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BFU2017-83907-P

Financiado

FUNCIONES DEL GEN WT1 EN EL DESARROLLO, HOMEOSTASIS Y REMODELACION DEL MIOCARDIO

EL GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE WILMS CODIFICA UNA PROTEINA DE TIPO DEDOS DE ZINC QUE ACTUA COMO MODULADOR TRANSCRIPCIONAL E INTERACCIONA CON MRNAS Y CON OTRAS PROTEINAS, WT1 DESEMPEÑA UN PAPEL FUNDAMENTAL EN EL DESARROLLO DE DIFEREN... ver más

01/01/2017

UMA

169K€

Presupuesto del proyecto: 169K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE MÁLAGA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1959

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2017-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE MÁLAGA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1959

Presupuesto del proyecto 169K€

Descripción del proyecto EL GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE WILMS CODIFICA UNA PROTEINA DE TIPO DEDOS DE ZINC QUE ACTUA COMO MODULADOR TRANSCRIPCIONAL E INTERACCIONA CON MRNAS Y CON OTRAS PROTEINAS, WT1 DESEMPEÑA UN PAPEL FUNDAMENTAL EN EL DESARROLLO DE DIFERENTES ORGANOS Y EN LOS ULTIMOS AÑOS SE ESTA REVELANDO CADA VEZ MAS COMO UN FACTOR CLAVE PARA LA HOMEOSTASIS Y REPARACION TISULAR EN ORGANISMOS ADULTOS, NUESTRO GRUPO, QUE LLEVA CASI VEINTE AÑOS INVESTIGANDO LAS FUNCIONES DE ESTE GEN, HA DETECTADO RECIENTEMENTE LA EXPRESION DE WT1 EN EL MIOCARDIO EMBRIONARIO Y ADULTO, TANTO EN MODELOS ANIMALES COMO EN HUMANOS, DESEMPEÑANDO FUNCIONES DESCONOCIDAS, PERO QUE PUEDEN SER POTENCIALMENTE IMPORTANTES, NOS PROPONEMOS PROFUNDIZAR EN ESTE NOVEDOSO CAMPO MEDIANTE UN ESTUDIO MULTIDISCIPLINAR DE LAS FUNCIONES QUE WT1 DESEMPEÑA TANTO EN EL DESARROLLO DEL MIOCARDIO COMO EN LA HOMEOSTASIS FISIOLOGICA Y EN LA REMODELACION DEL MIOCARDIO ADULTO EN CONDICIONES DE INSUFICIENCIA CARDIACA, NUESTRA FORTALEZA RADICA EN LA COORDINACION ENTRE INVESTIGADORES BASICOS, QUE POSEEN UNA COLECCION UNICA DE MODELOS TRANSGENICOS MURINOS PARA EL ESTUDIO DE ESTE GEN, E INVESTIGADORES RELACIONADOS CON LA INVESTIGACION DE MIOCARDIOPATIAS HUMANAS, LO QUE NOS PERMITIRA TRASLADAR AL AMBITO CLINICO LOS CONOCIMIENTOS QUE OBTENGAMOS A PARTIR DEL MODELO ANIMAL, NUESTROS OBJETIVOS CONCRETOS SON: 1) DETERMINAR LAS FUNCIONES DESEMPEÑADAS POR WT1 EN EL MIOCARDIO EMBRIONARIO DE UN MODELO ANIMAL A PARTIR DE SU DELECION CONDICIONAL EN ESTE TIPO CELULAR,2) DETERMINAR LA EXISTENCIA DE MUTACIONES EN EL LOCUS WT1 EN PACIENTES HUMANOS CON CARDIOMIOPATIA NO-COMPACTADA,3) ESTABLECER LA FUNCION DE WT1 EN CARDIOMIOCITOS ADULTOS DE UN MODELO ANIMAL A PARTIR DE SU DELECION CONDICIONAL EN ESTE TIPO CELULAR,4) ESTUDIAR EN LINEAS CELULARES DE CARDIOMIOCITOS LOS EFECTOS DE LA PERDIDA Y GANANCIA DE FUNCION DE WT1,SI BIEN SE TRATA DE UNA INVESTIGACION BASICA, DEBEMOS DESTACAR LA NOVEDAD DE ESTE PROYECTO, QUE PODRIA PRODUCIR RESULTADOS DE UN GRAN IMPACTO CIENTIFICO Y DE UN POTENCIAL INTERES CLIINICO, LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES SON LA PRIMERA CAUSA DE FALLECIMIENTOS EN ESPAÑA (29,66% EN 2016, INE) Y LAS CARDIOPATIAS CONGENITAS AFECTAN EN NUESTRO PAIS A OCHO DE CADA MIL NIÑOS NACIDOS, LO QUE SUPONE UNOS 4,000 CASOS NUEVOS CADA AÑO, POR TODO ELLO, EL CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES DE DESARROLLO, HOMEOSTASIS CARDIACA, CARDIOPROTECCION Y REPARACION DEBEN SER CONTEMPLADOS COMO UNA PRIORIDAD CIENTIFICA, GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE WILMS\DESARROLLO CARDIACO\MIOCARDIO\CARDIOMIOPATÍAS\INSUFICIENCIA CARDIACA

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