Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

SAF2010-21317

Financiado

ESTRATEGIAS DE RESCATE Y REGENERACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DEGENERACIONES...

ESTRATEGIAS DE RESCATE Y REGENERACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DEGENERACIONES DE LA RETINA. EL SENTIDO DE LA VISTA ES EL MAS PRECIOSO DE TODOS LOS SENTIDOS HUMANOS Y LA CEGUERA ES UNA DE LAS MAYORES AMENAZAS PARA LA SALUD EN NUESTRA SOCIEDAD, ES POR LO TANTO URGENTE ENCONTRAR NUEVAS IDEAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFER... ver más

01/01/2010

CEU

55K€

Presupuesto del proyecto: 55K€

Líder del proyecto

FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 20

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

0% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

Participantes

CEU

Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

PID2021-122807OB-C32 TERAPIA CON CELULAS FOTORRECEPTORAS PARA LA REGENERACION DE... 189K€ Cerrado

EIN2019-103021 MODELADO DE UNA RETINA ARTIFICIAL MEDIANTE CELULAS Y TEJIDOS... 12K€ Cerrado

I-SEE Cell Rejuvenation Therapy for Age-related Macular Degenerati... 150K€ Cerrado

SAF2016-75681-R ALTERACIONES MOLECULARES Y CELULARES TEMPRANAS EN RETINOSIS... 200K€ Cerrado

CNS2023-144390 Fisiopatología de órganos y sistemas 200K€ Cerrado

SAF2013-41059-R ESTRATEGIAS NEUROPROTECTORAS PARA LA RETINOSIS PIGMENTARIA B... 357K€ Cerrado

Líder del proyecto

FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 20

Presupuesto del proyecto 55K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL SENTIDO DE LA VISTA ES EL MAS PRECIOSO DE TODOS LOS SENTIDOS HUMANOS Y LA CEGUERA ES UNA DE LAS MAYORES AMENAZAS PARA LA SALUD EN NUESTRA SOCIEDAD, ES POR LO TANTO URGENTE ENCONTRAR NUEVAS IDEAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE CAUSAN CEGUERA, EL OBJETIVO DEL PRESENTE PROYECTO ES DESARROLLAR TRATAMIENTOS PARA LAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LA RETINA, NOS CENTRAREMOS EN DOS FORMAS ALTERNATIVAS PARA ENCONTRAR UNA CURA PARA VARIAS ENFERMEDADES DE LA RETINA: EL RESCATE Y LA SUSTITUCION, LA ESTRATEGIA DE RESCATE ESTA DESTINADA A CONSERVAR O PROLONGAR LA VIDA UTIL DE LAS CELULAS AFECTADAS, POR OTRA PARTE, LOS METODOS DE REEMPLAZO INCLUYEN DIFERENTES TECNICAS PARA SUSTITUIR LA PERDIDA DE CELULAS DE LA RETINA,EN CUANTO A LA RETINOPATIA DIABETICA (RD), EN LOS ULTIMOS AÑOS SE HA DEMOSTRADO QUE NO SOLO LAS CELULAS VASCULARES, SINO QUE TAMBIEN LAS CELULAS NERVIOSAS DE LA RETINA SE VEN AFECTADAS POR LA DIABETES, SI LA DIABETES EJERCE SU DAÑO PRIMARIO EN LAS CELULAS VASCULARES Y AUMENTA LA PERMEABILIDAD U OCLUSION VASCULAR, LA INTEGRIDAD DE LAS CELULAS NEURONALES Y GLIALES SE VERIA COMPROMETIDA POR LA ENTRADA DE LOS MACROFAGOS CIRCULANTES, LOS ANTICUERPOS, CITOQUINAS INFLAMATORIAS/QUIMIOCINAS, AMINOACIDOS EXCITOTOXICOS O ACIDOS GRASOS EN LA RETINA, SI LA DIABETES AFECTA PRINCIPALMENTE A LA RETINA NERVIOSA, ELLO PODRIA COMPROMETER LA INTEGRIDAD VASCULAR POR LA PERDIDA DE LAS FUNCIONES NORMALES DE BARRERA, DE LA INDUCCION DE LA GLIA O INCREMENTO EN LA EXPRESION DE CITOQUINAS PRO-INFLAMATORIAS O ESPECIES DE OXIGENO REACTIVO QUE PROMUEVEN LA FUGA O LA OCLUSION VASCULAR, ES INDISPENSABLE QUE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES DIABETICOS SE TENGA EN CUENTA TANTO LOS ELEMENTOS VASCULARES COMO NERVIOSOS DE LA RETINA, ASI COMO LA INFLAMACION, ESTE PROYECTO PROPONE EL ESTUDIO DE SUSTANCIAS CON TRES PROPIEDADES: 1) LA CAPACIDAD DE REGULAR LA EXPRESION DE VEGF (VASCULAR ENDOTELIAL GROWTH FACTOR), 2) LA CAPACIDAD NEUROPROTECTORA Y 3) PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS, EN ESTE SENTIDO, NOS PROPONEMOS ESTUDIAR EL EFECTO DEL ACIDO DOCOSAHEXAENOICO (DHA) EN LA RD, ASI COMO SU POSIBLE MECANISMO DE ACCION,EN CUANTO A LA RETINITIS PIGMENTOSA (RP), UNA FORMA HEREDITARIA DE DEGENERACION DE LA RETINA, LOS ESTUDIOS SOBRE LA DEGENERACION DE LA RETINA SE BASAN EN EL USO DE MODELOS ANIMALES ADECUADOS, DEBIDO A LAS LIMITADAS POSIBILIDADES DE EXPERIMENTACION CUANDO SE TRABAJA CON PACIENTES HUMANOS DE RP, EL RATON RD1 SE CARACTERIZA POR TENER UNA MUTACION EN EL GEN QUE CODIFICA PARA LA SUBUNIDAD BETA DE LA FOSFODIESTERASA (PDE6) DE LOS FOTORRECEPTORES, LO QUE CONLLEVARIA LA NO EXPRESION DE LA PROTEINA, LA DISFUNCION DE LA PDE6 Y LA ACUMULACION DE GMPC, TODO ELLO PRODUCIRIA LA DEGENERACION DE BASTONES A UN RITMO RELATIVAMENTE RAPIDO, SEGUIDO POR LA MUERTE DE SECUNDARIA DE LOS CONOS DE FORMA INDEPENDIENTE A LA MUTACION, LAS MUTACIONES QUE AFECTAN A LA FUNCION DE LA PDE6 SON RESPONSABLES DE UN 9-10% DE LAS RP EN PACIENTES HUMANOS, HACIENDO DE EL RATON RD1 UN MODELO PERTINENTE PARA EL ESTUDIO DE LA RP, UNO DE LOS OBJETIVOS DE ESTE PROYECTO ES LA ADMINISTRACION DE GEE (GLUTATHIONE ETHYL ESTER) PARA LA PROTECCION DE LOS FOTORRECEPTORES DE LA MUERTE Y REDUCIR LA SOBRECARGA DE CA2 + QUE SE PRODUCE EN LA RETINA DE LOS RATONES RD1, GEE ES UN PRECURSOR DE GSH PERMEABLE, QUE RECIENTEMENTE HA DEMOSTRADO SU UTILIDAD EN LA REDUCCION DE LOS DAÑOS CAUSADOS POR EL PEPTIDO BETA-AMILOIDE EN EL CEREBRO Y TAMBIEN DISMINUYE LOS NIVELES DE CA2+,OTRA ESTRATEGIA PARA RESTAURAR LA FUNCI

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores