSADA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC), EL UNICO TRATAMIENTO MEDICO EXISTENTE, BASADO EN INTERFERON, NO ES ESPECIFICO, PRESENTA EFECTIVIDAD LIMITADA Y GRAVES EFECTOS SECUNDARIOS, LA PROTEASA NS3 ES UNA ENZIMA ESENCIAL EN EL CICLO REPLICATIVO DE DICHO VIRUS VALIDADA COMO MOLECULA DIANA, SIN EMBARGO, NO HAY TERAPIA CLINICA BASADA EN INHIBIDORES DE ESTA ENZIMA, LA PROTEASA NS3 ES UNA MOLECULA DIANA ATRACTIVA DEBIDO A QUE ES UNA ENZIMA ALOSTERICA DEPENDIENTE DE DOS COFACTORES, LA PROTEINA VIRAL NS4A Y UN ION ZINC, QUE DESEMPEÑAN SIMULTANEAMENTE UN PAPEL ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL, POR TANTO, ESTA PROTEINA PRESENTA VARIOS PUNTOS DEBILES QUE PUEDEN SERVIR COMO PUNTO DE PARTIDA PARA DESARROLLAR INHIBIDORES COMPETITIVOS Y ALOSTERICOS,EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTE PROYECTO ES EL DESARROLLO DE INHIBIDORES SELECTIVOS ALTAMENTE POTENTES Y ADAPTABLES (CON REDUCIDA SENSIBILIDAD A MUTACIONES) DE LA PROTEASA NS3, DISMINUYENDO POTENCIALMENTE EL FENOMENO DE RESISTENCIA, PARA LOGRAR DICHO OBJETIVO ES NECESARIO OBTENER INFORMACION RELEVANTE DERIVADA DEL ESTUDIO BIOFISICO DE LA PROTEASA NS3 (ESTABILIDAD CONFORMACIONAL, INTERACCION CON COFACTORES, SUBSTRATO E INHIBIDORES, ACTIVIDAD ENZIMATICA), Y LA IDENTIFICACION PREVIA DE POTENCIALES INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3,SE ESTABLECEN TRES ESTRATEGIAS DIFERENTES Y COMPLEMENTARIAS PARA LA IDENTIFICACION DE POTENCIALES INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3: BLOQUEAR DEL SITIO ACTIVO MEDIANTE INHIBIDORES COMPETITIVOS, OBSTACULIZAR LA ACTIVACION ALOSTERICA MEDIANTE INHIBIDORES ALOSTERICOS QUE SE UNAN AL SITIO DE UNION DEL COFACTOR NS4A Y QUE NO INDUZCAN EL CAMBIO CONFORMACIONAL REQUERIDO, Y ESTABILIZACION DEL ESTADO CONFORMACIONAL NO NATIVO INACTIVO QUE PRESENTA EN AUSENCIA DE COFACTORES,COMO PUNTO DE PARTIDA EN EL PROCEDIMIENTO DE OPTIMIZACION Y DESARROLLO DE POTENCIALES FARMACOS, APARTE DE LIGANDOS YA CONOCIDOS, SE IDENTIFICARAN COMPUESTOS DE CABECERA MEDIANTE CRIBADO MASIVO EXPERIMENTAL DE ALTO RENDIMIENTO DE COLECCIONES DE COMPUESTOS, SE APLICARA EL CONOCIMIENTO OBTENIDO EN LA CARACTERIZACION BIOFISICA DE LA PROTEASA NS3 Y SE IMPLEMENTARA UN PROCEDIMIENTO QUE REPRESENTA UNA EXTENSION DE UN NUEVO PARADIGMA DE DISEÑO DE FARMACOS ADAPTABLES FRENTE A MOLECULAS DIANA VARIABLES O HETEROGENEAS, ESTA METODOLOGIA IMPLICA LA REALIZACION DE UNA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL, TERMODINAMICA Y FUNCIONAL COMPLETA DE LA MOLECULA DIANA PARA ELABORAR UNA ESTRATEGIA RACIONAL DE OPTIMIZACION BASADA EN UN CONOCIMIENTO DE LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA MOLECULA DIANA, OBTENIDO A TRAVES DE ESTUDIOS FISICO-QUIMICOS (CALORIMETRICOS Y ESPECTROSCOPICOS) DE ESTABILIDAD Y UNION DE LIGANDOS, ASI COMO DE CARACTERIZACION ENZIMATICA Y DE ANALISIS ESTRUCTURAL Y ENERGETICO MEDIANTE LA RESOLUCION A NIVEL ATOMICO DE INTERACCIONES MOLECULARES (CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, RMN Y MODELADO MOLECULAR) Y LA APLICACION DE ALGORITMOS DE PREDICCION DE LA ENERGETICA DE INTERACCION BASADOS EN DICHA INFORMACION ESTRUCTURAL,

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