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BFU2008-04293

Financiado

MECANISMOS DE REGULACION DE LA MITOSIS EN CELULAS HUMANAS: IMPLICACION DE LAS FO...

MECANISMOS DE REGULACION DE LA MITOSIS EN CELULAS HUMANAS: IMPLICACION DE LAS FOSFATASAS CDC14 LA MITOSIS CONSTITUYE UNA FASE CRUCIAL DENTRO DEL CICLO DE DIVISION CELULAR, ERRORES EN LA ¿COREOGRAFIA¿ DE LAS DISTINTAS FASES QUE COMPONEN LA MITOSIS PUEDEN CONDUCIR A ANEUPLOIDIAS O INESTABILIDAD GENOMICA, CAUSA DE MUERTE CELUL... ver más

01/01/2008

USAL

91K€

Presupuesto del proyecto: 91K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SALAMANCA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1146

Ver Participantes

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01

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Participantes

USAL

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SALAMANCA

Total investigadores 1146

Presupuesto del proyecto 91K€

Descripción del proyecto LA MITOSIS CONSTITUYE UNA FASE CRUCIAL DENTRO DEL CICLO DE DIVISION CELULAR, ERRORES EN LA ¿COREOGRAFIA¿ DE LAS DISTINTAS FASES QUE COMPONEN LA MITOSIS PUEDEN CONDUCIR A ANEUPLOIDIAS O INESTABILIDAD GENOMICA, CAUSA DE MUERTE CELULAR O ENFERMEDADES ENTRE LAS QUE SE INCLUYE EL CANCER, SU CORRECTA EJECUCION RADICA EN UNA ESTRICTA REGULACION DE LA ACTIVIDAD CDK (CYCLIN-DEPENDENT KINASE) MITOTICA Y UNA ORDENADA DEGRADACION DE SUSTRATOS DE APC/C (ANAPHASE PROMOTING COMPLEX) Y DESFOSFORILACION DE SUSTRATOS DE CDK, DIVERSOS SISTEMAS DE CONTROL O ¿CHECKPOINTS¿ MITOTICOS CORROBORAN TAMBIEN LA CORRECTA EJECUCION DE CADA PROCESO, ALTOS NIVELES DE ACTIVIDAD CDK MITOTICA SON RESPONSABLES DE LA ENTRADA EN MITOSIS Y DE SU PROGRESION HASTA METAFASE, POR EL CONTRARIO, PARA SALIR DE MITOSIS, ES PRECISO INACTIVAR ESTOS COMPLEJOS CDK Y PROBABLEMENTE REVERTIR SU EFECTO SOBRE NUMEROSOS SUSTRATOS, DIFERENTES TRABAJOS DE INVESTIGACION REALIZADOS EN LEVADURAS HAN PUESTO DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA QUE LA PROTEINA CDC14, UNA SERINA-TREONINA FOSFATASA, TIENE EN ESTE PROCESO, EN EL CASO DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE SE TRATA DE LA RESPONSABLE ULTIMA DE LA INACTIVACION DE LOS COMPLEJOS CDK AL FINAL DE MITOSIS AL REGULAR LOS MECANISMOS DE DEGRADACION DE LAS CICLINAS MITOTICAS E INDUCIR LA EXPRESION Y ESTABILIDAD DE UNA PROTEINA INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD QUINASA ESPECIFICA DE ESTA FASE DEL CICLO, CDC14 ES ADEMAS ESENCIAL PARA LA CORRECTA EJECUCION DE LA ANAFASE, EN EL CASO DE SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE, EL HOMOLOGO DE CDC14 JUEGA TAMBIEN UN PAPEL IMPORTANTE EN LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD CDK MITOTICA EN LAS ULTIMAS FASES DE LA MITOSIS, AUNQUE POR MECANISMOS DIFERENTES A LOS DE S, CEREVISIAE, EL PROPOSITO DE ESTE PROYECTO DE INVESTIGACION ES CONOCER COMO SE REGULA LA PROGRESION POR MITOSIS EN CELULAS HUMANAS, ESTUDIAREMOS LA FUNCION DE LAS FOSFATASAS CDC14 HUMANAS COMO POSIBLES REGULADORES DE LA ACTIVIDAD CDK MITOTICA Y PROBABLEMENTE IMPLICADAS TAMBIEN EN LA DESFOSFORILACION DE SUSTRATOS DE CDK EN LAS FASES FINALES DE LA MITOSIS, PRETENDEMOS CON ESTE TRABAJO CONTRIBUIR A UN MEJOR ENTENDIMIENTO DE LOS MECANISMOS DE PROLIFERACION CELULAR, Ciclo-celular\Mitosis\CDK\Cdc14

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