PLANTILLAS PEPTIDICAS RESTRINGIDAS PARA EL DISEÑO DE FARMACOS
ENTRE LOS MUNDOS DIVERGENTES DE LAS PEQUEÑAS MOLECULAS Y LOS COMPUESTOS BIOLOGICOS, SE ENCUENTRAN LOS PEPTIDOS, DEFINIDOS COMOCOMPUESTOS QUE CONTIENEN MENOS DE 50-100 AMINOACIDOS, SE CONSIDERAN MOLECULAS EN EL ESPACIO INTERMEDIO Q...
ENTRE LOS MUNDOS DIVERGENTES DE LAS PEQUEÑAS MOLECULAS Y LOS COMPUESTOS BIOLOGICOS, SE ENCUENTRAN LOS PEPTIDOS, DEFINIDOS COMOCOMPUESTOS QUE CONTIENEN MENOS DE 50-100 AMINOACIDOS, SE CONSIDERAN MOLECULAS EN EL ESPACIO INTERMEDIO QUE SURGEN COMO FARMACOSPROMETEDORES, POR LO TANTO, POTENCIALMENTE, ESTOS PEPTIDOS PROPORCIONAN TANTO LA SELECTIVIDAD Y LA POTENCIA DE PROTEINAS MAS GRANDES,PERO CON CERO O BAJA INMUNOGENICIDAD, Y LA ESTABILIDAD Y LA BIODISPONIBILIDAD DE LAS MOLECULAS PEQUEÑAS, ADEMAS, SON MAS PEQUEÑOS QUELOS BIOLOGICOS, MAS ACCESIBLES Y MAS BARATOS DE FABRICAR USANDO METODOS QUIMICOS, Y POR LO TANTO, PRESUMIBLEMENTE COMBINAN LASVENTAJAS DE LOS DOS ENFOQUES TERAPEUTICOS,DE ESPECIAL INTERES ES EL DESCUBRIMIENTO Y DESARROLLO DE NUEVOS PEPTIDOS RESTRINGIDOS QUE PUEDAN COMBINAR LAS VENTAJAS DE LAS PROTEINASTERAPEUTICAS CON LAS DE LAS PEQUEÑAS MOLECULAS, LAS RESTRICCIONES SON UTILES PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD QUIMICA Y PARA LAESTABILIZACION/MIMETIZACION DE MOTIVOS ESTRUCTURALES SECUNDARIOS, EN GENERAL, LOS ANALOGOS CICLICOS SON MUCHO MAS RESISTENTES A LADEGRADACION PROTEOLITICA EN COMPARACION CON SUS HOMOLOGOS LINEALES, ADEMAS, SON CONFORMACIONALMENTE MAS DEFINIDOS Y POR LO TANTOMAS SELECTIVOS Y POTENTES HACIA EL OBJETIVO ESPECIFICO, ADEMAS DE LA RESTRICCION CONFORMACIONAL GLOBAL IMPUESTA POR LA CICLACION, LOSPEPTIDOS SE PUEDEN MODIFICAR ADICIONALMENTE MEDIANTE LA SUSTITUCION DE LOS AMINOACIDOS NATURALES POR AMINOACIDOS NO PROTEINOGENICOSPARA GENERAR RESTRICCIONES CONFORMACIONALES LOCALES, O PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LOS PEPTIDOS TERAPEUTICOS,EL PROYECTO DESCRITO EN ESTE DOCUMENTO ESTA DESTINADO A TRABAJAR EN ESTE "ESPACIO INTERMEDIO" MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE ARQUITECTURASPEPTIDICAS RESTRINGIDAS QUE PUEDAN UTILIZARSE COMO PLANTILLAS PARA EL DISEÑO DE FARMACOS, TOMANDO COMO BASE DE ESTAS ESTRUCTURASRESTRINGIDAS, LOS PRODUCTOS NATURALES, LA NATURALEZA HA EVOLUCIONADO PARA PROPORCIONAR MOLECULAS DE COMPLEJIDAD EXCEPCIONAL Y ACTIVIDADBIOLOGICA EXTRAORDINARIA, Y NO SOLO SON ESTAS ESTRUCTURAS COMPLEJAS DE ORIGEN NATURAL INTERESANTES DESDE UN PUNTO DE VISTA SINTETICO, SINOQUE, LO QUE ES MAS RELEVANTE, SE PUEDEN EMPLEAR COMO PLANTILLAS SOBRE LAS QUE SE EFECTUARAN MODIFICACIONES QUIMICAS ADICIONALES (POREJEMPLO, INJERTO DE EPITOPOS),ESTE PROYECTO TIENE POR OBJETO (I) EL DESARROLLO DE ESTRATEGIAS SINTETICAS Y/O CHEMOENZIMATICAS EFICIENTES PARA LOGRAR ARQUITECTURAS COMPLEJAS PEPTIDICAS AUN NO ALCANZADAS POR MEDIOS QUIMICOS Y QUE PRESENTAN PROPIEDADES BIOLOGICAS MUY RELEVANTES (PEPTIDOS LAZO, PEPTIDOS CON GRAPES RICAS EN DOPA,Y CICLODEPSIPEPTIDOS CON MULTIPLES ENCLACES ESTER; (II) LA CARACTERIZACIONESTRUCTURAL Y EVALUACION BIOLOGICA DE ESTAS MOLECULAS PARA APLICACIONES BIOMEDICAS (COMO ANTICANCERIGENOS); Y (III) LA OBTENCION MEDIATNTE LAS METODOLOGIAS DESARROLLADAS DE ANALOGOS CON MAYOR BIOACTIVIDAD, ESTE PROYECTO SE SITUA EN LA FRONTERA ENTRE LA SINTESIS ORGANICA, LA QUIMICA FARMACEUTICA Y LA QUIMICA BIOLOGICA, PÉPTIDOS\SÍNTESIS EN FASE SÓLIDA\SÍNTESIS DE COMPUESTOS BIOLÓGICAMENTE AC\PRODUCTOS NATURALES\ANTICANCERÍGENOS\ANTIMICROBIANOSver más
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