Descripción del proyecto
LA CATALISIS ES UN AREA CON IMPACTO SOCIAL CRECIENTE POR SU IMPLICACION EN LA PREPARACION DE TODO TIPO DE COMPUESTOS PARA LA INDUSTRIA QUIMICA Y LA MINIMIZACION DE ASPECTOS MEDIOAMBIENTALES, POR ELLO, A NIVEL FUNDAMENTAL, LA GENERACION DE METODOS SINTETICOS CADA VEZ MAS EFICIENTES, SELECTIVOS, ROBUSTOS Y CON ECONOMIA ATOMICA ES UNA DEMANDA CONTINUA EN ESTA AREA DE INVESTIGACION, A PARTIR DEL CONOCIMIENTO ADQUIRIDO CON OCASION DE LOS DOS PROYECTOS NACIONALES ANTERIORES (CTQ2012-35790 Y CTQ2015-66954-P), ESTE NUEVO PROYECTO ABORDA EL DESARROLLO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE ESTRATEGIAS INNOVADORAS EN CATALISIS METALICA, CON ESPECIAL ENFASIS EN LA RESOLUCION DE LIMITACIONES SINTETICAS O REACTIVAS ACTUALMENTE EXISTENTES Y EL INESTIMABLE APOYO DERIVADO DEL ESTUDIO MECANISTICO A NIVEL EXPERIMENTAL Y COMPUTACIONAL DE LOS PROCESOS DESARROLLADOS, 1, CICLOADICION CATALITICA ASIMETRICA, CONCEPTUALMENTE, LA CICLOADICION 1,3-DIPOLAR CATALITICA ASIMETRICA DE ILUROS DE AZOMETINO CONSTITUYE LA APROXIMACION MAS DIRECTA DE SINTESIS DE PIRROLIDINAS, SE ESTUDIARA EL INCREMENTO DE COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL DE ESTA REACCION MEDIANTE LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE PIRROLIDINAS, HETEROCICLOS RELACIONADOS Y AMINOACIDOS TIPO PROLINA CON NUEVOS PATRONES DE SUSTITUCION A PARTIR DE NUEVAS ESPECIES REACTIVAS, INCLUYENDO DIPOLAROFILOS ALTAMENTE TENSIONADOS Y NUEVOS PRECURSORES DE ILUROS DE AZOMETINO, POR OTRA PARTE, SE ACOMETERA LA SINTESIS Y APLICACION DE PIRROLIDINAS DENSAMENTE FUNCIONALIZADAS COMO LIGANDOS QUIRALES EN CATALISIS METALICA ASIMETRICA,2, FUNCIONALIZACION CATALITICA DE SISTEMAS INSATURADOS, LA CARBOFUNCIONALIZACION REGIOSELECTIVA DE COMPUESTOS INSATURADOS (ALQUENOS, ALQUINOS Y ALENOS) ES UN ASPECTO FUNDAMENTAL EN SINTESIS ORGANICA, EN ESTE PROYECTO CONTINUAREMOS EL DESARROLLO DE NUEVAS TACTICAS DE FUNCIONALIZACION SELECTIVA, INCLUYENDO REACCIONES DE CARBOBORACION Y DE DIFUNCIONALIZACION DIVERGENTE, TAMBIEN SE ABORDARA LA CONSTRUCCION ESTEREOCONTROLADA DE OLEFINAS TRI Y TETRASUSTITUIDAS A PARTIR DE ALQUINOS, ASI COMO EL DESARROLLO DE REACCIONES EN TANDEM CON SISTEMAS BIMETALICOS (Y/O FOTOCATALISIS) Y SU POTENCIAL APLICACION EN TRANSFORMACIONES ASIMETRICAS, 3, LA FUNCIONALIZACION DIRECTA DE ENLACES C-H ES ACTUALMENTE UNA DE LAS AREAS MAS ACTIVAS Y ATRACTIVAS EN SINTESIS ORGANICA DEBIDO A SU INHERENTE ECONOMIA ATOMICA Y REDUCCION EN LA FORMACION DE RESIDUOS, EN ESTE PROYECTO SE ABORDARAN NUEVOS RETOS SINTETICOS TALES COMO LA FUNCIONALIZACION REMOTA DE ENLACES C-H, LA SINTESIS DE ANILLOS DE TAMAÑO MEDIO (ESPECIALMENTE DE SIETE MIEMBROS TIPO BENZAZEPINA), EL DESARROLLO DE NUEVOS CATALIZADORES BASADOS EN SISTEMAS BIMETALICOS Y EL DESARROLLO DE REACCIONES EN CASCADA PARA LA GENERACION DE COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL, TAMBIEN SE ACOMETERA EL DISEÑO Y ESTUDIO DE GRUPOS DIRECTORES TRANSITORIOS, INCLUIDA SU APLICACION A REACCIONES DE FUNCIONALIZACION C-H ASIMETRICAS, POR ULTIMO, NUESTRO GRUPO INTENSIFICARA SUS ESFUERZOS POR TRASLADAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS A AMBITOS CON MAYOR CARACTER APLICADO MEDIANTE COLABORACIONES CON OTROS GRUPOS DE INVESTIGACION E INDUSTRIA, CATÁLISIS\METALES TRANSICIÓN\CATÁLISIS ASIMÉTRICA\SÍNTESIS ORGÁNICA\SELECTIVIDAD\CICLOADICIÓN 1\3-DIPOLAR\FUNCIONALIZACIÓN C-H\COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL