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CTQ2009-10343

Financiado

ESTRATEGIAS INNOVADORAS EN QUIMICA DE CARBOHIDRATOS: APLICACION EN LA GENERACION...

ESTRATEGIAS INNOVADORAS EN QUIMICA DE CARBOHIDRATOS: APLICACION EN LA GENERACION DE DIVERSIDAD MOLECULAR Y EN LA SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS ESTE PROYECTO ESTA DIRIGIDO AL DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS EN EL AREA DE LA QUIMICA DE HIDRATOS DE CARBONO, ES DE DESTACAR QUE, EN EL PLANTEAMIENTO DE LAS ESTRATEGIAS SINTETICAS, SE HA TENIDO EN CUENTA EL INTERES... ver más

01/01/2009

CSIC

98K€

Presupuesto del proyecto: 98K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Ver Participantes

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2009-01-01

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Participantes

CSIC

Lider

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA...

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 98K€

Descripción del proyecto ESTE PROYECTO ESTA DIRIGIDO AL DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS EN EL AREA DE LA QUIMICA DE HIDRATOS DE CARBONO, ES DE DESTACAR QUE, EN EL PLANTEAMIENTO DE LAS ESTRATEGIAS SINTETICAS, SE HA TENIDO EN CUENTA EL INTERES DE LOS PRODUCTOS SUSCEPTIBLES DE SER PREPARADOS Y ASI, SE PRETENDE FACILITAR EL ACCESO A COMPUESTOS CON RECONOCIDA ACTIVIDAD BIOLOGICA, EL PROYECTO SE ARTICULA EN DOS BLOQUES DE ACTIVIDADES, POR UN LADO, DENTRO DEL CONCEPTO DE QUIMICA ORIENTADA A DIVERSIDAD, SE PRETENDE DESARROLLAR METODOS DE SINTESIS EFICIENTES QUE PERMITAN LA INCORPORACION SECUENCIAL Y ESTEREODEFINIDA DE FARMACOFOROS SOBRE ARMAZONES CENTRALES (SCAFFOLDS) DERIVADOS DE HEXOFURANOSAS Y HEXOPIRANOSAS, PARA ELLO SE DESARROLLARAN REACCIONES MULTICOMPONENTE (EN HEXOFURANOSAS), Y SE ESTUDIARA UN NUEVO PATRON DE REACTIVIDAD EN HEXOPIRANOSAS BASADO EN UNA COMBINACION DE LAS REACCIONES DE FERRIER Y NICHOLAS, LAS ACTIVIDADES PROGRAMADAS INCLUYEN, ADEMAS, TAREAS DIRIGIDAS A LA EVALUACION BIOLOGICA DE LAS MUESTRAS SINTETIZADAS, POR OTRO LADO, SE DESARROLLARAN NUEVAS ESTRATEGIAS DE GLICOSIDACION QUE AUNEN ORTOGONALIDAD Y REGIOSELECTIVIDAD, LA APLICACION DE DICHAS ESTRATEGIAS NOS PERMITIRA DISEÑAR SINTESIS EFICIENTES DE OLIGOMANANOS PRESENTES EN COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA RECONOCIDA, POR EJEMPLO, PI-88, GP120, Y LA FRACCION DE OLIGOMANANOS DEL LIPOARABINOMANANO (LAM) CONSTITUYENTE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, ADEMAS, ESTAS ESTRATEGIAS DE GLICOSIDACION SE EMPLEARAN PARA LA INCORPORACION DE MONOSACARIDOS A DITERPENOIDES CON CONTRASTADA ACTIVIDAD BIOLOGICA, CARBOHIDRATOS\OLIGOSACARIDOS\GLICOSILACION\SINTESIS

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