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SAF2012-37196

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IDENTIFICACION DE BIOMARCADORES DE REMODELADO SUBCELULAR EN LA PROGRAMACION FETA...

IDENTIFICACION DE BIOMARCADORES DE REMODELADO SUBCELULAR EN LA PROGRAMACION FETAL DE DISFUNCION CARDIOVASCULAR POR RETRASO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO LA RESTRICCION DE CRECIMIENTO FETAL (FGR) AFECTA AL 5-10% DE LOS RECIEN NACIDOS Y CONSTITUYE UN CONOCIDO FACTOR DE RIESGO CARDIOVASCULAR EN VIDA ADULTA. LA ASOCIACION ENTRE FGR Y RIESGO CARDIOVASCULAR OCURRE MEDIANTE PROGRAMACION... ver más

01/01/2012

FUNDACIO CLINIC PE...

82K€

Presupuesto del proyecto: 82K€

Líder del proyecto

FUNDACIO CLINIC PER A LA RECERCA BIOMEDICA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 650K€

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Líder del proyecto

FUNDACIO CLINIC PER A LA RECERCA BIOMEDICA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 650K€

Presupuesto del proyecto 82K€

Descripción del proyecto LA RESTRICCION DE CRECIMIENTO FETAL (FGR) AFECTA AL 5-10% DE LOS RECIEN NACIDOS Y CONSTITUYE UN CONOCIDO FACTOR DE RIESGO CARDIOVASCULAR EN VIDA ADULTA. LA ASOCIACION ENTRE FGR Y RIESGO CARDIOVASCULAR OCURRE MEDIANTE PROGRAMACION FETAL, AUNQUE LOS MECANISMOS PATOGENICOS IMPLICADOS SON AUN POCO CONOCIDOS.EXISTE EVIDENCIA DE QUE LA FGR ES UNA CAUSA PRIMARIA DE DISFUNCION CARDIOVASCULAR, EXISTIENDO NUEVAS OPORTUNIDADES PARA LA DETECCION E INTERVENCION PRECOZ DESDE ETAPAS TEMPRANAS DE LA INFANCIA. LOS MECANISMOS MOLECULARES DE LA DISFUNCION Y PROGRAMACION CARDIACA FETAL SON AUN POCO CONOCIDOS. RECIENTEMENTE SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE REMODELADO CARDIOVASCULAR, CON UN MARCADO REMODELADO A NIVEL DEL ORGANO (CORAZONES MAS GLOBULARES) EN NIÑOS QUE SUFRIERON FGR. ASIMISMO, EXISTE EVIDENCIA, A NIVEL DE EXPRESION GENICA Y ULTRAMICROSCOPIA, DE CAMBIOS A NIVEL DE LA MAQUINARIA CONTRACTIL DEL CARDIOMIOCITO INDICANDO UN PROBABLE REMODELADO A NIVEL SUBCELULAR.NUESTRA HIPOTESIS SE BASA EN QUE LA DISFUNCION CARDIACA EN LA FGR ESTA MEDIADA POR CAMBIOS EN EL APARATO CONTRACTIL Y LA FUNCION ENERGETICA DEL CARDIOMIOCITO QUE SE INICIAN EN VIDA FETAL Y PERSISTEN POSTNATALMENTE HASTA VIDA ADULTA. ESTOS CAMBIOS ESTARIAN ASOCIADOS AL REMODELADO DE LAS ORGANELAS SUBCELULARES, CUYA VISUALIZACION PODRIA USARSE COMO MARCADOR PRECOZ PARA EL DIAGNOSTICO Y LA PREDICCION DE PROGRAMACION CARDIACA. EL RECIENTE DESARROLLO DE TECNICAS SUBCELULARES CON SUPER-RESOLUCION Y SU RECONSTRUCCION 3D MEDIANTE COMPLEJOS MODELOS COMPUTACIONALES OFRECE UNA OPORTUNIDAD UNICA PARA EL AVANCE DE LA CARACTERIZACION DEL REMODELADO A NIVEL SUBCELULAR.NOS PROPONEMOS CARACTERIZAR CAMBIOS SUBCELULARES A NIVEL ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL ASOCIADOS A LA DISFUNCION CARDIOVASCULAR EN LA FGR EN VIDA FETAL Y POSTNATAL, Y INTEGRAR ESTOS CONOCIMIENTOS CON RESULTADOS DE FUNCION CARDIACA Y REMODELADO A NIVEL DEL ORGANO. LA COMBINACION DE NUESTROS CONOCIMIENTOS EN ADQUISICION Y POST-PROCESADO AVANZADO DE IMAGENES CARDIOVASCULARES CON LA SUPER RESOLUCION QUE POSIBILITAN NUEVAS TECNICAS (MICROSCOPIA ELECTRONICA Y SINCROTRON ALBA) PERMITIRAN UNA VALIOSA RECONSTRUCCION A NIVEL SUBCELULAR Y EL DESARROLLO DE BIOMARCADORES CUANTITATIVOS PARA LA CARACTERIZACION CARDIOMIOCITOS Y SU IMPLICACION EN LA DISFUNCION Y PROGRAMACION CARDIACA. LA COMBINACION DE ESTOS DATOS CON POSIBLES RESULTADOS DE LA FUNCION CARDIACA, EXPRESION GENICA Y REMODELADO CARDIACO, TAMBIEN OBTENIDOS EN NUESTRO GRUPO, PERMITIRA INTEGRAR EL CONOCIMIENTO DE LOS PRINCIPALES MECANISMOS DE LA PROGRAMACION CARDIACA FETAL.

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