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Structural and functional characterization of the ICOS ICOSL immune complex

T and B lymphocytes are effectors of adaptive immunity. Their dysregulation have dramatic health consequences, and can lead to autoimmunity and blood cancers. Recently, immune receptors involved in dictating the fate of B and T ce... ver más

31/12/2021

UPV

225K€

Presupuesto del proyecto: 225K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNI... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 45

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-12-31

MSCA-IF-2017: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 7 años

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Duración del proyecto: 46 meses Fecha Inicio: 2018-02-15
Fecha Fin: 2021-12-31

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNI... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 45

Presupuesto del proyecto 225K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto T and B lymphocytes are effectors of adaptive immunity. Their dysregulation have dramatic health consequences, and can lead to autoimmunity and blood cancers. Recently, immune receptors involved in dictating the fate of B and T cells have expanded drastically. Once of these critical receptor/ligand immune pair is the inducible co-stimulator (ICOS) and its ligand ICOSL, which emerged as a novel T/B-cell co-signaling pathway. The multiple roles reported for this immune complex position ICOS/ICOSL at the center of attention for immunotherapy. Accordingly, several therapeutic antibodies targeting this immune complex are under clinical investigation. However, structure-function studies of ICOS/ICOSL interaction are critically lacking. This proposal aims to use integrative structural biology to provide molecular details into the function and targeting of the ICOS/ICOSL immune complex. These structural blueprints will contribute to the design of next-generation therapies against autoimmune diseases and cancer. This knowledge, will also serve as the basis to develop agonist antibodies that could act as adjuvants of B cell maturation for vaccine purposes. Therefore, this study will aim to apply fundamental mechanistic approaches to answer biomedical research questions and the outcome will result in advances to both molecular medicine and biology of disease.

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