ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO DE UNA NUEVA NANOTERAPIA ONCOLOGICA CONSISTENTE EN...
ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO DE UNA NUEVA NANOTERAPIA ONCOLOGICA CONSISTENTE EN UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO A DIANAS INTRACELULARES
LA INTRODUCION DE LAS TERAPIAS BASADAS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES (MABS) (TERAPIAS DIRIGIDAS E IMMUNOTERAPIAS) HA TENIDO UNA GRAN TRASCENDENCIA EN ONCOLOGIA. DESAFORTUNADAMENTE, A PESAR DE SU POTENCIAL, SU EXPLOTACION CLINICA ES...
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Descripción del proyecto
LA INTRODUCION DE LAS TERAPIAS BASADAS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES (MABS) (TERAPIAS DIRIGIDAS E IMMUNOTERAPIAS) HA TENIDO UNA GRAN TRASCENDENCIA EN ONCOLOGIA. DESAFORTUNADAMENTE, A PESAR DE SU POTENCIAL, SU EXPLOTACION CLINICA ES TODAVIA LIMITADA. UN GRAN INCONVENIENTE DE LOS MABS RESIDE EN SU INCAPACIDAD PARA DIRIGIRSE A DIANAS INTRACELULARES, QUE SE DEBE A SU GRAN TAMAÑO, HIDROFILIA Y COMPLEJA ESTRUCTURA. LA DIMENSION DE ESTE INCONVENIENTE ES EXTRAORDINARIA SI TENEMOS EN CUENTA QUE LA MAYORIA DE LAS ONCOPROTEINAS SE LOCALIZAN EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS. ESTA INCAPACIDAD DE LOS FARMACOS PARA ACCEDER A DIANAS INTRACELULARES (UNDRUGGABLE TARGETS) SE CONOCE COMO EL SANTO GRIAL EN ONCOLOGIA.LA NANOTECNOLOGIA OFRECE GRANDES OPORTUNIDADES PARA RESOLVER ESTE PROBLEMA. EL DISEÑO DE NANOTRANSPORTADORES DOTADOS DE CAPACIDAD DE LIBERAR FARMACOS EN EL INTERIOR DE LAS CELULAS ABRIRA IMPORTANTES OPCIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES AGRESIVOS, COMO EL CANCER DE PULMON O DE PANCREAS.NUESTRO LABORATORIO HA DEDICADO LA ULTIMA DECADA AL DESARROLLO DE NANOTRANSPORTADORES INTRACELULARES PARA PEQUEÑAS MOLECULAS, RNA Y MABS. POR EJEMPLO, HEMOS DESARROLLADO LAS LLAMADAS NANOCAPSULAS POLIMERICAS MULTIFUNCIONALES (MPN) CUYO POTENCIAL HA SIDO VALIDADO PARA DICHAS MOLECULAS. ADEMAS, EN EL PROYECTO TITULADO NANO-IMUNOTERAPIAS DIRIGIDAS A PROTEINAS INTRACELULARES RELEVANTES EN CANCER (INTRACEL), HEMOS DESARROLLADO UNA SEGUNDA GENERACION DE NANOTRANSPORTADORES, DENOMINADOS NANOCOMPLEJOS MICELARES (MINC), QUE PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES TRANSLACIONALES: (I) ESTAN COMPUESTOS DE UNA COMBINACION DE DOS INGREDIENTES, UN BIOPOLIMERO ANFIFILICO BIODEGRADABLE Y UN TENSOACTIVO, AMBOS FORMANDO UNA MICELA MIXTA QUE ASOCIA LOS MABS DE UNA MANERA EFECTIVA; (II) SU PRODUCCION, BASADA EN UN ENSAMBLAJE RACIONAL, ES SENCILLA Y ESCALABLE; (III) PRESENTAN UNA GRAN CAPACIDAD DE CARGA, VALIDADA PARA EL INTERFERON, EL BEVACIZUMAB Y EL ANTI-KRAS; (IV) TIENEN LA CAPACIDAD DE PENETRAR EN LAS CELULAS Y LIBERAR LA MOLECULA ASOCIADA CERCA DE SU DIANA; (V) SON ESTABLES EN PLASMA Y OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS; (VI) EXHIBEN UN BUEN PERFIL DE ESTABILIDAD, EN SU FORMA LIOFILIZADA, DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TOMANDO ESTE CONOCIMIENTO EN CONSIDERACION, ASI COMO NUESTRA IDEA PREVIA SOBRE LA LIBERACION INTRACELULAR DE ANTICUERPOS MONOCLONALES, PREVEMOS QUE UN ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO ORIENTADO A LA VALORIZACION DE LA TECNOLOGIA MINC, APLICADA DE FORMA ESPECIFICA AL MAB ANTI-KRAS REPRESENTARA UN EXTRAORDINARIO AVANCE. DE HECHO, ES SABIDO QUE LA DIANA INTRACELULAR KRAS ES LA MAS RELEVANTE EN CANCER, SOBRE TODO EN CANCER DE PANCREAS Y DE PULMON. EL ESTUDIO DE PRUEBA DE CONCEPTO INCLUIRA: (I) VALIDACION FARMACEUTICA DE LA TECNOLOGIA MINC PARA EL ANTICUERPO ANTI-KRAS HUMANIZADO; (II) VALIDACION FARMACOLOGICA Y TOXICOLOGICA DE LA TECNOLOGIA EN DIVERSOS MODELOS ANIMALES; (III) VALIDACION DEL PROCESO DE FABRICACION; (IV) DEFINICION DE LA ESTRATEGIA DE PROPIEDAD INDUSTRIAL, CON LA QUE SE PRETENDE PROTEGER TANTO LA PLATAFORMA TECNOLOGICA, COMO POSIBLEMENTE UN PROTOTIPO ESPECIFICO ANTI-KRAS; Y (V) DESARROLLO DE LA ESTRATEGIA DE TRANSFERENCIA TECNOLOGICA, DIRIGIDA A FACILITAR LA IDENTIFICACION Y MATERIALIZACION DE OPORTUNIDADES DE COMERCIALIZACION.LOS RESULTADOS DE ESTE PROYECTO LLEVARAN, PREVISIBLEMENTE, A LA IDENTIFICACION DE UN CANDIDATO A DESARROLLO PRECLINICO AVANZADO Y/O A LA LICENCIA DE LA TECNOLOGIA MINC A UNA COMPAÑIA FARMACEUTICA INTERESADA EN SU EXPLOTACION. ANOMEDICINA\KRAS\LIBERACION INTRACELULAR\ANTICUERPOS MONOCLONALES\INMUNOTERAPIA DEL CANCER
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