Descripción del proyecto
EL DESARROLLO DE METODOS CATALITICOS MAS EFICIENTES, EFECTIVOS Y SELECTIVOS SE ENCUENTRA EN LA VANGUARDIA DE LA SINTESIS ORGANICA ACTUAL, DURANTE LOS ULTIMOS SEIS AÑOS, Y EN EL MARCO DE LOS DOS ULTIMOS PROYECTOS NACIONALES CTQ2009-07791 Y CTQ2012-35790, NUESTRO GRUPO DE INVESTIGACION SE HA CENTRADO EN EL DESARROLLO DE METODOLOGIA SINTETICA INNOVADORA EN CATALISIS METALICA QUE CONTRIBUYERA A RESOLVER ALGUNAS DE LAS LIMITACIONES ESTRUCTURALES EXISTENTES, CON PARTICULAR ENFOQUE EN LOS CAMPOS DE LAS CICLOADICIONES ENANTIOSELECTIVAS, FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE ALQUINOS Y ACTIVACION DE ENLACES C-H, A PARTIR DE ESTOS RESULTADOS, EN ESTE NUEVO PROYECTO NUESTRO PROPOSITO ES PROFUNDIZAR EN ALGUNOS DE LOS ESTUDIOS YA INICIADOS Y, ESPECIALMENTE, EL ABORDAJE DE RETOS SINTETICOS HASTA AHORA NO EXPLORADOS, EN PARTICULAR, NUESTROS OBJETIVOS SE CENTRARAN EN LAS SIGUIENTES AREAS:1, CICLOADICIONES CATALITICAS ASIMETRICAS, EL DESARROLLO DE METODOS ALTAMENTE ENANTIO Y DIASTEREOSELECTIVOS PARA EL RAPIDO ACCESO A HETEROCICLOS CON PATRONES MUY DIVERSOS DE SUSTITUCION CONSTITUYE UN RETO ESENCIAL EN QUIMICA HETEROCICLICA, EN ESTE PROYECTO PRETENDEMOS DESARROLLAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ESTRATEGIAS NOVEDOSAS DE CICLOADICION [3+2] CATALITICA ASIMETRICA CON ILUROS DE AZOMETINO (Y OTROS TIPOS DE 1,3-DIPOLOS) BASADAS EN LA UTILIZACION DE DIPOLAROFILOS Y PRECURSORES DE DIPOLOS HASTA AHORA INEDITOS EN LA BIBLIOGRAFIA, PERO CON GRAN POTENCIAL SINTETICO, MEDIANTE LA ADECUADA SELECCION DE LOS PRECURSORES, SE ABORDARA IGUALMENTE EL DESARROLLO DE CICLOADICIONES DE ALTO ORDEN, PARA LAS QUE APENAS EXISTEN PRECEDENTES,2, NUESTRO GRUPO INVESTIGADOR HA DEMOSTRADO LA GRAN CAPACIDAD DE LA UNIDAD HETEROARILSULFONILO (ESPECIALMENTE EL GRUPO 2-PIRIDILSULFONILO) COMO GRUPO DIRECTOR EN DIVERSOS PROCESOS CATALIZADOS POR METALES DE TRANSICION, EN ESTE PROYECTO SE ABORDARA SU EMPLEO EN LA FUNCIONALIZACION REGIOSELECTIVA DE ALQUINOS Y ALQUENOS, PREFERENTEMENTE INTERNOS Y CARENTES DE DIFERENCIACION ELECTRONICA EN AMBOS CARBONOS, POR EL INTERES DE SUS APLICACIONES SINTETICAS SE ABORDARA ESPECIALMENTE LAS REACCIONES DE CARBOBORILACION Y CARBOSILILACION, INCLUIDAS LAS VARIANTES ONE-POT CON ELIMINACION FINAL DEL GRUPO DIRECTOR SULFONILADO, 3, DEBIDO A SUS CARACTERISTICAS DE ECONOMIA ATOMICA, AUSENCIA DE PREFUNCIONALIZACION Y MENOR FORMACION DE CO-PRODUCTOS, LA FUNCIONALIZACION DIRECTA C-H CATALIZADA POR METALES ES UNA DE LAS AREAS MAS ACTIVAS Y COMPETITIVAS EN LA CATALISIS ACTUAL, EN ESTE AMBITO PRETENDEMOS ABORDAR EL DESARROLLO DE NUEVOS PROCESOS DE FUNCIONALIZACION C-H, CON FORMACION DIRECTA DE ENLACES C-C Y C-X, BASADOS EN LA UTILIZACION DE GRUPOS DIRECTORES DE AZUFRE, SE PONDRA ESPECIAL ATENCION EN EL DESARROLLO DE METODOS ROBUSTOS Y EN LA ACTIVACION DE ENLACES C(SP3)-H EN POSICIONES REMOTAS, INCLUIDA LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE AMINO ACIDOS Y PEPTIDOS,APARTE DEL INTERES DEL DESARROLLO SINTETICO, CON OBJETO DE DISEÑAR PROCESOS CADA VEZ MAS EFICIENTES Y CON MENOR COMPONENTE EMPIRICO, SE ESTUDIARAN LOS DIVERSOS FACTORES TERMODINAMICOS, CINETICOS Y ESTEREOELECTRONICOS QUE GOBIERNAN LA REACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD DE LOS PROCESOS CATALITICOS ESTUDIADOS, ESTOS ESTUDIOS MECANISTICOS SE ABORDARAN TANTO A NIVEL EXPERIMENTAL COMO COMPUTACIONAL, LO QUE PODRIA CONTRIBUIR AL DESARROLLO RACIONAL DE NUEVOS PROCESOS CATALITICOS, CATÁLISIS METÁLICA\CATÁLISIS ASIMÉTRICA\SELECTIVIDAD\CICLOADICIÓN 1\3-DIPOLAR\FUNCIONALIZACIÓN C-H\PROCESOS EN CASCADA\AMINOÁCIDOS Y PÉPTIDOS\SILILACION\BORILACION