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SAF2014-57856-P

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MECANIMOS MEDIADOS POR RECEPTORES NUCLEARES EN LA INTEGRACION DE LA HOMEOSTASIS...

MECANIMOS MEDIADOS POR RECEPTORES NUCLEARES EN LA INTEGRACION DE LA HOMEOSTASIS METABOLICA Y LA RESPUESTA INMUNITARIA LOS RECEPTORES NUCLEARES CONSTITUYEN UNA GRAN FAMILIA DE FACTORES DE TRANSCRIPCION, LA MAYOR PARTE DE ELLOS ACTIVADOS POR LIGANDOS ESPECIFICOS Y CAPACES DE REGULAR DIVERSOS ASPECTOS DEL DESARROLLO Y LA FISIOLOGIA, EL OBJETIVO GENE... ver más

01/01/2014

254K€

Presupuesto del proyecto: 254K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 327

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2014-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 327

Presupuesto del proyecto 254K€

Descripción del proyecto LOS RECEPTORES NUCLEARES CONSTITUYEN UNA GRAN FAMILIA DE FACTORES DE TRANSCRIPCION, LA MAYOR PARTE DE ELLOS ACTIVADOS POR LIGANDOS ESPECIFICOS Y CAPACES DE REGULAR DIVERSOS ASPECTOS DEL DESARROLLO Y LA FISIOLOGIA, EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE PROYECTO ES PROFUNDIZAR EN LOS MECANISMOS Y EFECTOS FISIOPATOLOGICOS DE LA INTERACCION RECIPROCA ENTRE LOS RECEPTORES NUCLEARES GR, PPARS Y LXRS Y LAS RUTAS DE SEÑALIZACION INFLAMATORIA DE JNK Y JAK-STAT, MEDIANTE LA COMBINACION DE ESTUDIOS BIOQUIMICOS, CELULARES Y MOLECULARES Y LA IMPLEMENTACION DE MODELOS DE ENFERMEDAD EN RATON, LOS HITOS DEL PROYECTO ESTAN DESTINADOS A 1) COMPRENDER EL MECANISMO DE RESISTENCIA A GLUCOCORTIDOIDES BASADO EN LAS MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES DE GR DEPENDIENTES DE JNK; 2) DETERMINAR MECANISMOS DE INTERACCION ENTRE LXR Y LAS RUTAS JNK Y JAK-STAT, ASI COMO SUS IMPLICACIONES FISIOPATOLOGICAS; 3) CARACTERIZAR NUEVAS DIANAS TRANSCRIPCIONALES DE LXR Y SUS CONSECUENCIAS BIOLOGICAS EN EL CONTEXTO DE LA REGULACION METABOLICA Y LA RESPUESTA INMUNITARIA; Y 4) DEFINIR EL FENOTIPO METABOLICO E INFLAMATORIO RESULTADO DE LA ACTIVACION CONSTITUTIVA DE JNK EN DIFERENTES TEJIDOS Y SU REGULACION POR LIGANDOS DE GR, PPARS O LXRS, EL DESARROLLO DE ESTE PROYECTO CONTRIBUIRA DE FORMA MUY RELEVANTE A RESOLVER CUESTIONES BASICAS Y CANDENTES E IDENTIFICAR NUEVAS DIANAS POTENCIALES DE ACCION FARMACOLOGICA EN EL CAMPO DE LA OBESIDAD, LA RESISTENCIA A LA INSULINA, LA INFLAMACION CRONICA Y LA RESISTENCIA A LA TERAPIA CON GLUCOCORTICOIDES, PROCESOS TODOS ELLOS ALTAMENTE PREVALENTES EN LAS SOCIEDADES OCCIDENTALIZADAS, ADEMAS, ESTE PROYECTO PERMITIRA LA EVALUACION DE HERRAMIENTAS DE POTENCIAL USO EN LA DIAGNOSIS Y SEGUIMIENTO DE LA RESISTENCIA A GLUCOCORTIDOIDES, GR\PPAR\LXR\INFLAMACIÓN\DIABETES\INFECCIÓN\RESISTENCIA A LA INSULINA\JNK\RESISTENCIA A GLUCOCORTICOIDES

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