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TRANSCEND

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Translational specialization of cellular identity in embryonic development and d...

Translational specialization of cellular identity in embryonic development and disease A central question in developmental biology is how the genetic information is differentially interpreted to program cell-fate decisions essential for embryogenesis. The success of developmental cell-fate decisions relies on the ac... ver más

29/02/2028

GUF

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

JOHANN WOLFGANG GOETHEUNIVERSITAET FRANKFURT... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2023-03-01

ERC-2021-COG: ERC CONSOLIDATOR GRANTS Scope:Objectives

I+D

Cerrada

0% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

Participantes

GUF

Lider

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Duración del proyecto: 59 meses Fecha Inicio: 2023-03-01
Fecha Fin: 2028-02-29

Líder del proyecto

JOHANN WOLFGANG GOETHEUNIVERSITAET FRANKFURT... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto A central question in developmental biology is how the genetic information is differentially interpreted to program cell-fate decisions essential for embryogenesis. The success of developmental cell-fate decisions relies on the accurate rewiring of the proteome to support rapid cellular identity changes. Here, we will address the fundamental question: How is the developmental transcriptome differentially translated in time and space to program cell-fate decisions? I hypothesize that the developmental competence for cell-fate decisions is controlled by fate-specific translational specialization factors (TSFs). TSFs program the selective and privileged translation of developmental genes in defined time windows to enable the acquisition of cell fate and maintenance of cellular identity. Notably, in a proof-of-principle study, we discovered that translational specialization in pluripotency poises future lineage choices in humans. The research program TRANSCEND has four work packages: (1) identifying candidate TSFs engineering cardiac fate at critical cell-fate transitions by cell-fate specific, systematic cataloging TSFs on ribosomal complexes; (2) dissecting the molecular and functional role of TSFs in cardiac cell-fate specification by combining targeted CRISPR screens and tethered functional approaches; (3) decoding the mechanisms, modalities, and design principles by which TSFs program cardiac identity by using a holistic approach, including loss-of-function studies in cardiac 2D, organoid, and mouse models along with systems-wide methods such as eCLIP-seq and TCP-seq; and (4) engineering translation specialization modules to ameliorate pathological cardiac hypertrophy using patient-derived in vitro and murine in vivo models. Ultimately, the proposed research program TRANSCEND aims at transforming our current understanding of translational control over cell-fate decisions and opening up innovative avenues for controlled therapeutic restoration of cardiac function.

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