Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

AC for PKU treatment

Financiado

Cerrado

Artificial Cells for Enzyme Replacement Therapy for Phenylketonuria

Phenylketonuria (PKU) is the most common genetic enzyme defect, with an overall incidence in Europe and the USA of 1:10,000-20,000 live births per year. Patients suffer from a genetic defect in the liver enzyme phenylalanine hydro... ver más

19/06/2014

228K€

Presupuesto del proyecto: 228K€

Líder del proyecto

AARHUS UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2014-06-19 No tenemos la información de la convocatoria

0% 100% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

0.00€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

RTI2018-095214-B-I00 ESTUDIO IN VIVO DE TERAPIAS MOLECULARES DE DISEÑO Y UN NANO-... 121K€ Cerrado

PTQ-13-06076 Encapsulación de fármacos modificados en liposomas para opti... 71K€ Cerrado

MOCHA Commercial feasibility of triggered liposomal drug delivery... 157K€ Cerrado

DELIVER Release of engineered extracellular vesicles for delivery of... 2M€ Cerrado

Smart-4-Fabry Smart multifunctional GLA nanoformulation for Fabry disease 6M€ Cerrado

TraffikGene-Tx TraffikGene-Tx: Targeted Peptide Carriers for RNA Delivery 2M€ Cerrado

Líder del proyecto

AARHUS UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 228K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Phenylketonuria (PKU) is the most common genetic enzyme defect, with an overall incidence in Europe and the USA of 1:10,000-20,000 live births per year. Patients suffer from a genetic defect in the liver enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), which normally metabolizes the amino acid phenylalanine (Phe) into the amino acid tyrosine. This specific enzyme defect, which results in an increase in the level of systemic Phe in the first few years of life, can lead to severe mental retardation. Herein we propose a research project in which we will further develop the sub-compartmentalized assembly named capsosomes, which consist of polymer capsules assembled by the layer-by-layer (LbL) technique containing intact liposomes, as an oral-delivered artificial cell for enzyme replacement therapy with the aim to provide a solution for the most common inborn disease: phenylketonuria. In particular, I will (i) substantially improve the actual capsosome assembly by constructing the polymer shell in a single step using poly-dopamine (PDA), (ii) encapsulate the PAL enzyme into the liposomal sub-compartments and perform the conversion of Phe into trans-cinnamic acid, (iii) study the preservation of the PAL activity for oral administration by exposing the enzyme-loaded capsosomes to different environments which mimic the stomach and the intestine track, (iv) design of liposomes which are pH-sensitive in alkali media by two different strategies in order to obtain liposomes with enhanced permeability at intestine physiological conditions and, finally (v) synthesize thiol-modified PDA (PDASH) with the aim to obtain biodegradable capsosomes at intestine physiological concentrations of glutathione (GSH).

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores