Descripción del proyecto
LOS RESULTADOS GENERADOS SOBRE INMUNIZACION FRENTE A LVPR NO PERMITEN DISTINGUIR LA RESPUESTA A LA VACUNACION DE LA DEBIDA A LA INFECCION, PUES EN AMBOS CASOS SE OBSERVA UNA ACUMULACION DE LINFOCITOS EN LOS ORGANOS DIANA, DESCONOCIENDOSE GENERALMENTE SI DICHA ACUMULACION, TRAS LA INMUNIZACION, EVOLUCIONARA HACIA UNA FORMA CLINICA. POR OTRO LADO, NUESTROS ESTUDIOS PREVIOS HAN IDENTIFICADO UNA INMUNODEFICIENCIA EN INFECCIONES CLINICAS POR LVPR, DISMINUYENDO LOS TRANSCRITOS DE MOLECULAS B7 Y LAS RESPUESTAS RECUERDO ESPECIFICAS (MEDIDAS POR LINFOPROLIFERACION O POR NIVELES DE IFN-). POR TODO ELLO, ANTES DE PROSEGUIR CON ESTUDIOS DE VACUNACION ES PRECISO CONOCER MEJOR LA RESPUESTA INMUNE DURANTE LA INFECCION POR LVPR. EN ESTE PROYECTO NOS PROPONEMOS IDENTIFICAR MARCADORES QUE INDIQUEN EL PUNTO DE INFLEXION ENTRE LOS ESTADIOS ASINTOMATICO Y CLINICO. EN NUESTROS ESTUDIOS PREVIOS SE AISLO EN OVINOS UNA ESTIRPE CAUSANTE DE ARTRITIS Y LOS RESULTADOS SUGIEREN UNA RELACION ENTRE LA GENETICA DEL VIRUS Y LA FORMA CLINICA DE LA ENFERMEDAD. EN ESTE PROYECTO, DETERMINAREMOS SI LAS CARACTERISTICAS DE LA ENVOLTURA DE LVPR AFECTAN A SU TROPISMO Y SI EL RECEPTOR DE LA MANOSA INTERACCIONA CON LA PROTEINA ENV DE LOS LVPR PARTICIPANDO EN SU TROPISMO. TAMBIEN PRETENDEMOS INVESTIGAR SI DOS PROTEINAS CELULARES OVINAS TIENEN UN EFECTO RESTRICTIVO FRENTE A RETROVIRUS: TRIM5, QUE PODRIA INTERFERIR EN LA DESENCAPSIDACION; Y APOBEC, QUE PODRIA AFECTAR A LA RETROTRANSCRIPCION Y LA CONSIGUIENTE PRODUCCION DE VIRUS. LOS RESULTADOS ESPERADOS EN ESTA AREA (TRIM5 Y APOBEC) PUEDEN TENER TAMBIEN A MEDIO-LARGO PLAZO UNA VERTIENTE APLICATIVA COMO POSIBLES DIANAS TERAPEUTICAS. VPR\APOBEC\TRIM\RECEPTOR MANOSA\INMUNIDAD INNATA\ENV\TROPISMO