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PID2020-118422GB-I00

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NUEVOS PATRONES DE REACTIVIDAD IMPULSADOS POR LA LIBERACION DE TENSION ANULAR. R...

NUEVOS PATRONES DE REACTIVIDAD IMPULSADOS POR LA LIBERACION DE TENSION ANULAR. REACCIONES TRANSANULARES Y DE EXPANSION DE ANILLO ESTA PROPUESTA SE CENTRA EN EXPLORAR EL USO DE LA ORGANOCATALISIS ASIMETRICA PARA LA SINTESIS ESTEREOCONTROLADA DE ESQUELETOS CARBO- O HETEROCICLICOS MEDIANTE DOS APROXIMACIONES NO CONVENCIONALES: LAS REACCIONES DE CONTRACCION DE... ver más

01/01/2020

UPV

224K€

Presupuesto del proyecto: 224K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNI... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 45

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2020-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNI... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 45

Presupuesto del proyecto 224K€

Descripción del proyecto ESTA PROPUESTA SE CENTRA EN EXPLORAR EL USO DE LA ORGANOCATALISIS ASIMETRICA PARA LA SINTESIS ESTEREOCONTROLADA DE ESQUELETOS CARBO- O HETEROCICLICOS MEDIANTE DOS APROXIMACIONES NO CONVENCIONALES: LAS REACCIONES DE CONTRACCION DE ANILLO (TAMBIEN LLAMADAS REACCIONES TRANSANULARES) Y LAS REACCIONES DE EXPANSION DE ANILLO. EN AMBOS CASOS SE PLANTEA CAPITALIZAR LA ENERGIA DE TENSION DE ANILLO PRESENTE TANTO EN CICLOS DE TAMAÑO PEQUEÑO COMO EN LOS DE TAMAÑO MEDIANO PARA ACTUAR COMO FUERZA MOTRIZ DE UNA REACCION EN LA QUE DICHA TENSION ANULAR SE REDUCE COMO CONSECUENCIA DE LA FORMACION DE SISTEMAS CICLICOS DE CINCO, SEIS O SIETE ESLABONES COMO PRODUCTOS FINALES.POR UN LADO, SE ESTUDIARA LA APROXIMACION TRANSANULAR, EN EL QUE LOS DOS CENTROS REACTIVOS ESTAN UNIDOS ENTRE SI COMO PARTE DE UN CICLO DE TAMAÑO MEDIANO O DE UN MACROCICLO, REACCIONANDO ENTRE ELLOS TRAS LA CORRESPONDIENTE ACTIVACION POR PARTE DE UN ORGANOCATALIZADOR Y PERMITIENDO LA FORMACION DE ESTRUCTURAS POLICICLICAS DE ELEVADA COMPLEJIDAD EN UN SOLO PASO. ASIMISMO, TAMBIEN SE ESTUDIARA LA APROXIMACION SEUDOTRANSANULAR A ESTRUCTURAS BICICLICAS CON ATOMOS PUENTE, EN UN PROCESO DONDE SE POTENCIA EL ESTEREOCONTROL DE LA REACCION HACIENDO USO DEL MISMO GRADO DE RIGIDEZ CONFORMACIONAL EN LOS SUSTRATOS DE PARTIDA COMO EN EL CASO DE LAS REACCIONES TRANSANULARES. POR OTRO LADO, SE ESTUDIARAN REACCIONES DE EXPANSION DE ANILLO SOBRE SISTEMAS CICLOPROPANICOS O CICLOBUTANICOS, BIEN POTENCIANDO PROCESOS DE APERTURA/CIERRE O BIEN MEDIANTE LA FORMACION DE INTERMEDIOS CARGADOS CAPACES DE SUFRIR TRANSPOSICIONES DE ALQUILO 1,2 QUE AUMENTAN EL TAMAÑO DEL ANILLO. TODAS ESTAS TRANSFORMACIONES PROPUESTAS ESTAN SIN EXPLORAR EN LA BIBLIOGRAFIA QUIMICA Y TIENEN COMO OBJETIVO CONTRIBUIR A AMPLIAR SIGNIFICATIVAMENTE EL HORIZONTE DE DESARROLLO Y EL POTENCIAL SINTETICO DE LAS METODOLOGIAS ORGANOCATALITICAS. DE HECHO, EN ESTA PROPUESTA SE PLANTEAN METAS ALTAMENTE DESAFIANTES DIRIGIDAS A ABORDAR PROBLEMAS NO RESUELTOS Y A SOLUCIONAR LA FALTA DE METODOLOGIAS EFICIENTES PARA LLEVAR A CABO MUCHAS DE ESTAS REACCIONES. ASIMISMO, PRETENDEN DESARROLLAR NUEVOS PROCESOS DE PRODUCCION DE MOLECULAS QUIRALES ENANTIOPURAS DE FORMA EFICAZ Y SOSTENIBLE, UN ASPECTO FUNDAMENTAL EN EL PROCESO DE DESCUBRIMIENTO Y DESARROLLO DE FARMACOS . UIMICA SOSTENIBLE\SINTESIS DE FARMACOS\REAGRUPAMIENTOS\REACCIONES TRANSANULARES\EXPANSION DE ANILLO\TENSION ANULAR\ORGANOCATALISIS\CATALISIS ASIMETRICA

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