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PID2020-120141GB-I00

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BIOLOGIA ESTRUCTURAL DE COMPLEJOS DE PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS IMPLICADOS EN...

BIOLOGIA ESTRUCTURAL DE COMPLEJOS DE PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS IMPLICADOS EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS HUMANAS ESTE PROYECTO CONSISTE EN EL ANALISIS POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS-X Y CRIO-MICROSCOPIA ELECTRONICA DE VARIOS COMPLEJOS DE PROTEINAS-DNA Y -RNA IMPLICADOS EN PROCESOS INFECCIOSOS DE PATOGENOS HUMANOS, Y EN EL DESARROLLO, EN BASE A... ver más

01/01/2020

CSIC

375K€

Presupuesto del proyecto: 375K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2020-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 375K€

Descripción del proyecto ESTE PROYECTO CONSISTE EN EL ANALISIS POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS-X Y CRIO-MICROSCOPIA ELECTRONICA DE VARIOS COMPLEJOS DE PROTEINAS-DNA Y -RNA IMPLICADOS EN PROCESOS INFECCIOSOS DE PATOGENOS HUMANOS, Y EN EL DESARROLLO, EN BASE A LA ESTRUCTURA, DE INHIBIDORES CONTRA LOS MISMOS, (I) ANALIZAREMOS LA ACTIVACION DE GENES TOXICOS EN VIBRIO CHOLERAE, AGENTE CAUSANTE DE LA PANDEMIA DE COLERA, PARA ELLO, SE PREPARARA Y ANALIZARA EL COMPLEJO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION QUE INCLUYE LA HOLOENZIMA DE LA RNA POLIMERASA, LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION TOXT Y TCPP Y EL DNA PROMOTOR, (II) SEGUIREMOS ESTUDIANDO LA MAQUINARIA DE EMPAQUETAMIENTO DE DNA EN HERPESVIRUS, CARACTERIZANDO ESTRUCTURALMENTE EL COMPLEJO PORTAL-TERMINASA, TANTO EN EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR, COMO EN EL CITOMEGALOVIRUS HUMANO, (III) CONTINUAREMOS ESTUDIANDO LOS COMPLEJOS PROTEINA-DNA INVOLUCRADOS EN LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS EN STREPTOCOCCUS, PARA ELLO, SE ANALIZARAN DIFERENTES COMPLEJOS DE INICIACION DE LA REPLICACION REPB-DNA DE PLASMIDOS, INCLUIDO UN COMPLEJO COVALENTE REPB-DNA QUE INICIA LA REPLICACION POR CIRCULO RODANTE, (IV) SEGUIREMOS DESARROLLANDO INHIBIDORES CONTRA LAS TERMINASAS DE EPSTEIN-BARR Y CITOMEGALOVIRUS, GUIANDONOS CON LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL DOMINIO NUCLEASA DE LA TERMINASA UL89, YA CRISTALIZADA Y RESULTA EN NUESTRO GRUPO, (V) TAMBIEN DESARROLLAREMOS NUEVOS INHIBIDORES CONTRA LA PROTEASA PRINCIPAL DEL VIRUS SARS-COV-2 BASADOS EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS, (VI) ADEMAS DE TODOS ESTOS ESTUDIOS RELACIONADOS CON PATOGENOS HUMANOS, COMPLETAREMOS LA CARACTERIZACION DEL COMPLEJO HUMANO ADAT2 / ADAT3-TRNA DESAMINASA, BIOLOGIA ESTRUCTURAL\CRISTALOGRAFIA DE RAYOS-X\CRIO-MICROSCOPIA ELECTONICA\REGULACION DE LA EXPRESION GENICA\COLERA\RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS\TRANSLOCACION DEL DNA\HERPESVIRUS\EPSTAIN-BARR VIRUS\SARS-COV-2

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