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CTQ2012-37589-C02-01

Financiado

PEPTIDOS SINTETICOS Y NANOSISTEMAS DERIVATIZADOS CON CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS D...

PEPTIDOS SINTETICOS Y NANOSISTEMAS DERIVATIZADOS CON CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DEL GBV-C COMO POTENCIALES AGENTES ANTI-HIV-1 Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO DE INFECCION POR GBV-C EL INTERES ACTUAL POR LOS INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION Y ENTRADA VIRAL, COMO NUEVOS FUTUROS FARMACOS ANTI-HIV-1, ESTA CRECIENDO EXPONENCIALMENTE DADO QUE, POR UN LADO, TIENEN APLICABILIDAD EN TERAPIAS COMBINADAS O CUANDO APARE... ver más

01/01/2012

CSIC

130K€

Presupuesto del proyecto: 130K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2012-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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CSIC

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 130K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL INTERES ACTUAL POR LOS INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION Y ENTRADA VIRAL, COMO NUEVOS FUTUROS FARMACOS ANTI-HIV-1, ESTA CRECIENDO EXPONENCIALMENTE DADO QUE, POR UN LADO, TIENEN APLICABILIDAD EN TERAPIAS COMBINADAS O CUANDO APARECEN RESISTENCIAS A OTROS FARMACOS ANTIRRETROVIRALES Y POR OTRO, AL ACTUAR ANTES DE QUE SE PRODUZCA LA ENTRADA DEL VIRUS A LA CELULA, PODRIAN TENER EL MISMO POTENCIAL, COMO PROFILAXIS PREEXPOSICION, QUE LA INDUCCION DE INMUNIDAD QUE APORTA UNA VACUNA. POR OTRA PARTE, HA SIDO DESCRITO EL EFECTO BENEFICIOSO DE LA COINFECCION POR EL GB VIRUS C (GBV-C) EN EL CURSO DE LA ENFERMEDAD DE LOS PACIENTES INFECTADOS POR HIV-1, NO HABIENDOSE DETERMINADO, HASTA EL MOMENTO, SU MECANISMO DE ACCION. TAMPOCO EXISTE EN LA ACTUALIDAD NINGUN SISTEMA DISPONIBLE COMERCIALMENTE NI ESTANDARIZADO QUE PERMITA, FACILMENTE, EL DIAGNOSTICO DE INFECCION POR GBV-C.PARALELAMENTE, EL CONOCIMIENTO DE LOS PRINCIPIOS FISICOS QUE GOBIERNAN LAS INTERACCIONES ENTRE PEPTIDOS Y LIPIDOS ASI COMO LAS INTERACCIONES PEPTIDO-PEPTIDO EN ENTORNOS LIPIDICOS A NIVEL MOLECULAR, ES IMPORTANTE EN EL DISEÑO DE PEPTIDOS CON PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO PUEDEN SER LOS PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA ENTRADA DE LOS VIRUS CON ENVOLTURA. LOS PROCESOS FISICOQUIMICOS QUE TIENEN LUGAR EN LA INTERFASE ENTRE LA SUPERFICIE LIPIDICA DE LAS CELULAS Y LA ENVUELTA DEL HIV-1, SON CRUCIALES EN LA ACCION DE LOS PEPTIDOS QUE PREVIENEN LA ENTRADA DEL VIRUS EN LA CELULA HUESPED.LA INVESTIGACION QUE SE PLANTEA SIGUE EN LA LINEA DE NUESTROS PROYECTOS ANTERIORES (CTQ2006-15396 Y CTQ2009-13969) FRUTO DE LOS CUALES YA SE HAN OBTENIDO 1) DOMINIOS PEPTIDICOS DE LAS PROTEINAS E1 Y E2 DEL GBV-C QUE DISMINUYEN NOTABLEMENTE LA FUSION DE MEMBRANAS E INTERFIEREN CON LA INFECTIVIDAD DEL HIV-1 DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE Y 2) MOLECULAS QUIMERICAS CONSTITUIDAS POR DISTINTOS DOMINIOS DE PROTEINAS DEL GBV-C, CON BUENOS BALANCES SENSIBILIDAD/ESPECIFICIDAD EN LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-GBV-C EN MUESTRAS DE PACIENTES DE HEPATITIS CRONICA Y/O INFECTADOS POR HIV-1. SE PRETENDE CONTINUAR EL ESTUDIO YA INICIADO PARA INTENTAR COMPRENDER MEJOR LA INTERACCION ENTRE LOS VIRUS GBV-C Y HIV-1 Y TRATAR DE DESARROLLAR NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA. ASIMISMO, SE ESPERA OBTENER RESULTADOS QUE PERMITAN EL DESARROLLO DE UNA PLATAFORMA BIOSENSORA UTIL, BASADA EN MICROARRAYS DE PEPTIDOS, PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-GBV-C EN PACIENTES COINFECTADOS CON HIV-1.

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