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BFU2008-02945

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ESTRUCTURA, BIOQUIMICA Y FUNCION DE OXIDORREDUCTASAS HUMANAS RELACIONADAS CON SE...

ESTRUCTURA, BIOQUIMICA Y FUNCION DE OXIDORREDUCTASAS HUMANAS RELACIONADAS CON SEÑALIZACION CELULAR, PROLIFERACION Y APOPTOSIS EL PROYECTO PROPONE LA INVESTIGACION DE MIEMBROS DE DOS IMPORTANTES FAMILIAS DE OXIDORREDUCTASAS: ALDO-CETO REDUCTASAS (AKR) Y DESHIDROGENASAS/REDUCTASAS DE CADENA MEDIA (MDR), A PARTE DE SU PARTICIPACION COMO ENZIMAS DE DESINTOXI... ver más

01/01/2008

UAB

157K€

Presupuesto del proyecto: 157K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1265

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 1265

Presupuesto del proyecto 157K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL PROYECTO PROPONE LA INVESTIGACION DE MIEMBROS DE DOS IMPORTANTES FAMILIAS DE OXIDORREDUCTASAS: ALDO-CETO REDUCTASAS (AKR) Y DESHIDROGENASAS/REDUCTASAS DE CADENA MEDIA (MDR), A PARTE DE SU PARTICIPACION COMO ENZIMAS DE DESINTOXICACION, NUEVAS FUNCIONES HAN SIDO DESCUBIERTAS, HEMOS DEMOSTRADO QUE ENZIMAS DE ESTAS FAMILIAS MUESTRAN ACTIVIDAD CON RETINOIDES Y PARTICIPAN EN LA VIA DE SINTESIS DEL ACIDO RERTINOICO, ESTA ACTIVIDAD PUEDE ESTAR RELACIONADA CON PATOLOGIAS ASOCIADAS CON ALGUNAS AKRS, LA AKR1B10 HUMANA ES UNA EFICIENTE RETINAL REDUCTASA, Y ESTA INDUCIDA EN CANCER DE PULMON Y EN LESIONES PRECANCEROSAS DE FUMADORES, AKR1B1 (ALDOSA REDUCTASA) ESTA IMPLICADA EN EL METABOLISMO DE LA GLUCOSA Y CONTRIBUYE A LAS COMPLICACIONES SECUNDARIAS DE LA DIABETES, HEMOS DETERMINADO RECIENTEMENTE LA ESTRUCTURA 3D DE AKR1B10, Y NOS PLANTEAMOS AHORA LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1, BUSQUEDA Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES ESPECIFICOS PARA AKR1B1 Y AKR1B10, DE POTENCIAL INTERES FARMACOLOGICO, 2, FUNCION BIOLOGICA DEL MARCADOR TUMORAL AKR1B10, 3, IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE NUEVAS AKRS CON ACTIVIDAD RETINAL REDUCTASA, Y PAPEL IN VIVO EN EL METABOLISMO DE RETINOIDES, EN COLABORACION CON UN GRUPO DE LA UNIVERSIDAD DE OXFORD, QUE REALIZA UN TRABAJO DE GENOMICA ESTRUCTURAL, REALIZAREMOS LA CARACTERIZACION FUNCIONAL DE VARIAS NUEVAS MDRS HUMANAS, DE LA FAMILIA DE LAS QUINONA OXIDORREDUCTASAS, O DE ESTRUCTURA RELACIONADA, DE FUCION DESCONOCIDA, OBJETIVOS: 4, CARACTERIZACION DE NUEVAS PROTEINAS MDR, CON ENFASIS EN LA IDENTIFICACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EN LA LOCALIZACION SUBCELULAR, 5, CARACTERIZACION DE LA UNION AL RNA DE -CRYSTALINA HUMANA, UNA PROTEINA CAPAZ DE REDUCIR QUINONAS Y DE UNIR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE MRNA, 6, CARACTERIZACION FUNCIONAL DE TP53I3, UNA PROTEINA IMPLICADA EN LA APOPTOSIS INDUCIDA POR P53, E IDENTIFICACION DE SU MECANISMO PRO-APOPTOTICO, PROBABLEMENTE RELACIONADO CON LA GENERACION DE ESTRES OXIDATIVO, Oxidorreductasas\retinol\retinal\metabolismo de retinoides\aldo-ceto reductasas\aldosa reductasa\quinona reductasa\función de enzimas\inhibición enzimática\estructura de proteinas

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