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CTQ2009-13590

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MACROLIDE-LIKE ANTITUMOR AND ANTIVIRAL AGENTS-TOTAL SYNTHESES, RATIONAL DESIGN A...

MACROLIDE-LIKE ANTITUMOR AND ANTIVIRAL AGENTS-TOTAL SYNTHESES, RATIONAL DESIGN AND PROCESS CHEMISTRY LOS ANTIBIOTICOS, ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS, ETC,, DE MAYOR USO Y EFICACIA SUELEN SER, AUNQUE HAY EXCEPCIONES, PRODUCTOS NATURALES QUE HAN SIDO QUIMICAMENTE MODIFICADOS PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD DEL PRINCIP... ver más

01/01/2009

218K€

Presupuesto del proyecto: 218K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2009-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

Presupuesto del proyecto 218K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LOS ANTIBIOTICOS, ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS, ETC,, DE MAYOR USO Y EFICACIA SUELEN SER, AUNQUE HAY EXCEPCIONES, PRODUCTOS NATURALES QUE HAN SIDO QUIMICAMENTE MODIFICADOS PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO ORIGINAL Y DISMINUIR SU TOXICIDAD O PARA GENERAR AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LAS MOLECULAS IMPLICADAS EN LA RUTA METABOLICA A ACTIVAR O BLOQUEAR, EL GRUPO DE LOS MACROLIDOS, AISLADOS EN SU MAYOR PARTE DE MICROORGANISMOS MARINOS EN CANTIDADES MINUSCULAS, ES UNA FUENTE INAGOTABLE DE MEDICAMENTOS, LLEVAMOS UNOS AÑOS EN ESE CAMPO (GRUPO DE SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ANTITUMORALES Y ANTIVIRICOS), EN ESTE MOMENTO TENEMOS DOCTORANDOS/AS CUYO TEMA DE TESIS ES LA SINTESIS TOTAL DE ANFIDINOLIDA K, ANFIDINOLIDA E, ANFIDINOLIDA B1, ANALOGOS DE FLUVIRUCINAS Y MACROLACTINA A, ALGUNOS DE ESTOS TEMAS EMPEZARON HACE BASTANTE TIEMPO, OTROS HACE DOS AÑOS (CTQ-15393/BQU) Y OTROS MUY RECIENTEMENTE, CONVENDRIA PODER ZANJAR ADEMAS EL TEMA DE LOS ANALOGOS DE LAULIMALIDA, CUYO SITIO DE UNION A LA TUBULINA ES DISTINTO AL SITIO DEL TAXOL, PUEDE CONVERTIRSE EN UN FARMACO SINERGICO CON LOS TAXOIDES (TAXOL, TAXOTERO, EPOTILONAS, ETC,), ASI COMO DISPONER DE LAULIMALIDAS ETIQUETADAS PARA IDENTIFICAR CON CERTITUD EL LAULI BINDING SITE,EL 1R OBJETIVO PARA LOS PROXIMOS AÑOS ES ACABAR LAS SINTESIS TOTALES DE LAS ANFIDINOLIDAS K Y E, EMPEZAR LAS DE LA ANFIDINOLIDA Y Y LA PALMEROLIDA, Y CONTINUAR LA DE LA ANFI B/H,EL 2º ES DISEÑAR Y SELECCIONAR MEDIANTE PROGRAMAS DE DOCKING (CADD, VIRTUAL SCREENING), EN BASE A LA INTERACCION CON SUS RECEPTORES ESPECIFICOS Y A PROPIEDADES CALCULABLES, UNOS CUANTOS ANALOGOS MAS SIMPLES Y ACCESIBLES DE TODAS LAS MOLECULAS PREVISTAS, Y EVALUARLOS EN EL CIB DE MADRID (CSIC), REABORDAR LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LAULIMALIDA FORMA PARTE DE ESTE OBJETIVO, TAMBIEN SE PRETENDE OBTENER UNA SERIE DE FLUVIRUCINAS Y LLEGAR A ALGUNOS DERIVADOS SIMPLIFICADOS DE LA MACROLACTINA A, PARA ENVIARLOS A EVALUAR, INVESTIGAR SUS POSIBLES DIANAS, OPTIMIZARLOS MEDIANTE QSAR, ETC,,EL 3R OBJETIVO ES OPTIMIZAR LOS PROCESOS Y DESARROLLAR METODOLOGIA, ESPECIALMENTE EN ORGANOCATALISIS Y, EN GENERAL, EN CATALISIS Y EN SINTESIS ASIMETRICA, PARA QUE ESAS MOLECULAS SEAN VIABLES EN LA PRACTICA, ASI PUES, EL OBJETIVO GLOBAL ES HACER ASEQUIBLES LOS COMPUESTOS DE ALTO VALOR AÑADIDO MENCIONADOS, DENTRO DE UN TEMA INTERDISCIPLINARIO, EN DONDE PREDOMINA LA SINTESIS TOTAL Y LOS METODOS DE SINTESIS (PROGRAMA QMC), COMPLEMENTADO CON EL DISEÑO Y LA CONSECUCION DE LEADS, Y LA OPTIMIZACION DE PROCESOS, MACROLIDOS\SINTESIS TOTAL\ANTITUMORALES\ANTIVIRICOS\DISEÑO POR ORDENADOR\METODOLOGIA SINTETICA\ORGANOCATALISIS

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