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PID2021-122855OB-I00

Financiado

RADIOGENOMICA PARA LA MEDICINA PERSONALIZADA EN LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTI...

RADIOGENOMICA PARA LA MEDICINA PERSONALIZADA EN LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA LA RADIOGENOMICA COMBINA UN GRAN VOLUMEN DE DATOS CUANTITATIVOS EXTRAIDOS DE IMAGENES MEDICAS CON GENOMAS INDIVIDUALES. SE HA UTILIZADO EN LA INVESTIGACION NEUROLOGICA Y DEL CANCER. SIN EMBARGO, HAY UNA FALTA DE ESTE TIPO DE ESTUD... ver más

01/01/2021

FUNDACION PRIVADA...

157K€

Presupuesto del proyecto: 157K€

Líder del proyecto

FUNDACION PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL B... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 27M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

FUNDACION PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL B... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 27M€

Presupuesto del proyecto 157K€

Descripción del proyecto LA RADIOGENOMICA COMBINA UN GRAN VOLUMEN DE DATOS CUANTITATIVOS EXTRAIDOS DE IMAGENES MEDICAS CON GENOMAS INDIVIDUALES. SE HA UTILIZADO EN LA INVESTIGACION NEUROLOGICA Y DEL CANCER. SIN EMBARGO, HAY UNA FALTA DE ESTE TIPO DE ESTUDIOS EN OTRAS ENFERMEDADES COMUNES DONDE LAS IMAGENES TIENEN UNA COMPONENTE MUY IMPORTANTE. SE DESCONOCE EN GRAN MEDIDA, POR EJEMPLO, LA BASE GENETICA DE LOS BIOMARCADORES DE IMAGENES DE ENFERMEDADES PULMONARES COMO LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC), QUE SE ESPERA QUE SE CONVIERTA EN LA PRINCIPAL CAUSA DE MUERTE A NIVEL MUNDIAL EN 2030.UNA DE LAS PRINCIPALES RAZONES PARA ESTA FALTA DE ESTUDIOS ES QUE CADA VARIANTE GENETICA PUEDE TENER SOLO UNA PEQUEÑA CONTRIBUCION AL RIESGO DE ENFERMEDAD, SIENDO DIFICIL DE DETECTAR EN ESTUDIOS PEQUEÑOS. COMPARTIR DATOS ENTRE COHORTES PROPORCIONA UNA EXCELENTE ESTRATEGIA PARA SUPERAR ESTA LIMITACION. SIN EMBARGO, EXISTEN RESTRICCIONES IMPORTANTES PARA EL INTERCAMBIO DE DATOS CLINICAMENTE SENSIBLES, INCLUIDA LA PROTECCION DE LA PRIVACIDAD DE LOS PACIENTES Y BARRERAS TECNICAS COMO LA FALTA DE PLATAFORMAS ANALITICAS. RADGEN4COPD TIENE COMO OBJETIVO SUPERAR ESTA BRECHA EXISTENTE HACIENDO UN PROGRESO PIONERO EN LA CREACION DE UNA HERRAMIENTA DE ANALISIS DE DATOS RADIOGENOMICOS ROBUSTA, ESCALABLE Y PROTEGIDA POR LA PRIVACIDAD.LA HERRAMIENTA SE PROBARA EN UN GRAN ESTUDIO DE MULTIPLES COHORTES (CADSET) QUE SE UTILIZARA PARA: 1) IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR LAS CARACTERISTICAS DE IMAGEN ASOCIADAS CON LA DIVERSIDAD EXISTENTE EN LAS TRAYECTORIAS DE LA FUNCION PULMONAR, LA ESTRATIFICACION DE LA EPOC Y SUS RESULTADOS CLINICOS ADVERSOS; 2) IDENTIFICAR BIOMARCADORES GENETICOS Y TRANSCRIPTOMICOS PARA LAS DISTINTAS TRAYECTORIAS DE FUNCION PULMONAR, EPOC Y SU PROGRESION; 3) CREAR MODELOS DE RIESGO DE EPOC PARA SU USO EN LA PRACTICA CLINICA. PARA ELLO, COMBINAREMOS INFORMACION DE 9 COHORTES LONGITUDINALES DE EPOC BIEN CARACTERIZADAS (N = 22.282) QUE NOS AYUDARAN A CARACTERIZAR LA HISTORIA NATURAL DE LA EPOC EN UNA INVESTIGACION PIONERA RELACIONANDO LA EPOC TEMPRANA Y LAS TRAYECTORIAS DE LA FUNCION PULMONAR. RADGEN4COPD REPRESENTARA UN NUEVO HORIZONTE EN LA INVESTIGACION RADIOGENOMICA Y CREARA UNA COMPRENSION INTEGRAL DEL IMPACTO DE LAS IMAGENES Y LA GENOMICA EN LA MEDICINA PERSONALIZADA PARA MULTIPLES ENFERMEDADES CRONICAS. ADIOGENOMICA\COPD\CT SCANS\APRENDIZAJE PROFUNDO\APRENDIZAJE AUTOMATICO\CIENCIA DE DATOS\BIOINFORMATICA

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