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PID2020-113661GB-I00

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REACTIVIDAD NACIENTE DE LOS ELEMENTOS DEL BLOQUE P: UN CRISOL DE ENLACES QUIMICO...
REACTIVIDAD NACIENTE DE LOS ELEMENTOS DEL BLOQUE P: UN CRISOL DE ENLACES QUIMICOS Y ARQUITECTURAS MOLECULARES EMERGENTES UNA MUESTRA DE LA POTENCIA DE LA SINTESIS MODERNA ES NUESTRA CAPACIDAD HOY EN DIA DE ABORDAR NIVELES DE COMPLEJIDAD MOLECULAR IMPENSABLE HACE APENAS UNA DECADA, TAL AVANCE SE BASA EN LOS IMPORTANTES DESCUBRIMIENTOS QUE SE HAN PROD... UNA MUESTRA DE LA POTENCIA DE LA SINTESIS MODERNA ES NUESTRA CAPACIDAD HOY EN DIA DE ABORDAR NIVELES DE COMPLEJIDAD MOLECULAR IMPENSABLE HACE APENAS UNA DECADA, TAL AVANCE SE BASA EN LOS IMPORTANTES DESCUBRIMIENTOS QUE SE HAN PRODUCIDO EN EL DISEÑO DE REACTIVOS Y PROCESOS CATALITICOS, ASI COMO EN EL AUGE DE PARADIGMAS ROMPEDORES DE REACTIVIDAD, CON LOS QUE AFRONTAR DESCONEXIONES SINTETICAS OTRORA INCONCEBIBLES, AUN ASI, LA SINTESIS DE ESPECIES RELATIVAMENTE SIMPLES RECURRE CON DEMASIADA FRECUENCIA A RUTAS SINTETICAS INEFICACES, MERMANDO OPCIONES DE VARIACION ESTRUCTURAL, POR ESTA RAZON, LA COMUNIDAD QUIMICO-METODOLOGICA TIENE COMO HORIZONTE EL DESARROLLO DE HERRAMIENTAS QUE NO SOLO DEN ACCESO A NUCLEOS CADA VEZ MAS COMPLEJOS, SINO QUE LO HAGAN DE MANERA EFICIENTE, ECONOMICA Y SOSTENIBLE, EN ESTE CONTEXTO, EL GRUPO LIDERADO POR A, B, CUENCA Y A, SHAFIR SE EMPLEA A FONDO CON NUEVOS ENFOQUES PARA LA CREACION DE ENLACES C-C Y C-HETEROATOMO, NUESTRA ACTIVIDAD EN 2018-2020, BASADA EN LA EXPERIENCIA EN LA CATALISIS Y EN LA VERSATIL QUIMICA DEL BORO, SILICIO Y YODO HIPERVALENTE, HA DADO LUGAR A UNA SERIE DE NUEVOS METODOS DE ACOPLAMIENTO C-H (EN AUSENCIA DE METAL) CON FRAGMENTOS TAN VERSATILES COMO EL PROPARGILO, ALENILO, ALILO O BENCILO, ASIMISMO, HEMOS DESARROLLADO NUEVOS INTERMEDIOS TIPO C(SP3)-GEM-DIMETALLOIDE DENTRO DE UNA APROXIMACION MODULAR HACIA CENTROS CARBONOS POLI-SUSTITUIDOS,LA PROPUESTA BISIBONDS QUE SE PRESENTA PARA SER FINANCIADA, PRETENDE ABORDAR DESAFIOS METODOLOGICOS INSPIRADOS EN UNA SERIE DE PATRONES DE REACTIVIDAD POCO, O NADA, EXPLORADOS DE ELEMENTOS DE GRUPOS PRINCIPALES, APLICANDO NUESTRA EXPERIENCIA EN LOS PROCESOS DE REAGRUPAMIENTO CON YODO(III), SE PRETENDE DISEÑAR NUEVAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO C-H, COMO LA PENTADIENILACION REMOTA, SE PLANTE UNA INTERESANTE ESTRATEGIA DE REGIOCONTROL CON LA QUE DIRIGIR EL ACOPLAMIENTO BIEN HACIA LA POSICION ORTO COMO PARA, Y QUE DARIA RESULTADO UNA SERIE DE ORGANOYODADOS INSATURADOS ALTAMENTE VERSATILES A NIVEL SINTETICO, LA PROPUESTA BISIBONDS INCLUYE TAMBIEN NUEVAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO DIRIGIDAS POR HALOGENO CON NUCLEOFILOS R-SI Y R-SN CICLICOS O DE BASE POLIENICA, ASIMISMO, EN BASE A CALCULOS DFT SE PROPONE LA FORMACION DE UN ADUCTO TIPO π-APILADO- ENTRE POLIENOS Y YODO-POLIARENOS QUE DARIA PIE A UN REAGRUPAMIENTO [7,7]-SIGMATROPICO PRACTICAMENTE SIN PRECEDENTES, DADO QUE LA PRESENTE PROPUESTA SE CENTRA TANTO EN LA REACTIVIDAD COMO EN LA FUNCIONALIDAD, UN SEGUNDO ENFOQUE ESTA DIRIGIDO A LA OBTENCION DE ENTIDADES BORILADAS CON PROPIEDADES INUSUALES, INCLUIDA LA PREPARACION DE NUEVOS BORA-TRIQUINACENOS C-3 SIMETRICOS, PRESENTAN UNA ESTRUCTURA RIGIDA TENSIONADA, A LA QUE SE ACCEDERIA MEDIANTE LA ARILACION OXIDATIVA (UPOLUNG) DE ESPECIES C(SP3)-GEM-DIMETALOIDES DESARROLLADA EN EL GRUPO, GRACIAS A LA PRESENCIA DE UN ATOMO DE BORO PIRAMIDALIZADO, ESTAS ESPECIES PUEDEN LLEGAR A RIVALIZAR EN SU ACIDEZ CON ALGUNOS DE LOS SUPERACIDOS MAS FUERTES DE BORO, TAMBIEN SE ABORDARA LA SINTESIS DE ARENOS POLICILICOS CON UNIDADES BN ISOSTERICAS, DE GRAN INTERES EN EL DISEÑO DE MATERIALES OPTOELECTRONICOS Y QUIMICA MEDICA, SE PROPONER EL EMPLEO DE REACCIONES DE METATESIS DE ALQUINOS PARA GENERAR BN-NAFTALENOS VINILADOS QUE SIRVAN DE TRAMPOLIN HACIA OTROS POLICICLOS DE BN, COMO LOS BN-HELICENOS, FINALMENTE, LA TERCERA AREA DE BISIBONDS SUPONE EL DISEÑO DE ESPECIES DE YODO(III) PARA LOGRAR UN RAPIDO ACCESO A RADIOTRAZADORES MARCADOS CON 18-F DE ESTRUCTURA AROMATICA, ACOPLAMIENTO C-H\YODO HIPERVALENTE\ESTUDIOS DFT\TRANSPOSICION SIGMATROPICA\ACOPLAMIENTO REMOTO\ORGANOBORANOS\GEM-DIMETALOIDE\SUPERACIDOS DE BORO\ISOSTERISMO BN\MARCAJE ISOTOPICO ver más
01/01/2020
145K€
Perfil tecnológico estimado

Línea de financiación: concedida

El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2020-01-01
Presupuesto El presupuesto total del proyecto asciende a 145K€
Líder del proyecto
AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
Perfil tecnológico TRL 2-3 552M