Descripción del proyecto
ESTE PROYECTO SE CENTRA EN EL ANALISIS ESTRUCTURAL, POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, CRIO-MICROSCOPIA ELECTRONICA, Y OTRAS TECNICAS ESTRUCTURALES Y BIOQUIMICAS, DE DIVERSAS PROTEINAS DE UNION A DNA Y RNA RESPONSABLES DE LOS PROCESOS CELULARES IMPLICADOS EN LA REGULACION DE LA EXPRESION GENICA Y EN EL PROCESO DE EMPAQUETAMIENTO DE DNA EN LOS VIRUS, EN ALGUNOS CASOS, SE TRATA DE GRANDES COMPLEJOS MACROMOLECULARES, COMO EL COMPLEJO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION EN VIBRIO CHOLERAE (INCLUYENDO LA HOLOENZIMA RNA POLIMERASA, FACTORES DE TRANSCRIPCION Y DNA), O GRANDES PROTEINAS MULTIMERICAS COMO LAS PROTEINAS PORTALES Y EL COMPLEJO TERMINASA DE DETERMINADOS HERPESVIRUS, NUESTRO OBJETIVO ES ENTENDER EL FUNCIONAMIENTO DE CADA UNO DE ESTOS PROCESOS A NIVEL MOLECULAR, EL PROYECTO ES LA CONTINUACION DE NUESTRAS INVESTIGACIONES SOBRE (I) LA REGULACION DE LA TRANSCRIPCION Y EL CONTROL DE LA REPLICACION, (II) EL EMPAQUETAMIENTO DE DNA EN VIRUS, (III) COMPLEJOS PROTEINA-RNA Y TRNAS MODIFICADOS, Y (IV) EL DESARROLLO DE INHIBIDORES Y FARMACOS, DENTRO DE LA PRIMERA LINEA DE INVESTIGACION (I) CARACTERIZAREMOS EL SISTEMA DE REGULACION DE LA EXPRESION DE LA TOXINA COLERICA, BASADO EN DOS FACTORES DE TRANSCRIPCION, TOXR Y TCPP, ESTUDIAREMOS SU INTERACCION CON EL DNA, LA RNA POLIMERASA, EL FACTOR SIGMA, Y LAS PROTEINAS PERIPLASMATICAS QUE LAS ASISTEN PARA RECIBIR LA SEÑAL QUE DESENCADENA LA TRANSICION DE LA FASE ACUATICA A LA PATOGENICA EN VIBRIO CHOLERAE, TAMBIEN PROSEGUIREMOS EL ESTUDIO DEL SISTEMA DE REGULACION TOXINA/ANTITOXINA RELB-RELE Y LA REGULACION DE LA COMPETENCIA EN STREPTOCOCCUS, ENTRE LAS PROTEINAS RELACIONADAS CON LA REPLICACION, COMPLETAREMOS EL ESTUDIO DE LA PROTEINA INICIADORA REPB EN COMPLEJO CON DNA, POR LO QUE RESPECTA A LA LINEA DEDICADA AL EMPAQUETAMIENTO DEL DNA EN LOS VIRUS (II) PROSEGUIREMOS CON EL ESTUDIO DE LA PROTEINA PORTAL DEL BACTERIOFAGO T7 MEDIANTE CRISTALOGRAFIA DE RAYOX X Y CRIO-MICROSCOPIA ELECTRONICA, Y EXPANDIREMOS LA LINEA CON EL ESTUDIO DEL CONECTOR Y EL COMPLEJO TERMINASA DE HERPESVIRUS, SEGUIREMOS ESTUDIANDO (III) EL COMPLEJO DE LAS DEAMINASAS HUMANAS ADAT2/ADAT3 Y TRNA, Y LA ESTRUCTURA DE TRNAS CON LA SECUENCIA MODIFICADA, CONTINUAREMOS (IV) EL DESARROLLO DE INHIBIDORES DE LA TERMINASA DE HERPESVIRUS Y ESTUDIAREMOS COMPLEJOS DE DNA O RNA CON DIFERENTES FARMACOS O COMPUESTOS QUE MUESTREN NUEVAS FORMAS DE INTERACCION CON LOS ACIDOS NUCLEICOS, BIOLOGÍA ESTRUCTURAL\PROTEÍNAS DE UNIÓN AL DNA\REGULACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN\TRANSFERENCIA HORIZONTAL DE GENES\TRANSLOCACIÓN DEL DNA\EMPAQUETAMIENTO DEL DNA VIRAL\CONTROL DE LA REPLICACIÓN\DIFRACCIÓN DE RAYOS X\CRISTALOGRAFÍA\CRIO-ME.