RTI2018-094946-B-I00
Financiado
CONTRIBUCION MATERNA EN LA PATOGENESIS DE ENFERMEDADES GESTACIONALES TARDIAS COMO LA PREECLAMPSIA.
LA PREECLAMPSIA (PE) ES UNA PATOLOGIA QUE AFECTA APROXIMADAMENTE EL 8% DE LOS EMBARAZOS Y SE CARACTERIZA POR HIPERTENSION, PROTEINURIA Y DAÑO VASCULAR MATERNO PUDIENDO CAUSAR COMPLICACIONES POTENCIALMENTE MORTALES TANTO PARA LA MA...
LA PREECLAMPSIA (PE) ES UNA PATOLOGIA QUE AFECTA APROXIMADAMENTE EL 8% DE LOS EMBARAZOS Y SE CARACTERIZA POR HIPERTENSION, PROTEINURIA Y DAÑO VASCULAR MATERNO PUDIENDO CAUSAR COMPLICACIONES POTENCIALMENTE MORTALES TANTO PARA LA MADRE COMO PARA EL FETO ASI COMO MORBILIDAD INMEDIATA Y A LARGO PLAZO EN AMBOS, ESPECIALMENTE GRAVES SON LOS CASOS DE PREECLAMPSIA SEVERA (SPE) QUE SE DIAGNOSTICAN POR UNA ELEVACION ADICIONAL DE LA PRESION ARTERIAL, SINDROME HELLP Y / O ECLAMPSIA, ACTUALMENTE, LA UNICA CURA PARA LA PREECLAMPSIA ES LA EXTRACCION DE LA PLACENTA Y, POR TANTO, EXTRAER AL FETO INDEPENDIENTEMENTE DE SU EDAD GESTACIONAL, COMO RESULTADO, LA PE CAUSA UN ELEVADO NUMERO DE PARTOS PREMATUROS Y CAUSA LA MUERTE DE MAS DE 76,000 MADRES Y 500,000 RECIEN NACIDOS CADA AÑO EN TODO EL MUNDO, ESTA PATOLOGIA SUPONE ADEMAS IMPORTANTES GASTOS DE SALUD PUBLICA, NO SOLO POR LA MORBILIDAD MATERNA Y NEONATAL, SINO TAMBIEN POR LA DEMOSTRADA RELACION DE LA PE CON UN 25-30% DE MAYOR RIESGO DE DESARROLLAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES A LARGO PLAZO,A PESAR DE LA RELEVANCIA DE LA PE EN LA SALUD PUBLICA, TODAVIA SE DESCONOCE SU PATOGENESIS, LA TEORIA MAS EXTENDIDA ES QUE LA PLACENTA TIENE UN PAPEL CENTRAL EN ESTA PATOLOGIA DEBIDO A UNA INVASION DEFICIENTE DEL CITOTROFOBLASTO (CTF) DE LAS ARTERIAS ESPIRALES UTERINAS, LA PATOGENESIS DE LA PE SE CONCEPTUALIZA EN DOS FASES DONDE EL DEFECTO PLACENTARIO PRECIPITARIA UNA RESPUESTA VASCULAR MATERNA ANORMAL QUE DARIA LUGAR A LOS SIGNOS CLINICOS DE ESTA PATOLOGIA, SIN EMBARGO, A PESAR DEL CONOCIMIENTO DESARROLLADO NO SE HA LOGRADO PREVENIR NI DIAGNOSTICAR ESTA ENFERMEDAD ANTES DE QUE SEA CLINICAMENTE EVIDENTE, POR LO TANTO, UNA NUEVA HIPOTESIS ES NECESARIA PARA PODER DIAGNOSTICAR, PREVENIR Y TRATAR DE FORMA EFECTIVA ESTA ENFERMEDAD, LA NOVEDAD DE ESTA PROPUESTA ESTA BASADA EN LA CONTRIBUCION MATERNA EN LA PATOGENESIS DE LAS ENFERMEDADES GESTACIONALES TARDIAS, ESPECIALMENTE LA PE,NUESTRO TRABAJO PUBLICADO PREVIO Y LOS RESULTADOS PRELIMINARES PRESENTADOS EN ESTA PROPUESTA APOYAN UNA NUEVA HIPOTESIS BASADA EN LA CONTRIBUCION MATERNA A LA PATOGENESIS DE PE, EL PRESENTE PROYECTO MOTHER DA UN PASO ADELANTE SOBRE EL CONOCIMIENTO ESTABLECIDO, AL SUGERIR QUE LA RESISTENCIA A LA DECIDUALIZACION ENDOMETRIAL (DR, DEL INGLES DECIDUALIZATION RESISTANCE) EN EL UTERO MATERNO, ES UN FACTOR CAUSANTE DE LA PE,DADO QUE LA DR ES UN TRASTORNO QUE PODRIA ESTAR CODIFICADO EN EL GENOMA / EPIGENOMA O EXPRESARSE EN EL TRANSCRIPTOMA, NUESTROS OBJETIVOS SON: I) IDENTIFICAR LAS CAUSAS TRANSCRIPTOMICAS, GENETICAS Y/O EPIGENETICAS DE LA DR ENDOMETRIAL EN PACIENTES CON SPE; II) IDENTIFICAR LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE SE ASOCIAN A UN FENOTIPO DR EN PACIENTES CON SPE CON UNA ALTERACION DE LA INVASION DE CITOTROFOBLASTOS IN VITRO, Y III) REPRODUCIR EL FENOTIPO DR IN VIVO (GENERACION DEL PRIMER MODELO ANIMAL) UTILIZANDO TECNOLOGIAS DE EDICION DE GENES CON EL FIN DE INVESTIGAR Y / O DESARROLLAR POSIBLES ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS PARA RESTAURAR EL FENOTIPO DECIDUAL NORMAL, ESTE PROYECTO ABRE UNA NUEVA DIRECCION PARA LA INVESTIGACION DE LAS CAUSAS MATERNAS QUE DARIAN ORIGEN A LA SPE, SU REALIZACION PODRIA CONDUCIR AL DESARROLLO DE PRUEBAS CLINICAMENTE UTILES PARA LA EVALUACION PROSPECTIVA DEL RIESGO DE PE Y EL TRATAMIENTO DE ESTE IMPORTANTE PROBLEMA DE SALUD PUBLICA, PREECLAMPSIA SEVERA\RESISTENCIA A DECIDUALIZACIÓN\COMPLICACIONES OBSTÉTRICAS\GENÉTICA\TRANSCRIPTÓMICA\EPIGENÉTICA.
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Línea de financiación: concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2018-01-01
AEI
No se conoce la línea exacta de financiación, pero conocemos el organismo encargado de la revisión del proyecto.
Presupuesto
El presupuesto total del proyecto asciende a
254K€
Líder del proyecto
FUNDACION CDAD. VCIANA. PARA INVESTIGACIÓN BI...
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