CATALISIS SOSTENIBLE PARA LA GENERACION DE COMPLEJIDAD MOLECULAR: DE UN ENFOQUE...
CATALISIS SOSTENIBLE PARA LA GENERACION DE COMPLEJIDAD MOLECULAR: DE UN ENFOQUE ANIONICO A RADICALARIO
EL DESARROLLO DE METODOLOGIAS SINTETICAS EFICIENTES, SEGURAS Y MEDIOAMBIENTALMENTE BENIGNAS PARA LA PREPARACION DE MOLECULAS ORGANICAS ES UN REPRESENTA UN DESAFIO PARA LOS QUIMICOS TANTO DE LA ACADEMIA COMO DE LA INDUSTRIA Y SERA...
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Fecha límite participación
Sin fecha límite de participación.
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2021-01-01
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Fecha límite de participación
Sin fecha límite de participación.
Descripción del proyecto
EL DESARROLLO DE METODOLOGIAS SINTETICAS EFICIENTES, SEGURAS Y MEDIOAMBIENTALMENTE BENIGNAS PARA LA PREPARACION DE MOLECULAS ORGANICAS ES UN REPRESENTA UN DESAFIO PARA LOS QUIMICOS TANTO DE LA ACADEMIA COMO DE LA INDUSTRIA Y SERA FUNDAMENTAL A LA HORA DE ABORDAR LOS RETOS A LOS QUE SE ENFRENTA LA QUIMICA SINTETICA EN EL SIGLO XXI. LA CATALISIS PERMITE LA CONVERSION DE MATERIAS PRIMAS SIMPLES EN MOLECULAS COMPLEJAS Y ES CRUCIAL PARA EL DESARROLLO DE NUEVOS PROCESOS SINTETICOS QUE SE DISTINGAN POR SU ECONOMIA-ATOMICA, TRANSFORMACION SENCILLA DE MATERIAS PRIMAS Y BAJO IMPACTO AMBIENTAL. EN ESTE CONTEXTO, EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE PROYECTO ES EL DESARROLLO DE METODOLOGIAS CATALITICAS EFICIENTES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AÑADIDO A PARTIR DE PRODUCTOS DE PARTIDA SIMPLES. EL ESTUDIO DE LOS FACTORES QUE CONTROLAN LA REACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD DE LAS ESPECIES CATALITICAS (A TRAVES DE ESTUDIOS TANTO EXPERIMENTALES COMO COMPUTACIONALES) ES FUNDAMENTAL PARA EL DESARROLLO DE NUEVAS TRANSFORMACIONES. EL PRESENTE PROYECTO CUBRE TRES AREAS PRINCIPALES DE INVESTIGACION: A) CICLOADICIONES 1,3-DIPOLARES ASIMETRICAS CATALIZADAS POR METALES: AUMENTAR EL ALCANCE ESTRUCTURAL DE LA REACCION PERMITIRA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS ESTRUCTURALMENTE COMPLEJOS CON POTENCIAL APLICACION EN QUIMICA MEDICA, CIENCIA DE MATERIALES Y DISEÑO DE LIGANDOS. USANDO LA QUIMICA CLASICA DE DOS ELECTRONES, ESTOS PROCESOS ESTAN LIMITADOS AL USO DE DIPOLOLAROFILOS ALTAMENTE ACTIVADOS. PRETENDEMOS EXPANDIR EL ALCANCE DE LA REACCION A OLEFINAS NO ACTIVADAS UTILIZANDO ESPECIES RADICALARIAS GENERADAS POR FOTOCATALISIS Y POSTERIOR CICLOADICION FORMAL 1,3-DIPOLAR. B) DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS PARA LA EDICION MOLECULAR A TRAVES DE LA FUNCIONALIZACION C(SP3)H. SE ESTUDIARAN NUEVOS ENFOQUES PARA EL DESARROLLO DE PROCESOS DE FUNCIONALIZACION C-H SELECTIVOS SOSTENIBLES, UTILIZANDO ENFOQUES ANIONICOS O RADICALICOS. NUESTRO OBJETIVO ES APROVECHAR LA REACTIVIDAD DE PRODUCTOS DE PARTIDA ABUNDANTES Y BARATOS, ASI COMO PERMITIR LA FUNCIONALIZACION DE PRODUCTOS NATURALES COMPLEJOS. C) DISEÑO DE NUEVAS TRANSFORMACIONES FOTOCATALITICAS. PRETENDEMOS DESARROLLAR NUEVAS METODOLOGIAS BASADAS EN INTERMEDIOS RADICALARIOS TANTO EN CICLOADICIONES 1,3-DIPOLARES COMO EN PROCESOS DE ACTIVACION C-H. POR ULTIMO, LAS DIFERENTES METODOLOGIAS DESARROLLADAS DURANTE ESTE PROYECTO SE APLICARAN A LA MACROCICLIZACION DE PEPTIDOS LINEALES. UIMICA ORGANICA\CICLOADICONES\ACTIVACION C-H\FOTOCATALISIS\CATALISIS ORGANOMETALICA\SINTESIS ASIMETRICA\CATALISIS