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SAF2010-18977

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TRANSPLANTATION OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELL AND HUMAN INDUCED PLURIPOTENT STEM...

TRANSPLANTATION OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELL AND HUMAN INDUCED PLURIPOTENT STEM CELL-DERIVED PHOTORECEPTORS INTO ANIMAL MODELS OF RETINAL DEGENERATION LA PERDIDA DE FOTORRECEPTORES Y DEGENERACION EXTERNA DE LA RETINA ES UNA DE LAS CAUSAS MAS COMUNES DE PERDIDA DE VISION DE FORMA IRREVERSIBLE, ENTRE ESTAS ENFERMEDADES OCULARES SE ENCUENTRAN LA DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON... ver más

01/01/2010

Fundación de la Co...

218K€

Presupuesto del proyecto: 218K€

Líder del proyecto

Fundación de la Comunidad Valenciana Centro d... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 130K€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

Fundación de la Comunidad Valenciana Centro d... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 130K€

Presupuesto del proyecto 218K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LA PERDIDA DE FOTORRECEPTORES Y DEGENERACION EXTERNA DE LA RETINA ES UNA DE LAS CAUSAS MAS COMUNES DE PERDIDA DE VISION DE FORMA IRREVERSIBLE, ENTRE ESTAS ENFERMEDADES OCULARES SE ENCUENTRAN LA DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD (AMD) Y LAS DISTROFIAS RETINALES HEREDITARIAS (HRD) SIENDO ESTAS DOS ENFERMEDADES LAS QUE PRESENTAN UNA MAYOR PREVALENCIA EN LA CAUSA DE CEGUERA, EN ESPAÑA, 330,000 PERSONAS SUFREN DE AMD Y EN PARTICULAR MAS DE 66,000 DE LOS AFECTADOS PERTENECEN A LA COMUNIDAD VALENCIANA, HASTA EL DIA PRESENTE NO HAY NINGUNA TERAPIA SUFICIENTEMENTE EFECTIVA PARA INVERTIR LOS CAMBIOS PATOLOGICOS SUFRIDOS POR ESTAS ENFERMEDADES,ESTUDIOS RECIENTES MUESTRAN QUE SE PUEDE INDUCIR DIFERENCIACION DE CELULAS MADRE EMBRIONARIAS (ESC) Y CELULAS MADRE PLURIPOTENCIALES INDUCIDAS (IPSC) HACIA CELULAS QUE EXPRESEN MARCADORES PROGENITORES DE LA RETINA, BASTONES FOTORRECEPTORES, CELULAS OCULARES, NEURONAS BIPOLARES Y EPITELIO RETINAL PIGMENTADO (RPE), LO MAS IMPORTANTE ES QUE LOS FENOTIPOS RETINALES DERIVADOS DE CELULAS MADRE EMBRIONARIAS HUMANAS (HESC) PUEDEN MIGRAR EN LA RETINA DE RATON EN MODELOS ANIMALES DE DEGENERACION DE LA RETINA, INTEGRANDOSE EN LAS CAPAS APROPIADAS Y EXPRESANDO LOS MARCADORES DE DIFERENCIACION CELULAR HACIA CONOS Y BASTONES FOTORRECEPTORES,EN NUESTRO GRUPO DE INVESTIGACION HEMOS DESARROLLADO UN PROTOCOLO EFICIENTE DE DIFERENCIACION EN MEDIO LIBRE DE SUERO Y CELULAS NODRIZA QUE PRODUCE LA GENERACION DE CELULAS FOTORRECEPTORAS Y RPE DERIVADAS DE HESC Y IPSC CON UNA ALTA EFICIENCIA Y EN UN PERIODO DE TIEMPO INFERIOR AL DESCRITO ANTERIORMENTE, EN CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS, HASTA EL 70% DE CELULAS HESC PROVENIENTES DE LA LINEA H9 SE DIFERENCIAN EN LINAJES DE FOTORRECEPTORES Y HASTA UN 30% EN RPE, EN ESTE PROYECTO PRETENDEMOS ESTUDIAR, USANDO RESULTADOS PREVIOS OBTENIDOS EN NUESTRO LABORATORIO, EL PRENDIMIENTO DE CELULAS FOTORRECEPTORAS DERIVADAS DE HESC Y IPSC HUMANAS (HIPSC) EN MODELOS ANIMALES DE DEGENERACION DE LA RETINA, QUE HAN PERDIDO LA ACTIVIDAD EN CONOS Y BASTONES, Y SU CAPACIDAD PARA CONTRIBUIR A LA RESTAURACION DE LA ACTIVIDAD VISUAL,

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