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PDC2021-121052-I00

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VACUNAS BASADAS EN EXOSOMAS MIMETICOS

LAS VESICULAS EXTRACELULARES (VES) SON SECRETADAS POR TODO TIPO DE CELULAS, DESDE BACTERIAS HASTA CELULAS EUCARIOTAS SUPERIORES. EN LAS ULTIMAS DOS DECADAS SE HA DEMOSTRADO QUE LOS EXOSOMAS Y OTRAS VESICULAS EXTRACELULARES CONSTIT... ver más

01/01/2021

UAM

144K€

Presupuesto del proyecto: 144K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3185

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3185

Presupuesto del proyecto 144K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LAS VESICULAS EXTRACELULARES (VES) SON SECRETADAS POR TODO TIPO DE CELULAS, DESDE BACTERIAS HASTA CELULAS EUCARIOTAS SUPERIORES. EN LAS ULTIMAS DOS DECADAS SE HA DEMOSTRADO QUE LOS EXOSOMAS Y OTRAS VESICULAS EXTRACELULARES CONSTITUYEN UN NUEVO MECANISMO DE COMUNICACION INTERCELULAR MEDIANTE LA TRANSFERENCIA HORIZONTAL Y SISTEMICA DE MATERIAL GENETICO, SUSCITANDO UN ENORME INTERES POR SU POTENCIAL COMO BIOMARCADORES NO INVASIVOS DE ENFERMEDADES. ADEMAS, EN ORGANISMOS INFECTADOS, LAS VES NATURALES TRANSPORTAN EN MUCHOS CASOS MOLECULAS DEL AGENTE INFECCIOSO Y SE HA DEMOSTRADO QUE PUEDEN INDUCIR PROTECCION EN MODELOS ANIMALES. EN NUESTRO PROYECTO ANTERIOR, HEMOS GENERADO MIMETICOS SINTETICOS DE EXOSOMAS QUE SE PUEDEN ADAPTAR FACILMENTE MEDIANTE LA ADICION DE PROTEINAS RECOMBINANTES DE CUALQUIER AGENTE INFECCIOSO. AL IGUAL QUE LAS VES NATURALES, ESTA ESTRATEGIA DE VACUNACION TENDRIA UN MARCADO TROPISMO HACIA LOS FAGOCITOS, ADECUADO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE COMPLEJA, QUE INCLUIRIA NO SOLO LA GENERACION DE ANTICUERPOS SINO TAMBIEN UNA INMUNIDAD CELULAR EFICIENTE. HEMOS DISEÑAMOS UN PRIMER PROTOTIPO DE VACUNA, UTILIZANDO LA PROTEINA KMP11 DEL PROTOZOO PARASITO LEISHMANIA Y QUE FUE CAPAZ DE INDUCIR LA PRESENCIA DE IGG ANTI-KMP11 DETECTADAS POR ELISA EN LOS SUEROS DE LOS ANIMALES VACUNADOS DESPUES DE UNA SOLA INYECCION INTRAPERITONEAL, LO QUE SUGIERE QUE ESTE ENFOQUE TIENE UNA GRAN CAPACIDAD INMUNIZANTE. UNA VEZ CARACTERIZADOS A NIVEL INMUNOLOGICO Y VALIDADOS EN ESTUDIOS PRECLINICOS, ESTOS MIMETICOS DE EXOSOMAS SINTETICOS PODRIAN USARSE COMO UNA PLATAFORMA DE VACUNACION FLEXIBLE CON UNA DISPONIBILIDAD INMEDIATA Y ADAPTABLE A CUALQUIER ENFERMEDAD INFECCIOSA EMERGENTE, FACILITANDO UN PROCESO REGULATORIO MUY RAPIDO EN EL DISEÑO, APROBACION Y COMERCIALIZACION DE VACUNAS FUTURAS.CON LA PROPUESTA DE PRUEBA DE CONCEPTO ACTUAL, PRETENDEMOS AMPLIAR ESTAS OBSERVACIONES A OTROS AGENTES INFECCIOSOS PASANDO DE TLR3 A 4 E INICIAR EL PLAN DE VALORIZACION PARA PROTEGER NUESTROS RESULTADOS Y FOMENTAR SU TRASLACION A LA SOCIEDAD, MEDIANTE ALIANZAS CON OTRAS EMPRESAS BIOTECNOLOGICAS O LA GENERACION DE UNA EMPRESA START-UP. ACUNAS\PROTEINAS RECOMBINANTES\EXOSOMAS MIMETICOS\VESICULAS EXTRACELULARES

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