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SAF2009-07599

Financiado

CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LOS SISTEMAS DE DETOXIFICACION DE ROS: MECANISMOS Y F...

ESTA BIEN ESTABLECIDO QUE LA EXCESIVA PRODUCCION MITOCONDRIAL DE ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO (ROS) JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL BIEN COMO FACTOR INICIADOR O MEDIADOR EN UN ELEVADO NUMERO DE PATOLOGIAS HUMANAS, QUE INCLUYE LAS PRIN... ver más

01/01/2009

CSIC

230K€

Presupuesto del proyecto: 230K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

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Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2009-01-01

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Participantes

CSIC

Lider

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA...

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 230K€

Descripción del proyecto ESTA BIEN ESTABLECIDO QUE LA EXCESIVA PRODUCCION MITOCONDRIAL DE ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO (ROS) JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL BIEN COMO FACTOR INICIADOR O MEDIADOR EN UN ELEVADO NUMERO DE PATOLOGIAS HUMANAS, QUE INCLUYE LAS PRINCIALES ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, LA PATOLOGIA CARDIOVASCULAR, EL CANCER Y EL ENVEJECIMIENTO, ESTUDIOS RECIENTES HAN VENIDO A DEMOSTRAR QUE LOS MECANISMOS DE CONTROL METABOLICO ESTAN FUERTEMENTE LIGADOS A LOS QUE MEDIAN LA PROTECCION FRENTE A UNA PRODUCCION EXCESIVA DE ROS, NUESTROS ESTUDIOS SE CENTRAN EN LA BIOLOGIA DE UN COACTIVADOR TRANSCRIPCIONAL, PGC-1α QUE JUEGA UN PAPEL CENTRAL TANTO EN LA REGULACION DEL METABOLISMO OXIDATIVO COMO DE LOS SISTEMAS DE DETOXIFICACION DE ROS, NUESTRO OBJETIVO ES LA IDENTIFICACION DE LOS DIVERSOS FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE COLABORAN EN LA REGULACION DE LOS SISTEMAS DE PROTECCION FRENTE A ROS, COMO SE REGULA SU ACTIVIDAD Y EL IMPACTO DE ESTA REGULACION EN PROCESOS PATOLOGICOS, PARTICULARMENTE AQUELLOS QUE AFECTAN AL SISTEMA VASCULAR, EN CONCRETO NOS PROPONEMOS INVESTIGAR: SIRT1 COMO REGULADOR DEL COMPLEJO FOXO3A/PGC-1α EN EL ENDOTELIO VASCULAR, PGC-1α EN ANGIOGENESIS Y RESPUESTA VASCULAR AL FLUJO, PGC-1α EN ATEROSCLEROSIS, PGC-1α EN MUERTE DE CARDIOMIOCITOS DURANTE UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDO Y HIPERTROFIA CARDIACA, PGC-1α Y SU CO-REGULATOR TLS EN LA PROTECCION FRENTE A DAÑO POR ISQUEMA REPERFUSION HEPATICA Y ESTENOSIS HEPATICA, PGC-1α EN EL SISTAMA INMUNE, GENOMICA DE PGC-1α Y SUS CO-REGULADORES FOXO3A, TLS Y SIRT1, IDENTIFICACION DE RNAS PEQUEÑOS QUE MODULEN LA ACTIVIDAD DE PGC-1α, TRANSCRIPCION\ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO\PGC-1ALPHA\METABOLISMO\SISTEMA VASCULAR\NITRIC OXIDE\MIRNA\SIRT\TLS

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