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autoXitus

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Autoxitus: Molecular mechanisms and non-cell autonomous signalling

Cells control their content by balancing its synthesis and degradation. Autophagy is a key degradation process capable of engulfing large fractions of cells, including organelles, into double-membrane vesicles called autophagosome... ver más

30/09/2029

GUF

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

JOHANN WOLFGANG GOETHEUNIVERSITAET FRANKFURT... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2024-10-01

ERC-2023-COG: ERC CONSOLIDATOR GRANTS Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 2 años

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Participantes

GUF

Lider

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Duración del proyecto: 59 meses Fecha Inicio: 2024-10-01
Fecha Fin: 2029-09-30

Líder del proyecto

JOHANN WOLFGANG GOETHEUNIVERSITAET FRANKFURT... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Cells control their content by balancing its synthesis and degradation. Autophagy is a key degradation process capable of engulfing large fractions of cells, including organelles, into double-membrane vesicles called autophagosomes. These fuse with lysosomes causing degradation of their cargo. Secretory pathways, including secretory autophagy, offer an alternative option to remove unwanted materials from cells. However, mechanisms allowing the secretion of larger cellular components are still unknown. We identified a novel pathway, which we termed autoxitus – for self (auto) exit (xitus) – that leads to the secretion of autophagosomes. This proposal aims at defining the molecular mechanism and regulation of autoxitus. We will first study how specificity and decision-making between secretory autoxitus and degradative autophagy routes is achieved and whether there is cross-regulation. Autophagosomes on the autoxitus route can contain parts of the cytosol, but also large fragments of organelles, raising the question whether the secreted autoxitus vesicles signal to neighbouring cells in a non-cell autonomous manner. We aim to uncover the impact of these signalling processes to determine whether and how autoxitus helps to signal stress conditions or may even deliver material or organelles to other cells. Finally, the role of autoxitus in two (patho-)physiological conditions will be analysed. Since autophagic processes are key to viral particle release, we will study the contribution of autoxitus to the viral life cycle. Furthermore, we will investigate the role of autoxitus in the release of protein aggregates from cells and the resulting seeding propensity.This proposal will give ground-breaking insight into autoxitus, its molecular underpinnings and physiological consequences. AutoXitus will provide the framework for future integration into numerous cellular pathways.

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