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BIO2013-50068-EXP

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DESARROLLO DE UN NUEVO SISTEMA PARA UNA FACIL EDICION DE GENOMAS DE MAMIFEROS BA...

DESARROLLO DE UN NUEVO SISTEMA PARA UNA FACIL EDICION DE GENOMAS DE MAMIFEROS BASADO EN LA PROTEINA ARGONAUTA DE BACTERIAS. LA MODIFICACION DE GENOMAS DE METAZOOS ES ESENCIAL PARA COMPRENDER SU BIOLOGIA Y FACILITAR EL AVANCE DE LA BIOMEDICINA, SIN EMBARGO, MUCHOS DE LOS METODOS EXISTENTES TIENEN DESVENTAJAS COMO ALTA COMPLEJIDAD, LENTITUD Y EFECTOS NO... ver más

01/01/2013

UAM

73K€

Presupuesto del proyecto: 73K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3185

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2013-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3185

Presupuesto del proyecto 73K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LA MODIFICACION DE GENOMAS DE METAZOOS ES ESENCIAL PARA COMPRENDER SU BIOLOGIA Y FACILITAR EL AVANCE DE LA BIOMEDICINA, SIN EMBARGO, MUCHOS DE LOS METODOS EXISTENTES TIENEN DESVENTAJAS COMO ALTA COMPLEJIDAD, LENTITUD Y EFECTOS NO DESEADOS, ESTE PROYECTO VA DIRIGIDO A ENSAYAR LA PRUEBA DE PRINCIPIO DE UN NUEVO METODO PARA LA EDICION DE GRANDES GENOMAS QUE SOLUCIONARIA MUCHOS DE LOS PROBLEMAS MENCIONADOS,SE HA DEMOSTRADO RECIENTEMENTE QUE UNA VERSION PROCARIOTICA DE LA PROTEINA ARGONAUTA ES CAPAZ DE CORTAR DNA EMPLEANDO PEQUEÑAS GUIAS DE DNA COMPLEMENTARIAS, EL OBJETIVO DEL PROYECTO ES GENERAR UN DERIVADO DE LA PROTEINA PROCARIOTICA ARGONAUTA CAPAZ DE: 1) SER CARGADA IN VITRO CON UNA GUIA DE DNA, 2) SER AUTOTRANSDUCIDA AL INTERIOR DE CELULAS EUCARIOTICAS Y TRANSLOCADA AL NUCLEO, Y 3) LLEVAR A CABO EL CORTE PRECISO Y ESPECIFICO DE SECUENCIA DEL ADN GENOMICO PARA EL CUAL HA SIDO PROGRAMADA, ESE TIPO DE HERRAMIENTA EVITARIA LA EXPRESION DE PROTEINAS EXOGENAS EN LA CELULA, GENERAR ARNS Y MICROINYECTARLOS, Y SERIA PRECISA Y ECONOMICA,PARA LLEVAR A CABO ESTE PROYECTO FUSIONARIAMOS UN DOMINIO DE INTERNALIZACION Y OTRO DE LOCALIZACION NUCLEAR A ARGONAUTA Y UNIRIAMOS LOS OLIGONUCLEOTIDOS GUIA A LA PROTEINA PURIFICADA, LA FUNCIONALIDAD DE LOS COMPLEJOS SE EVALUARA, IN VITRO, EN CELULAS DE MAMIFERO, UTILIZANDO GENES INDICADORES VALIDADOS CUYO ANALISIS DE EXPRESION ES DIRECTO Y SENCILLO, Y FINALMENTE, SE ANALIZARIA EL EFECTO DE ESTOS COMPLEJOS IN VIVO, TANTO EN EMBRIONES DE PEZ CEBRA COMO DE RATON,EXISTEN UNA SERIE DE PARAMETROS QUE PROBABLEMENTE REQUERIRIAN OPTIMIZACION Y TAMBIEN ALGUNOS PROBLEMAS POTENCIALES PARA LOS CUALES TENEMOS PLANES DE CONTINGENCIA, EJEMPLOS SON LA LONGITUD Y ESTABILIDAD DEL OLIGONUCLEOTIDO DENTRO DEL COMPLEJO, LA INTERNALIZACION Y TRANSPORTE AL NUCLEO Y LA POSIBLE INTERFERENCIA DE LOS NUCLEOSOMAS,LA TECNOLOGIA DESARROLLADA EN ESTE PROYECTO SERA PATENTADA, ARGONAUTA PROCARIOTA\ EDICIÓN DE GENOMAS\ TRANSGÉNESIS

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