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BFU2008-02114

Financiado
MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN LA REGULACION DE LA ESTABILIDAD Y LA TRADUC...
MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN LA REGULACION DE LA ESTABILIDAD Y LA TRADUCCION DE MRNAS EN RESPUESTA A SEÑALES AMBIENTALES LAS SEÑALES EXTRA-CELULARES REGULAN LA EXPRESION GENICA, NO SOLO MEDIANTE LA MODIFICACION DE LOS PATRONES DE TRANSCRIPCION DE LA CELULA, SI NO ADEMAS, MEDIANTE LA MODULACION DE LA ESTABILIDAD DE LOS RNAS MENSAJEROS (MRNA) Y DE SUS... LAS SEÑALES EXTRA-CELULARES REGULAN LA EXPRESION GENICA, NO SOLO MEDIANTE LA MODIFICACION DE LOS PATRONES DE TRANSCRIPCION DE LA CELULA, SI NO ADEMAS, MEDIANTE LA MODULACION DE LA ESTABILIDAD DE LOS RNAS MENSAJEROS (MRNA) Y DE SUS TASAS DE TRADUCCION, EN RESPUESTA A UN CHOQUE OSMOTICO, EN LAS CELULAS DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE SE OBSERVA UNA PARADA TRANSITORIA DE LA TRADUCCION Y LA ESTABILIZACION ESPECIFICA DE LOS MRNAS IMPLICADOS EN LAS RESPUESTAS OSMOADAPTATIVAS (OSMO-MRNAS), LA MAP QUINASA HOG1 ESTA IMPLICADA EN LA REGULACION DE LA TRADUCCION Y LA ESTABILIDAD DE LOS MRNAS EN RESPUESTA A ESTRES OSMOTICO, YA QUE, POR UN LADO, LOS MUTANTES NO SON CAPACES DE RESTAURAR LA TRADUCCION DESPUES DE LA ADAPTACION AL ESTRES Y, POR OTRO, LA ESTABILIZACION ESPECIFICA DE LOS OSMO-MRNAS NO OCURRE EN EL MUTANTE HOG1, EN ESTE PROYECTO, PROPONEMOS CARACTERIZAR LAS PROTEINAS DE UNION A MRNA IMPLICADAS EN LA REGULACION DE LA EFICIENCIA DE LA TRADUCCION Y DE LA ESTABILIDAD DE LOS OSMO-MRNAS, ADEMAS, PROPONEMOS EL ESTUDIO DE COMO HOG1 CONTROLA LA FUNCION DE ESTAS PROTEINAS EN RESPUESTA A ESTRES OSMOTICO, OTRA SITUACION EN LA CUAL SE HA DESCRITO LA REGULACION DE LA ESTABILIDAD DE LOS MRNAS COMO MECANISMO DE CONTROL DE LA EXPRESION GENICA, ES EL CAMBIO EN LA FUENTE DE CARBONO DEL MEDIO, ESTA REGULACION POST-TRANSCRIPCIONAL SE HA DESCRITO PARA VARIOS MRNAS DE PROTEINAS DE LA RESPIRACION MITOCONDRIAL Y LA GLUCONEOGENESIS, LA PROTEINA DE UNION A MRNAS PUB1 DE LEVADURA SE HA RELACIONADO CON LOS CAMBIOS EN ESTABILIDAD DEL TRANSCRITO DEL GEN TIF51A Y LOS CAMBIOS EN LA EFICIENCIA DE LA TRADUCCION DEL TRANSCRITO DEL GEN MFA2 PRODUCIDOS POR EL CAMBIO DE GLUCOSA A GLICEROL, NUESTRO GRUPO HA DESCUBIERTO QUE LOS MUTANTES PUB1 SON INCAPACES DE CRECER EN UN MEDIO CON GLICEROL COMO FUENTE DE CARBONO, YA QUE NO INDUCEN EN GLICEROL LOS NIVELES DE LOS TRANSCRITOS DE ALGUNOS DE LOS GENES NECESARIOS PARA LA UTILIZACION DE ESTA FUENTE DE CARBONO, EN ESTE PROYECTO PROPONEMOS DETERMINAR LAS VIDAS MEDIAS DE TODOS LOS TRANSCRITOS DE LEVADURA EN GLICEROL Y GLUCOSA, SE IDENTIFICARAN TODOS LOS TRANSCRITOS CUYA ESTABILIDAD ESTE REGULADA POR LA FUENTE DE CARBONO Y SE DETERMINARA LA FUNCION DE LA PROTEINA PUB1 EN ESTA REGULACION, MEDIANTE UNA APROXIMACION GENOMICA, SE IDENTIFICARAN LOS TRANSCRITOS A LOS QUE SE UNE PUB1P EN GLICEROL, POR ULTIMO, SE INVESTIGARAN LOS CAMBIOS EN LAS TASAS DE TRADUCCION PARA TODOS LOS TRANSCRITOS DE LEVADURA DURANTE EL CAMBIO DE GLUCOSA A GLICEROL Y SE ESTUDIARA LA CONTRIBUCION DE PUB1P A ESOS CAMBIOS, Expresión génica\estabilidad mRNA\traducción mRNA\señalización\Hog1\estrés\regulación por fuente de carbono\levadura ver más
01/01/2008
UV
133K€
Perfil tecnológico estimado

Línea de financiación: concedida

El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01
Presupuesto El presupuesto total del proyecto asciende a 133K€
Líder del proyecto
UNIVERSITAT DE VALÈNCIA (ESTUDI GENERAL) No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
Sin perfil tecnológico