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Longitudinal Integrative Models for Online Relapse Detection

The goal of my project is to propose a novel statistical tool allowing patient classification, earlier relapse detection and better prognosis estimation in order to move forward into personalized medicine in Multiple Myeloma. To t... ver más

31/07/2024

CNRS

126K€

Presupuesto del proyecto: 126K€

Líder del proyecto

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2024-07-31

MSCA-IF-2019: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 5 años

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2 Participantes

CNRS

125.65K€ | Lider

ANU

N.D. | Participante

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Duración del proyecto: 51 meses Fecha Inicio: 2020-04-15
Fecha Fin: 2024-07-31

Líder del proyecto

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 126K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The goal of my project is to propose a novel statistical tool allowing patient classification, earlier relapse detection and better prognosis estimation in order to move forward into personalized medicine in Multiple Myeloma. To this aim, I will develop new statistical models and computational schemes to incorporate large follow-up omics datasets in a decision framework. As a statistician coming from theoretical mathematics, this project will provide me a unique opportunity to acquire new knowledge in biology and new supervision skills in order to translate theoretical mathematical results into real added value in the way we treat patients. The first challenge I will address is the development of statistical methods based on Variational Auto-Encoders to integrate multiple omics data-type at multiple time-points. My model will have to be flexible enough to allow for missing data (for instance a full omic dataset missing at a given time point due to experiment failure) and to accommodate for data acquired in an online manner. The second challenge I will address is the development of quality metrics and analysis methods for direct RNA sequencing data from patient samples. The third challenge I will address concerns the numerical inference difficulties of Partially Observable Markov Decision Processes when the dimension of the data increases. Approximation strategies will be investigated to make use of the high-dimensional, heterogeneous biological data in a relapse detection framework. Finally, I will develop a software package incorporating our results intended to help clinicians take the optimal decision when treating their patients. An important aspect of my project is to integrate it both to a biological laboratory in Australia and a mathematical group in France, together with a collaboration with clinicians in a French hospital, hence I will carry out the entire process of designing the statistical tool and its software package for a concrete use in the clinic.

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