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BIO2012-35372

Financiado
CONTROL DE LA MORFOGENESIS Y CITOCINESIS DE LA CELULA FUNGICA. HERRAMIENTAS BIOT...
CONTROL DE LA MORFOGENESIS Y CITOCINESIS DE LA CELULA FUNGICA. HERRAMIENTAS BIOTECNOLOGICAS Y DIANAS PARA EL ESTUDIO DE ANTIFUNGICOS ESPECIFICOS. ESTE PROYECTO SE ENCUADRA DENTRO DE UN ESTUDIO MAS AMPLIO CUYO EJE PRINCIPAL ES LA MORFOGENESIS, LA DIVISION CELULAR Y LA INTEGRIDAD CELULAR. LA FINALIDAD DE ESTE PROYECTO ES LA CARACTERIZACION DE PROTEINAS ESENCIALES PARA EL CREC... ESTE PROYECTO SE ENCUADRA DENTRO DE UN ESTUDIO MAS AMPLIO CUYO EJE PRINCIPAL ES LA MORFOGENESIS, LA DIVISION CELULAR Y LA INTEGRIDAD CELULAR. LA FINALIDAD DE ESTE PROYECTO ES LA CARACTERIZACION DE PROTEINAS ESENCIALES PARA EL CRECIMIENTO Y LA MORFOGENESIS DE LOS HONGOS. LA PARED CELULAR ES UNA ESTRUCTURA VITAL QUE CONFIERE RESISTENCIA MECANICA Y SOPORTE ESTRUCTURAL A LA CELULA FUNGICA, QUE ESTA AUSENTE EN CELULAS ANIMALES. POR TANTO, UTILIZANDO COMO MODELO LA LEVADURA DE FISION, SE PRETENDE LA CARACTERIZACION FUNCIONAL DE LAS PROTEINAS IMPLICADAS EN LA SINTESIS DE LOS POLIMEROS ESTRUCTURALES DE LA PARED FUNGICA, EN CONCRETO EL BETA(1,3) Y EL ALFA(1,3)-GLUCANO, QUE SON ESENCIALES PARA LA MORFOGENESIS Y EL MANTENIMIENTO DE LA INTEGRIDAD CELULAR, ESPECIALMENTE DURANTE LA SEPTACION. NOS PROPONEMOS 1) CONTINUAR CON EL ESTUDIO DE LAS FUNCIONES ESENCIALES DE LAS BETA(1,3)-GLUCAN SINTASAS BGS1-BGS4 Y AMPLIARLO CON LA ALFA(1,3)-GLUCAN SINTASA AGS1, CENTRANDONOS PRINCIPALMENTE EN LOS PROCESO DE SEPTACION Y ABSCISION CELULAR. LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR TIENE LUGAR EN CONJUNCION CON OTROS PROCESOS CELULARES, POR LO QUE ANALIZAREMOS LOS PROCESOS DE LOS QUE FORMAN PARTE LAS FUNCIONES ESENCIALES DE BGS1, BGS4 Y AGS1. 2) LAS CUATRO PROTEINAS BGS SON ESENCIALES PARA LA CELULA, POR LO QUE POR DEFINICION SON BUENAS DIANAS PARA EL DESARROLLO DE NUEVOS ANTIFUNGICOS, YA QUE CADA UNA SINTETIZA UN BETA-GLUCANO ESENCIAL PARA LA CELULA. PRETENDEMOS PROFUNDIZAR EN EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCION DE SEIS FAMILIAS DE INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA SINTESIS DEL BETA(1,3)-GLUCANO, ASI COMO EN EL NOVEDOSO MECANISMO DE RESISTENCIA NATURAL INTRINSECA QUE MUESTRAN BGS1 Y BGS3, TOTALMENTE DISTINTO A LAS RESISTENCIAS GENERADAS POR MUTACIONES DE BGS4 Y PROTEINAS HOMOLOGAS FKS DE OTROS HONGOS. 3) POR OTRO LADO, BGS4P ES ESENCIAL PARA MANTENER LA INTEGRIDAD CELULAR Y ESTO HA SERVIDO PARA CREAR CEPAS AUTOLITICAS DE REPRESION DE BGS4+ PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS. RECIENTEMENTE HEMOS VISTO QUE LA REPRESION DE AGS1+ ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA LISIS CELULAR SIMILAR. NOS PROPONEMOS MEJORAR ESTAS CEPAS AUTOLITICAS SUPRIMIENDO LOS MECANISMOS COMPENSATORIOS QUE PUEDAN GENERARSE, CREANDO PARA ELLO CEPAS DE REPRESION MULTIPLE DE LOS GENES BGS Y AGS1+ CONJUNTAMENTE. EN DEFINITIVA, ESTE PROYECTO PRETENDE COMBINAR EL ESTUDIO DE ASPECTOS BASICOS, COMO EL CONTROL DE LA MORFOGENESIS, LA SEPTACION Y LA INTEGRIDAD CELULAR, Y ASPECTOS APLICADOS, CON UN PRESUMIBLE INTERES TERAPEUTICO Y BIOTECNOLOGICO. ver más
01/01/2012
CSIC
140K€
Perfil tecnológico estimado

Línea de financiación: concedida

El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2012-01-01
Presupuesto El presupuesto total del proyecto asciende a 140K€
Líder del proyecto
AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
Perfil tecnológico TRL 2-3 552M