CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LOS SISTEMAS DE DETOXIFICACION DE ROS: MECANISMOS Y F...
CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LOS SISTEMAS DE DETOXIFICACION DE ROS: MECANISMOS Y FISIOLOGIA.
ESTA BIEN ESTABLECIDO QUE LA EXCESIVA PRODUCCION MITOCONDRIAL DE ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO (ROS) JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL BIEN COMO FACTOR INICIADOR O MEDIADOR EN UN ELEVADO NUMERO DE PATOLOGIAS HUMANAS, QUE INCLUYE LAS PRIN...
ver más
Fecha límite participación
Sin fecha límite de participación.
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2009-01-01
No tenemos la información de la convocatoria
0%
100%
Información adicional privada
No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.
¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video
Fecha límite de participación
Sin fecha límite de participación.
Descripción del proyecto
ESTA BIEN ESTABLECIDO QUE LA EXCESIVA PRODUCCION MITOCONDRIAL DE ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO (ROS) JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL BIEN COMO FACTOR INICIADOR O MEDIADOR EN UN ELEVADO NUMERO DE PATOLOGIAS HUMANAS, QUE INCLUYE LAS PRINCIALES ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, LA PATOLOGIA CARDIOVASCULAR, EL CANCER Y EL ENVEJECIMIENTO, ESTUDIOS RECIENTES HAN VENIDO A DEMOSTRAR QUE LOS MECANISMOS DE CONTROL METABOLICO ESTAN FUERTEMENTE LIGADOS A LOS QUE MEDIAN LA PROTECCION FRENTE A UNA PRODUCCION EXCESIVA DE ROS, NUESTROS ESTUDIOS SE CENTRAN EN LA BIOLOGIA DE UN COACTIVADOR TRANSCRIPCIONAL, PGC-1α QUE JUEGA UN PAPEL CENTRAL TANTO EN LA REGULACION DEL METABOLISMO OXIDATIVO COMO DE LOS SISTEMAS DE DETOXIFICACION DE ROS, NUESTRO OBJETIVO ES LA IDENTIFICACION DE LOS DIVERSOS FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE COLABORAN EN LA REGULACION DE LOS SISTEMAS DE PROTECCION FRENTE A ROS, COMO SE REGULA SU ACTIVIDAD Y EL IMPACTO DE ESTA REGULACION EN PROCESOS PATOLOGICOS, PARTICULARMENTE AQUELLOS QUE AFECTAN AL SISTEMA VASCULAR, EN CONCRETO NOS PROPONEMOS INVESTIGAR: SIRT1 COMO REGULADOR DEL COMPLEJO FOXO3A/PGC-1α EN EL ENDOTELIO VASCULAR, PGC-1α EN ANGIOGENESIS Y RESPUESTA VASCULAR AL FLUJO, PGC-1α EN ATEROSCLEROSIS, PGC-1α EN MUERTE DE CARDIOMIOCITOS DURANTE UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDO Y HIPERTROFIA CARDIACA, PGC-1α Y SU CO-REGULATOR TLS EN LA PROTECCION FRENTE A DAÑO POR ISQUEMA REPERFUSION HEPATICA Y ESTENOSIS HEPATICA, PGC-1α EN EL SISTAMA INMUNE, GENOMICA DE PGC-1α Y SUS CO-REGULADORES FOXO3A, TLS Y SIRT1, IDENTIFICACION DE RNAS PEQUEÑOS QUE MODULEN LA ACTIVIDAD DE PGC-1α, TRANSCRIPCION\ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO\PGC-1ALPHA\METABOLISMO\SISTEMA VASCULAR\NITRIC OXIDE\MIRNA\SIRT\TLS