Descripción del proyecto
LA FASCIOLOSIS CAUSA PERDIDAS ECONOMICAS IMPORTANTES EN EL GANADO EN TODO EL MUNDO, LAS MEDIDAS DE CONTROL ACTUALES, BASADAS EN EL USO DE ANTIHELMINTICOS (PRINCIPALMENTE TRICLABENDAZOL), NO SON SOSTENIBLES A MEDIANO Y LARGO PLAZO DEBIDO A LA EMERGENCIA EMERGENTE DE POBLACIONES PARASITARIAS RESISTENTES Y AL RIESGO DE RESIDUOS EN LOS ALIMENTOS, LA VACUNACION SERIA UNA ALTERNATIVA OPTIMA, YA QUE INDUCIRIA UNA PROTECCION MAS DURADERA Y NO DEJARIA RESIDUOS EN LOS PRODUCTOS ANIMALES, SIN EMBARGO, EL PROGRESO EN EL DESARROLLO DE LA VACUNA CONTRA FASCIOLA HEPATICA HA SIDO LENTO DEBIDO A LA MODULACION QUE EL PARASITO INDUCE EN LA RESPUESTA INMUNE DEL HUESPED, EN EL PROYECTO AGL2015-67023-C2-R, NUESTRO GRUPO HA DESCRITO RECIENTEMENTE QUE OCURRE EN ETAPAS MUY TEMPRANAS DE INFECCION, TANTO EN INTESTINO DE OVEJA COMO DE RATON EN UN MODELO IN VITRO, ESTA PROPUESTA TIENE COMO OBJETIVO PROFUNDIZAR EL CONOCIMIENTO GENERADO POR EL PROYECTO AGL2015-67023-C2-R PARA MEJORAR EL CONOCIMIENTO DE LA INTERACCION ENTRE EL PARASITO Y EL HUESPED Y DETERMINAR LAS MOLECULAS PARASITAS QUE, DEBIDO A SU RELEVANCIA EN LA RELACION PARASITO-HUESPED, PUEDEN SER UTILIZADO EN UNA VACUNA ANTIGENICA MULTIPLE, EL OBJETIVO ES SABER A NIVEL CELULAR Y MOLECULAR, COMO EL PARASITO INVADE AL HUESPED, COMO CONTROLA Y REGULA RAPIDAMENTE SU RESPUESTA INMUNE Y COMO ESTA RESPUESTA CONDICIONA LA PATOGENESIS Y EL DESARROLLO DE ENFERMEDADES CRONICAS, CON ESTE CONOCIMIENTO, EL DISEÑO Y LA FORMULACION DE UNA VACUNA MULTIANTIGENICA QUE PUEDE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA SE ELEVARA RACIONALMENTE,PARA LOGRAR ESTOS OBJETIVOS, NUESTRO GRUPO LLEVARA A CABO UN ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y LOS MECANISMOS INMUNOPATOLOGICOS COMO LA APOPTOSIS EN UN MODELO DE INTESTINO DE RATON IN VIVO DESPUES DE SER CRUZADO POR LAS LARVAS DE FASCIOLA (NEJ) RECIEN DESPRENDIDAS, EL EQUIPO DE ATTILA-COR TAMBIEN ANALIZARA LA RESPUESTA INMUNE EN OVEJAS INFECTADAS CON F, HEPATICA, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA INFECCION, TANTO EN EL COMPARTIMENTO PERITONEAL, HIGADO, GANGLIOS LINFATICOS HEPATICOS Y SANGRE PERIFERICA, ESTE ESTUDIO SERA COMPLEMENTARIO AL REALIZADO EN EL PROYECTO AGL2015-67023-C2-R, PRESTANDO ESPECIAL INTERES A LOS MIRNAS EN CUANTO A LA PROLIFERACION CELULAR QUE NO SE ANALIZARON EN EL PROYECTO ANTERIOR, TAMBIEN SE LLEVARA A CABO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA EFICACIA Y EL TIPO DE RESPUESTAS INMUNES INDUCIDAS POR DIVERSOS ADYUVANTES Y MODULADORES COMERCIALES PARA LAS ESPECIES DE OVEJAS, CON EL OBJETIVO DE SELECCIONAR DE MANERA MAS RACIONAL EL ADYUVANTE / MODULADOR MAS APROPIADO PARA LOS CANDIDATOS A VACUNAS GENERADOS,LOS RESULTADOS PRELIMINARES DEL PROYECTO AGL2015-67023-C2-R HAN PERMITIDO LA IDENTIFICACION DE 7 MOLECULAS PARA SER PROBADAS COMO VACUNAS CANDIDATAS, LOS RESULTADOS FINALES DE ESTE PROYECTO Y LOS RESULTADOS GENERADOS EN ESTE PROYECTO PERMITIRAN IDENTIFICAR UNAS 15-20 MOLECULAS PARASITARIAS QUE SERAN CLONADAS Y PRODUCIDAS DE FORMA RECOMBINANTE PARA EVALUAR SU CAPACIDAD INMUNOMODULADORA EN CELULAS OVINAS, A PARTIR DE ESTA PRIMERA EVALUACION, SE SELECCIONARAN 4-6 MOLECULAS ESENCIALES EN LA RELACION PARASITO-HUESPED, QUE SE PRODUCIRA DE FORMA RECOMBINANTE Y SE UTILIZARA PARA FORMULAR UN CANDIDATO VACUNAL, QUE SERA ENSAYADO EN OVEJAS PARA EVALUAR SU CAPACIDAD DE PROTECCION Y LA NATURALEZA DE LA RESPUESTA INMUNITARIA INDUCIDA, VACUNAS\FASCIOLA\PARASITOS\GANADERIA\RESPUESTA INMUNITARIA\PROTEOMICA\TRANSCRIPTOMICA