Innovating Works

BFU2008-02945

Financiado
ESTRUCTURA, BIOQUIMICA Y FUNCION DE OXIDORREDUCTASAS HUMANAS RELACIONADAS CON SE...
ESTRUCTURA, BIOQUIMICA Y FUNCION DE OXIDORREDUCTASAS HUMANAS RELACIONADAS CON SEÑALIZACION CELULAR, PROLIFERACION Y APOPTOSIS EL PROYECTO PROPONE LA INVESTIGACION DE MIEMBROS DE DOS IMPORTANTES FAMILIAS DE OXIDORREDUCTASAS: ALDO-CETO REDUCTASAS (AKR) Y DESHIDROGENASAS/REDUCTASAS DE CADENA MEDIA (MDR), A PARTE DE SU PARTICIPACION COMO ENZIMAS DE DESINTOXI... EL PROYECTO PROPONE LA INVESTIGACION DE MIEMBROS DE DOS IMPORTANTES FAMILIAS DE OXIDORREDUCTASAS: ALDO-CETO REDUCTASAS (AKR) Y DESHIDROGENASAS/REDUCTASAS DE CADENA MEDIA (MDR), A PARTE DE SU PARTICIPACION COMO ENZIMAS DE DESINTOXICACION, NUEVAS FUNCIONES HAN SIDO DESCUBIERTAS, HEMOS DEMOSTRADO QUE ENZIMAS DE ESTAS FAMILIAS MUESTRAN ACTIVIDAD CON RETINOIDES Y PARTICIPAN EN LA VIA DE SINTESIS DEL ACIDO RERTINOICO, ESTA ACTIVIDAD PUEDE ESTAR RELACIONADA CON PATOLOGIAS ASOCIADAS CON ALGUNAS AKRS, LA AKR1B10 HUMANA ES UNA EFICIENTE RETINAL REDUCTASA, Y ESTA INDUCIDA EN CANCER DE PULMON Y EN LESIONES PRECANCEROSAS DE FUMADORES, AKR1B1 (ALDOSA REDUCTASA) ESTA IMPLICADA EN EL METABOLISMO DE LA GLUCOSA Y CONTRIBUYE A LAS COMPLICACIONES SECUNDARIAS DE LA DIABETES, HEMOS DETERMINADO RECIENTEMENTE LA ESTRUCTURA 3D DE AKR1B10, Y NOS PLANTEAMOS AHORA LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1, BUSQUEDA Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES ESPECIFICOS PARA AKR1B1 Y AKR1B10, DE POTENCIAL INTERES FARMACOLOGICO, 2, FUNCION BIOLOGICA DEL MARCADOR TUMORAL AKR1B10, 3, IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE NUEVAS AKRS CON ACTIVIDAD RETINAL REDUCTASA, Y PAPEL IN VIVO EN EL METABOLISMO DE RETINOIDES, EN COLABORACION CON UN GRUPO DE LA UNIVERSIDAD DE OXFORD, QUE REALIZA UN TRABAJO DE GENOMICA ESTRUCTURAL, REALIZAREMOS LA CARACTERIZACION FUNCIONAL DE VARIAS NUEVAS MDRS HUMANAS, DE LA FAMILIA DE LAS QUINONA OXIDORREDUCTASAS, O DE ESTRUCTURA RELACIONADA, DE FUCION DESCONOCIDA, OBJETIVOS: 4, CARACTERIZACION DE NUEVAS PROTEINAS MDR, CON ENFASIS EN LA IDENTIFICACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EN LA LOCALIZACION SUBCELULAR, 5, CARACTERIZACION DE LA UNION AL RNA DE -CRYSTALINA HUMANA, UNA PROTEINA CAPAZ DE REDUCIR QUINONAS Y DE UNIR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE MRNA, 6, CARACTERIZACION FUNCIONAL DE TP53I3, UNA PROTEINA IMPLICADA EN LA APOPTOSIS INDUCIDA POR P53, E IDENTIFICACION DE SU MECANISMO PRO-APOPTOTICO, PROBABLEMENTE RELACIONADO CON LA GENERACION DE ESTRES OXIDATIVO, Oxidorreductasas\retinol\retinal\metabolismo de retinoides\aldo-ceto reductasas\aldosa reductasa\quinona reductasa\función de enzimas\inhibición enzimática\estructura de proteinas ver más
01/01/2008
UAB
157K€
Perfil tecnológico estimado

Línea de financiación: concedida

El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01
Presupuesto El presupuesto total del proyecto asciende a 157K€
Líder del proyecto
UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
Total investigadores 1266