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BFU2014-54467-P

Financiado

MEJORA DE LA CALIDAD Y LA CARACTERIZACION DE LA PRODUCCION DE CELULAS IPS POR SU...

MEJORA DE LA CALIDAD Y LA CARACTERIZACION DE LA PRODUCCION DE CELULAS IPS POR SUSTITUCION DE ONCOGENES POR LOS GENES DEL CICLO CELULAR Y EL ANALISIS DE LA ESTABILIDAD GENOMICA A PESAR DE QUE LA REPROGRAMACION CELULAR ES UNA TECNICA ESTABLECIDA PARA LA PRODUCCION DE CELULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS (IPSCS) DE AISLAMIENTO DE PACIENTES ESPECIFICOS LINEAS DE CELULAS IPS GENETICAMENTE ESTABLES SIN RESPU... ver más

01/01/2014

145K€

Presupuesto del proyecto: 145K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

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Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2014-01-01

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA

Total investigadores 328

Presupuesto del proyecto 145K€

Descripción del proyecto A PESAR DE QUE LA REPROGRAMACION CELULAR ES UNA TECNICA ESTABLECIDA PARA LA PRODUCCION DE CELULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS (IPSCS) DE AISLAMIENTO DE PACIENTES ESPECIFICOS LINEAS DE CELULAS IPS GENETICAMENTE ESTABLES SIN RESPUESTA INMUNE SIGUE SIENDO UN RETO IMPORTANTE PARA LA APLICACION CLINICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, ALREDEDOR DE LA MITAD DEL ADULTO HUMANO DERIVA CLONES IPSC PRESENTAN VARIACIONES GENETICAS Y EPIGENETICAS, QUE SE CREE QUE EL RESULTADO DE LA REPROGRAMACION INCOMPLETA, LA MUTACION EN LAS CELULAS SOMATICAS Y ESTRES CELULAR DURANTE LA REPROGRAMACION, PARA MEJORAR LA CALIDAD DE LA DERIVACION DE CELULAS IPS QUE (PI EDEL) HEMOS ESPECULADO RECIENTEMENTE QUE EL ONCOGEN C-MYC, UNO DE LOS CUATRO FACTORES DE REPROGRAMACION, PODRIA SER SUSTITUIDO CON GENES DEL CICLO CELULAR, DE HECHO, SE ENCONTRO QUE LA CICLINA D1 PUEDE SERVIR COMO UN SUSTITUTO DE LA C-MYC, Y LO QUE ASPIRAMOS A PRUEBA EN ESTE PROYECTO ES SI ESTO REDUCE LA CARGA DE LOS TRASTORNOS GENETICOS QUE SE ASOCIAN A ACTIVIDADES ONCOGENICAS C-MYC Y LA MEJORA DE LA RESPUESTA INMUNE, PARA PROBAR LA HIPOTESIS SE PRETENDE DEFINIR EN DETALLE LOS RASGOS GENETICOS DE LAS CELULAS IPS PRODUCIDOS CON CICLINA D1 (MAS 3 FACTORES) Y SU RESPUESTA INMUNE, PARA ESTE OBJETIVO VAMOS A REALIZAR EN COLABORACION CON EXPERTOS EN LOS DIFERENTES CAMPOS, LA EPIGENETICA, GEN DEL ESTRES Y EL NUMERO DE COPIAS ANALISIS DE LA VARIACION DE LOS ADULTOS HUMANOS LINEAS DE CELULAS IPS, GENETICAMENTE ESTABLES E INESTABLES LINEAS DE IPSC SERAN COMPARADOS POR SU RESPUESTA INMUNE, LA RESPUESTA INMUNE DE LAS CELULAS DEL PACIENTE Y LAS CELULAS DERIVADAS DE IPSC SE HARA EN COLABORACION CON EXPERTOS EN EL CAMPO DE LA INMUNOLOGIA, VAMOS A DIFERENCIAR LAS IPS A LAS CELULAS MADRE NEURONALES, CELULAS MADRE DE MUSCULO Y CELULAS MADRE MESENQUIMALES Y CARACTERIZAR LOS TIPOS DE CELULAS, VAMOS A ANALIZAR LA EXPRESION DE MHC I, RESPUESTA A LAS CITOQUINAS INFLAMATORIAS, COMO RESPUESTA A LIGANDOS VIRALES Y BACTERIANAS, PEQUEÑA PRESENTACION DE PEPTIDOS EN RECEPTOR MHC1 E INMUNE DE LA SUPERFICIE CELULAR DE ADHESION DE EXPRESION, ESPERAMOS VER QUE 3F MAS CICLINA D1 HIZO IPSC SERA GENETICAMENTE MAS ESTABLES QUE 3F MAS C-MYC IPSC, ESPERAMOS QUE EXISTE RESPUESTA INMUNE MINIMO DE CELULAS IPSC DERIVADOS OBTENIDOS NO VIRALES, DEPENDE DEL TIPO DE CELULA DIFERENCIADA, ESPERAMOS QUE LAS CELULAS IPSC GENETICAMENTE MAS ESTABLES QUE TIENEN MENOR RESPUESTA INMUNE QUE VIRAL HECHO IPSC, EN GENERAL, ESTE PROYECTO DA UN PASO ATRAS PARA ABORDAR LAS PRINCIPALES CUESTIONES RELATIVAS A LA PRODUCCION DE IPSC Y LA RESPUESTA INMUNE, VAMOS A DEFINIR MEJORES METODOS PARA HACER Y PANTALLA PARA LA PRODUCCION DE IPSC DE ALTA CALIDAD Y SU PROGENIE DIFERENCIADA Y DEFINIR LA RESPUESTA INMUNE DE LAS CELULAS CON EL FIN DE COMPRENDER MEJOR SUS FUTURAS APLICACIONES PARA MODELAR Y TRATAR ENFERMEDADES HUMANAS, LAS CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDA\CICLO CELULAR\ESTABILIDAD GENÉTICA\LA EPIGENÉTICA\LA RESPUESTA INMUNE.

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