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BFU2011-26596

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INVESTIGACION EN EL CICLO CELULAR Y LA APOPTOSIS EN CELULAS MADRE PRURIPOTENTES...

INVESTIGACION EN EL CICLO CELULAR Y LA APOPTOSIS EN CELULAS MADRE PRURIPOTENTES INDUCIDAS HUMANAS DE GRADO CLINICO PARA FUTURAS APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA LESION D EN ESPAÑA, LA INCIDENCIA DE LA LESION DE MEDULA ESPINAL SE HA ESTIMADO A RAZON DE 15,5 CASOS POR MILLON DE HABITANTES (18,8 PARA HOMBRES, 14,9 PARA MUJERES). ADEMAS DE LA TERAPIA FISICA, LA MEJOR ESTRATEGIA PARA EL TRATAMIENTO DE... ver más

01/01/2011

121K€

Presupuesto del proyecto: 121K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 327

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2011-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 327

Presupuesto del proyecto 121K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EN ESPAÑA, LA INCIDENCIA DE LA LESION DE MEDULA ESPINAL SE HA ESTIMADO A RAZON DE 15,5 CASOS POR MILLON DE HABITANTES (18,8 PARA HOMBRES, 14,9 PARA MUJERES). ADEMAS DE LA TERAPIA FISICA, LA MEJOR ESTRATEGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LESION DE MEDULA ESPINAL ES LA REMIELINIZACION DE LAS NUERONAS MOTORAS EXISTENTES POR LOS OLIGODENDROCITOS Y LA PROMOCION DE LA SUPERVIVIENCIA DE LAS CELULAS CONTRA LA APOTOSIS Y LA SENESENCIA EN EL SITIO DE LA LESION, DONDE SOBREVIENE UNA RESPUESTA INMUNE MASIVA TRAS LA LESION. RECIENTEMENTE, EL DESARROLLO DE CELULAS MADRE PLURIPOTENCIALES INDUCIDAS (MPI), QUE UTILIZA 3 O 4 GENES (OCT4, SOX2, KLF4 CON O SIN C-MYC) PARA REPROGRAMAR CELULAS SOMATICAS EN CELULAS SIMILARES A CELULAS MADRE EMBRIONARIAS, HA ORIGINADO EL POTENCIAL DE NUEVAS TERAPIAS DE REEMPLAZO CELULAR ESPECIFICAS PARA CADA PACIENTE, PARA TRATAR LAS LESIONES DE MEDULA ESPINAL (LME) Y OTRAS CONDICIONES MEDICAS. LA LESION DE LA MEDULA ESPINAL ES UNA DISCAPACIDAD MAYOR QUE OCASIONA UNA ENORME PERDIDA ECONOMICA Y DE CALIDAD DE VIDA A NIVEL PERSONAL. UN TEMA PULSANTE EN ESTE CAMPO, PARA LLEVAR LAS CELULAS MPI A LA CLINICA, ES COMO CONSEGUIR MAYOR CALIDAD (PLURIPOTENCIALIDAD) DE LAS CELULAS MPI Y ELIMINAR LA AMENAZA DE CANCER. NUESTRA HIPOTESIS ES QUE USANDO GENES DEL CICLO CELULAR (CICLINA D1) Y SUPERIVIVENCIA (REM2) PARA REEMPLAZAR A C-MYC CONSEGUIREMOS UNA MEJOR CALIDAD (PLURIPOTENCIALIDAD) DE LAS CELULAS MPI. HAREMOS CELULAS MPI DE GRADO CLINICO (NO XENO) HECHAS DE SANGRE DE CORDON UMBILICAL UTILIZANDO METODOS DE TRANSFECCION DE RNA QUE NO UTILIZAN VIRUS NI TRANSGENES, CON LA INTENCION DE HACER LAS CELULAS MPI MAS SEGURAS. A SU VEZ, EL DESARROLLO DE PROTOCOLOS DE DIFERENCIACION EFICIENTES DE LAS CELULAS MPI DE MAYOR CALIDAD HARA QUE AUMENTEN LOS PORCENTAJES DE PURIFICACION DE LOS TIPOS CELULARES DE CELULAS MADRE ADULTAS PARA LAS APLICACIONES DE TERAPIAS CELULARES. NUESTRO OBJETIVO ES APLICAR ESTO A LA CREACION DE CELULAS PRECURSORAS DE OLIGODENDROCITOS (CPOS), PORQUE ESTAS CELULAS PUEDEN RE-MIELINALIZAR LOS AXONES DE LAS NEURONAS MOTORAS EXISTENTES DAÑADAS POR LA LESION PARA HACERLAS DE NUEVO FUNCIONALES. DADO QUE LA PATOLOGIA DE LME TAMBIEN ES EL RESULTADO DE UNA REACCION INMUNE MASIVA EN EL SITIO DE LA LESION, TAMBIEN TENEMOS COMO OBETIVO DEFINIR LAS CONDICIONES IN VITRO QUE PROMUEVEN LA SUPERVIVENCIA DE LAS CPOS EN GELES DE FIBRINA Y EXPLORAR LA BIOINGENIERIA DE LAS OPCS UTILIZANDO LA GTPSAE REM2 PARA PROMOVER SU SUPERVIVENCIA. EN DEFINITIVA, NUESTRO OBJETIVO ES HACER CELULAS MADRE DE MAYOR CALIDAD Y DE GRADO CLINICO MEDIANTE LA MANIPULACION DE GENES DEL CICLO CELULAR Y LA SUPERVIVENCIA Y REALIZAR LA INVESTIGACION SOBRE PROTOCOLOS DEFINITIVOS DE DIFERENCIACION EFICIENTE Y SUPERVIVENCIA DE CELULAS MADRE ADULTAS PARA LA TERAPIA DE REEMPLAZO CELULAR. LURIPOTENCY\CORD BLOOD CELLS\HLA\OLIGODENDROCYTES\CANCER\SAFTEY\DIFFERENTIATION\SPINAL CORD INJURY\INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS\CELL CYCLE

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