Descripción del proyecto
NUESTRA INVESTIGACION ESTA CENTRADA EN ENTENDER LAS CAUSAS DEL CANCER Y EL CONTROL NORMAL DEL CRECIMIENTO, EN ESTE SENTIDO, EL PROYECTO QUE PRESENTAMOS SE ENMARCA EN LA ESTRATEGIA INTERNACIONAL Y NACIONAL, "SALUD, CAMBIO DEMOGRAFICO Y BIENESTAR", DE COMBATIR ENFERMEDADES DE GRAN IMPACTO SOCIAL, EMOCIONAL Y ECONOMICO, Y MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA, SOLO EN NIÑOS, CADA AÑO SE DIAGNOSTICAN 35,000 CASOS DE CANCER, Y PARA ALGUNOS NO HAY CURA, LA INVESTIGACION BASICA EN ANIMALES PUEDE CONTRIBUIR A ENTENDER MEJOR LA BIOLOGIA Y GENETICA DEL CANCER Y A AJUSTAR LOS TRATAMIENTOS A CADA PACIENTE (RELACIONADO CON ACTIVIDAD 1), LA LISTA DE PROBLEMAS ASOCIADOS A UN CRECIMIENTO 'DEFECTUOSO' ES INTERMINABLE, POR EJEMPLO, MAS DE UN 3% DE LOS NIÑOS TIENEN PROBLEMAS DEL CRECIMIENTO (RETRASO, HIPER-CRECIMIENTO O CRECIMIENTO INARMONICO), MUCHOS DE ORIGEN DESCONOCIDO, AUNQUE EN MUCHOS CASOS SE NORMALIZA CON EL TIEMPO, OTROS CAUSAN DISCAPACIDAD FISICA Y/O INTELECTUAL PERMANENTE (RELACIONADO CON ACTIVIDAD 2), DEFECTOS EN CRECIMIENTO Y HOMEOSTASIS DE LOS TEJIDOS ADULTOS ES LA BASE DE MUCHAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y DEL CANCERES ASOCIADOS A CELULAS MADRE (RELACIONADO CON ACTIVIDAD 3),A LO LARGO DE PROYECTOS ANTERIORES Y EL ACTUAL (SAF2012/35181) Y UTILIZANDO BUSQUEDAS DE ALTO RENDIMIENTO EN DROSOPHILA, HEMOS CONTRIBUIDO A DESCUBRIR NUEVOS MECANISMOS QUE OPERAN EN ALGUNOS TIPOS DE LEUCEMIAS INFANTILES, Y TUMORES ADULTOS COMO EL CANCER DE PANCREAS, PROSTATA Y MAMA, PUBLICACIONES RECIENTES EN ESTA SUBLINEA 1 HAN AMPLIADO EL MAPA DE LOS MECANISMOS MOLECULARES DE NOTCH EN CANCER Y SU INTERSECCION CON MICRORNAS Y RNA NO-CODIFICANTES Y LA CHROMATINA (DA ROS ET AL,, 2013, MORANTE ET AL,, 2013, MULERO ET AL,, 2013, DOMINGUEZ, 20141,B, RIOS ET AL,, 2015 Y RESULTADOS NO PUBLICADOS), LA ACTIVIDAD 1 CANCER UTILIZARA UN ABORDAJE MAS MULTIDISCIPLINAR E IMPLEMENTARA UNA PLATAFORMA DE CRIBADO (HTS) MEDIANTE LA INNOVACION Y GENERACION DE HERRAMIENTAS QUE AGILICEN EL PROCESO DE BUSQUEDA, PROPONEMOS EL REPOSICIONAMIENTO DE FARMACOS COMO ESTRATEGIA Y CONTINUAR CONSTRUYENDO SOBRE LOS ESFUERZOS YA INICIADOS, LA ACTIVIDAD 2ESTA CENTRADA EN LA FIDELIDAD DEL PROCESO DEL CRECIMIENTO Y EL PAPEL DE LA HORMONA DILP8, UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DE LA INSULIN/IGF1 (GARELLI ET AL,, 2012), EL DEFICIT DE ESTA HORMONA PRODUCE HIPO O HIPERCRECIMIENTO Y CRECIMIENTO INARMONICO ENTRE LAS PARTES, COMUN A SINDROMES DE CRECIMIENTO INARMONICO EN NIÑOS, HEMOS AVANZADO SIGNIFICATIVAMENTE ESTA LINEA AL IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR EL RECEPTOR Y NEURONAS QUE RESPONDEN A ESTA HORMONA (VALLEJO ET AL,, EN REVISION), LA INVESTIGACION PROPUESTA AVANZARA ESTE INCIPIENTE CAMPO Y ES ESPERABLE QUE CONTRIBUYA A DESCUBRIR GENES Y CONCEPTOS EN LA REGULACION SISTEMICA DEL CRECIMIENTO Y SUS DERIVACIONES, LA ACTIVIDAD 3 HOMEOSTASIS Y PLASTICIDAD DEL INTESTINO ES LA CONTINUACION DE UN LINEA ACTUAL CENTRADA EN ESTUDIOS Y DESARROLLOS PARA NUEVAS METODOLOGIAS (EMBO J, 2015; ELIFE, 2015) QUE ACELEREN EL DESCUBRIMIENTO DE GENES RESPONSABLES DE LOS MECANISMOS CELULARES DE REPARACION Y PLASTICIDAD DEL INTESTINO ADULTO, LAS TRES SUBLINEAS EMERGEN DE LOS RESULTADOS RECIENTES Y AVANCES TECNOLOGICOS DEL GRUPO Y DE LA RESOLUCION DE APLICAR UNA VISION MAS INTEGRADORA Y MULTILATERAL DEL PROBLEMA Y ESTAN DIRIGIDAS POR UN EQUIPO COMPETENTE, NUESTRA ESTRATEGIA SIGUE SIENDO BOTTOM-UP, DE LOS MECANISMOS BASICOS A APLICACIONES, CONTROL DEL CRECIMIENTO\CÁNCER\HOMEOSTASIS\DROSOPHILA\CIRCUITOS\SCREEN\NOTCH\DILP8\ESCARGOT\MIR-200