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Regulatory rules and evolution of neuronal gene expression

Complex brain functions require a remarkable degree of cellular specialization. Understanding the mechanisms guiding neuronal specification programs remains a major challenge. Here we use the nematode C. elegans, an essential anim... ver más

31/05/2026

CSIC

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-02-16

ERC-2020-COG: ERC CONSOLIDATOR GRANTS Scope:Objectives

I+D

Cerrada

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

CSIC

2.00M€ | Lider

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Duración del proyecto: 63 meses Fecha Inicio: 2021-02-16
Fecha Fin: 2026-05-31

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Complex brain functions require a remarkable degree of cellular specialization. Understanding the mechanisms guiding neuronal specification programs remains a major challenge. Here we use the nematode C. elegans, an essential animal model for studying the general principles of neuron specification, to provide answers to four fundamental questions: 1) How are regulatory landscapes coordinately activated in each type of neuron? We previously showed that complex combinations of transcription factors (TFs) implement neuron-type specific programs. TF behaviour at the genome-wide level is not well-understood. Our expertise on dopaminergic and serotonergic neuron specification will be instrumental in answering this question. 2) How are TF interactions mirrored by syntax rules of the regulatory genome? Our preliminary data demonstrate extensive TF-TF cooperativity that is mirrored by specific syntax in the target enhancers. We will use massively parallel reporter assays and bioinformatics to begin decoding the rules of the neuronal regulatory genome. 3) Does regulation of basic translational machinery play a role in neuronal differentiation? The mechanisms regulating the basal translational machinery are emerging as a new dimension in the regulation of cell type specification. We recently found the conserved translation initiation factor eIF3A is required for serotonergic terminal differentiation, opening the door to the study of this novel regulatory role for eIF3 complex. 4) How do new types of neurons emerge during evolution? We will combine our unique expertise on neuron specification with the amenability of the Caenorhabditis species and novel single-cell technologies to unravel the regulatory mechanisms underlying the appearance of new neuronal types in evolution. Our work will unravel novel principles on the regulation of neuronal specification and the evolution of cell types in the nervous system, fundamental for our understanding of brain development and function.

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