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CNS2023-145352

Financiado

Biología integrativa y fisiología

MUCHAS ENFERMEDADES COMO EL PARKINSON O LA ESCLEROSIS MULTIPLE, VAN ACOMPAÑADAS DE LA MUERTE DE TIPOS CELULARES ESPECIFICOS. MIENTRAS LA TERAPIA PARA PREVENIR ESTA MUERTE ES CRITICA EN ETAPAS TEMPRANAS DE LA ENFERMEDAD, EL REEMPLA... ver más

01/01/2023

CSIC

200K€

Presupuesto del proyecto: 200K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2023-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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CSIC

200.00K€ | Lider

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 200K€

Descripción del proyecto MUCHAS ENFERMEDADES COMO EL PARKINSON O LA ESCLEROSIS MULTIPLE, VAN ACOMPAÑADAS DE LA MUERTE DE TIPOS CELULARES ESPECIFICOS. MIENTRAS LA TERAPIA PARA PREVENIR ESTA MUERTE ES CRITICA EN ETAPAS TEMPRANAS DE LA ENFERMEDAD, EL REEMPLAZO DE LAS CELULAS PERDIDAS MEDIANTE TERAPIA CELULAR ES PRACTICAMENTE LA UNICA VIA PARA LA RECUPERACION FUNCIONAL Y EL ALIVIO DE LA SINTOMATOLOGIA EN ESTADIOS MAS AVANZADOSLA MAYORIA DE LAS ESTRATEGIAS DE TERAPIA CELULAR USADAS HASTA AHORA EN ENFERMEDADES NEUROLOGICAS NO HAN CONSEGUIDORESTAURAR LA FUNCIONALIDAD NI LAS POBLACIONES CELULARES PERDIDAS. ESTO SE DEBE FUNDAMENTALMENTE A QUE HAN FRACASADO EN LA PRODUCCION DE UNA POBLACION CELULAR HOMOGENEA DE CELULAS QUE SE PAREZCAN REALMENTE A LAS CELULAS PERDIDAS. DOS IMPORTANTES LIMITANTES EXPLICAN EL POCO EXITO TERAPEUTICO: 1) LA PRODUCCION DEL TIPO CELULAR DESEADO HA IGNORADO LOS PROCESOS NATURALES DE DIFERENCIACION CELULAR, Y 2) ESTAS ESTRATEGIAS NO HAN CONSEGUIDO CONTROLAR EL PROCESO DE DIFERENCIACION DE LAS CELULAS UNA VEZ TRANSPLANTADAS EN EL PACIENTE. ESTE PROYECTO PROPONE IMITAR LAS CASCADAS GENETICAS QUE ESTAN DETRAS DE LA DIFERENCIACION NATURAL DE LAS CELULAS, REGULANDO CON MAS PRECISION EL PROCESO DE DIFERENCIACION CELULAR IN VIVO. EL OBJETIVO ES GENERAR NEURONAS DOPAMINERGICAS Y OLIGODENDROCITOS MIELINIZANTES QUE SEAN MAS PARECIDOS A ESOS MISMOS TIPOS CELULARES QUE SE PIERDEN EN EL PARKINSON Y EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE RESPECTIVAMENTE. PARA ELLO SE APLICARA UNA TECNOLOGIA INEDITA BASADA EN CRISPR, PATENTADA RECIENTEMENTE POR EL GRUPO SOLICITANTE. ESTA TECNOLOGIA SE UTILIZARA EN LA INDUCCION CONTROLADA DE CASCADAS DE DIFERENCIACION EN ASTROCITOS MADUROS DE LA CORTEZA CEREBRAL. ESTO PERMITIRA ESTABLECER PROTOCOLOS DE PRODUCCION DE TIPOS CELULARES TERAPEUTICOS QUE PUEDAN APLICARSE EN LA CLINICA EN UN FUTURO CERCANO. TERAPIA CELULAR\RATON\ENFERMEDADES NEUROLOGICAS\BIOTECNOLOGIA\CASCADAS GENETICAS\REPROGRAMACION CELULAR

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