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BETA-BACT

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Beta cell inflammation and dysfunction induced by bacterial translocation

Type 2 diabetes (T2D) has risen to epidemic proportions resulting in major morbidity and mortality. In addition to insulin resistance (i.e. impaired insulin action), impaired function and destruction of the insulin-producing beta... ver más

01/12/2018

STICHTING AMSTERDA...

168K€

Presupuesto del proyecto: 168K€

Líder del proyecto

STICHTING AMSTERDAM UMC No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2018-12-01

MSCA-IF-2015-GF: Marie Skłodowska-Curie Individual F...

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4 Participantes

STICHTING AMSTERDAM UMC

167.61K€ | Lider

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Duración del proyecto: 30 meses Fecha Inicio: 2016-05-10
Fecha Fin: 2018-12-01

Líder del proyecto

STICHTING AMSTERDAM UMC No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 168K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Type 2 diabetes (T2D) has risen to epidemic proportions resulting in major morbidity and mortality. In addition to insulin resistance (i.e. impaired insulin action), impaired function and destruction of the insulin-producing beta cells form the direct cause for hyperglycemia and T2D, and causes the progressive course of disease. As such, due to continuous beta-cell destruction, many patients require treatment with exogenous insulin therapy. Clearly, therapies that may halt or reverse this detrimental process are warranted. An inflammatory process in islets of Langerhans, with infiltration of immune cells and a central role for toll-like receptors (TLR), is present in T2D, however, the primary trigger for this inflammatory response remains unknown. Recently, (diet-induced) alterations in intestinal microbiota composition were shown to associate with T2D. In addition, T2D patients have increased translocation of detrimental bacteria (‘leaky gut’), previously shown to induce adipose tissue inflammation and dysfunction. Recently, I hypothesized that increased bacterial translocation to the pancreas induces inflammation and beta-cell dysfunction in T2D through TLR related mechanisms. I addressed this hypothesis first by identifying translocated microorganism DNA in pancreatic tissue harvested during pancreatectomy in patients with and without T2D. In pilot data, I have demonstrated increased bacterial load in patients with T2D as compared to control patients. The involved micro organisms with highest pathogenicity will be (an)aerobically cultured and subsequently used in gavage studies in a obese mouse model with or without a knockout for TRL4 to study their effects effects on beta-cell function, glucose metabolism and pancreas inflammation.

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