BIOTRANSPORTADOR TERAPEUTICO DIRIGIDO POR UN RECEPTOR DE ANTIGENO QUIMERICO BASA...
BIOTRANSPORTADOR TERAPEUTICO DIRIGIDO POR UN RECEPTOR DE ANTIGENO QUIMERICO BASADO EN VESICULAS EXTRACELULARES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS CARDIACA HUMANA EN ORGANOIDES
ESTE PROYECTO PRETENDE DESARROLLAR NUEVAS HERRAMIENTAS BIOTECNOLOGICAS PARA APLICACIONES RELEVANTES EN BIOMEDICINA, VINCULANDO LA EXPERIENCIA DE LA MANIPULACION GENETICA DE LAS CELULAS, LA BIOLOGIA DE LAS NANOVESICULAS Y LA FISICA...
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Fecha límite participación
Sin fecha límite de participación.
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2021-01-01
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0%
100%
Características del participante
Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.
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Fecha límite de participación
Sin fecha límite de participación.
Descripción del proyecto
ESTE PROYECTO PRETENDE DESARROLLAR NUEVAS HERRAMIENTAS BIOTECNOLOGICAS PARA APLICACIONES RELEVANTES EN BIOMEDICINA, VINCULANDO LA EXPERIENCIA DE LA MANIPULACION GENETICA DE LAS CELULAS, LA BIOLOGIA DE LAS NANOVESICULAS Y LA FISICA DE ALTO RENDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE LAS ULTRAESTRUCTURAS CELULARES. ESTE PROYECTO INCLUIRA UN ESTUDIO PROTEOMICO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES DE LA FIBROSIS CARDIACA TRAS EL EFECTO DE LA LLEGADA DE NANOCAR A FIBROBLASTOS CARDIACOS HUMANOS. ASI, ESTE PROYECTO ESTA CLARAMENTE ORIENTADO AL RETO SALUD. LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE UN FARMACO BIOTECNOLOGICO AVANZADO MEDIANTE NANOTRANSPORTADORES ENDOGENOS TIENE UN GRAN POTENCIAL EN LA ADMINISTRACION DE FARMACOS Y EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES. EL SISTEMA ANTIFIBROTICO CONSISTIRA EN VESICULAS MODIFICADAS GENETICAMENTE QUE INCORPORAN LA TECNOLOGIA DEL RECEPTOR DE ANTIGENO QUIMERICO (CAR) COMO NANOTRANSPORTADOR QUE ENCAPSULA UN FARMACO ANTIFIBROTICO FLUORESCENTE EXPERIMENTAL QUE ACTUARA SOBRE LA FIBROSIS MIOCARDICA HUMANA EN UN MODELO DE ORGANOIDE CARDIACO CONTRACTIL 3D. ESTA PREVISTO PATENTAR ESTE NANOTRANSPORTADOR QUE ESTA BASADO EN EXOSOMAS MODIFICADOS GENETICAMENTE PARA RECONOCER UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE FIBROBLASTOS CARDIACOS HUMANOS PATOLOGICOS (FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN, FAP). LA MOLECULA NANOCAR CONTIENE EN SU INTERIOR UN NANOCLUSTER ANTIFIBROTICO PROBADO CON EXITO EN RATON (CTPR) CON LA IDEA DE CREAR LA PROXIMA GENERACION DE HERRAMIENTAS BIOGENETICAS PARA APLICACIONES BIOMEDICAS. LA CARACTERIZACION DEL NANOTRANSPORTADOR BIOACTIVO SE BASA EN LA COMPRENSION DE LOS PRINCIPIOS DE LAS CELULAS CAR-T Y LAS CARACTERISTICAS DE LOS EXOSOMAS. LOS EXOSOMAS PRESENTAN VENTAJAS BIOLOGICAS Y TECNOLOGICAS COMO SISTEMAS OPTIMOS DE ENTREGA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y SE CONSIDERAN EL SISTEMA PORTADOR DE FARMACOS MAS PROMETEDOR, PERO ES NECESARIO MEJORAR SU ESPECIFICIDAD Y EFICACIA. ADEMAS, SE ESTA LLEVANDO A CABO UNA INTENSA INVESTIGACION SOBRE LA TECNOLOGIA DE CELULAS CAR T PARA CARACTERIZAR ESTE NOVEDOSO TRATAMIENTO CON ALTO POTENCIAL DE LLEGADA A CELULAS DIANA. LA TECNOLOGIA CAR UTILIZADA EN ESTE PROYECTO PROPORCIONARA NUEVOS CONOCIMIENTOS PARA DIRIGIR LOS EXOSOMAS A LAS CELULAS Y DETECTAR LOS MECANISMOS QUE SUBYACEN A LA ADMINISTRACION DE FARMACOS MEDIANTE TECNICAS VISUALES DE ALTA RESOLUCION.ESTA PRUEBA DE CONCEPTO SE APLICARA A LA FIBROSIS MIOCARDICA HUMANA QUE ES UN FENOMENO COMUN EN LAS ULTIMAS ETAPAS DE LA MAYOR PARTE DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y ES UN PREDICTOR DE UN PEOR PRONOSTICO CARDIACO SIENDO UN PROBLEMA DE SALUD Y UNA IMPORTANTE CARGA ECONOMICA. LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS CELULARES DE LA FIBROSIS CARDIACA SON LA ACTIVACION DE LOS FIBROBLASTOS Y LA SOBREPRODUCCION DE MATRIZ EXTRACELULAR. ACTUALMENTE, NO EXISTEN TRATAMIENTOS ANTIFIBROTICOS, Y LAS ESTRATEGIAS PARA ELIMINAR LA FIBROSIS CARDIACA SON LOS AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS, QUE TIENEN EFECTOS SECUNDARIOS MUY PERJUDICIALES PARA LOS PACIENTES. POR LO TANTO, ES IMPORTANTE DESARROLLAR ESTRATEGIAS DIRIGIDAS A LOS FIBROBLASTOS ACTIVOS PARA EVITAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS. EL MODELO HUMANO MAS PROMETEDOR PARA PROBAR FARMACOS HUMANOS SON LOS ORGANOIDES 3D, DEBIDO A LA CAPACIDAD DE REPRODUCIR LA PATOLOGIA HUMANA DE UN ORGANO EN UNA PLACA. ESPERAMOS QUE NANOCAR, QUE ESTA DISEÑADO PARA ALCANZAR FIBROBLASTOS CARDIACOS SOBREACTIVADOS, PRODUZCA UNA ELEVADA EFICACIA ANTIFIBROTICA QUE REDUZCA EL REMODELADO ADVERSO DEL MIOCARDIO HUMANO. IBROSIS CARDIACA\MODELO EXPERIMENTAL PROFIBROTICO HUMANO\TERAPIA DIRIGIDA AL SITIO\NANOTRANSPORTADOR\ORGANOIDE HUMANO\ADMINISTRACION DE FARMACOS\EXOSOMAS\RECEPTOR QUIMERICO DE ANTIGENO\FIBROBLASTO