Descripción del proyecto
LA ESCUTICOCILIATOSIS PRODUCIDA POR EL CILIADO HISTIOFAGO PHILASTERIDES DICENTRARCHI ES UNA GRAVE ENFERMEDAD EMERGENTE SISTEMICA Y LETAL, DE DISTRIBUCION COSMOPOLITA QUE AFECTA A UNA AMPLIA GAMA DE PECES DE ACUARIO Y DE CULTIVO COMERCIAL, ENTRE ELLOS EL RODABALLO, PROVOCANDO IMPORTANTES PERDIDAS ECONOMICAS EN EL SECTOR DE LA PISCICULTURA, ESPECIALMENTE EN ESPAÑA, HASTA EL MOMENTO, NO EXISTEN MEDIDAS QUIMITERAPEUTICAS PARA EL CONTROL DE ESTA ENFERMEDAD Y SOLO LA VACUNACION APARECE COMO UNICA ALTERNATIVA EFECTIVA PARA PREVENIR Y GENERAR RESISTENCIA FRENTE A ESTA INFECCION, AUNQUE EN LA ACTUALIDAD NUESTRO EQUIPO DE INVESTIGACION DISPONE DE UNA VACUNA CLASICA INACTIVADA FORMULADA EN ADYUVANTES OLEOSOS QUE SE HA MOSTRADO EFICAZ; SIN EMBARGO, DEBIDO A LA EXISTENCIA DE NUMEROSAS CEPAS DEL CILIADO, A LA REACTOGENICIDAD Y A LOS EFECTOS SECUNDARIOS PATOGENICOS GENERADOS POR LOS ADYUVANTES OLEOSOS EN LOS QUE ESTA PREPARADA, Y QUE AFECTAN NEGATIVAMENTE AL CRECIMIENTO DEL PEZ, ES NECESARIO OBTENER UNA VACUNA ALTERNATIVA COMPUESTA EXCLUSIVAMENTE DE ANTIGENOS PURIFICADOS DE ELEVADA INMUNOGENICIDAD, CAPACES DE PROTEGER A PECES INFECTADOS CON DIFERENTES CEPAS DEL PARASITO Y FORMULADAS CON ADYUVANTES QUE POTENCIEN EFICAZMENTE LA RESPUESTA INMUNITARIA DEL PEZ PERO SIN PRODUCIR EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS, PARA SUPERAR TODOS ESTOS INCONVENIENTES, EN EL PRESENTE PROYECTO NOS HEMOS PROPUESTO DISEÑAR Y DESARROLLAR DIFERENTES VACUNAS ALTERNATIVAS COMPUESTAS DE SUBUNIDADES Y PROTEINAS Y PEPTIDOS RECOMBINANTES ACOPLADOS SOBRE MICROSFERAS PRODUCIDAS A PARTIR DE MATERIALES BIODEGRADABLES FACILES DE OBTENER Y DE BAJO PRECIO QUE GENEREN ESCASOS O NULOS DAÑOS A LOS PECES TRAS LA VACUNACION, PARA LOGRAR ESTE OBJETIVO FINAL REALIZAREMOS INICIALMENTE UN ESTUDIO PROSPECTIVO PARA ANALIZAR LA EVOLUCION DE LA VARIABILIDAD INTRAESPECIFICA DE ESTE ESCUTICOCILIADO EN DIFERENTES PISCIFACTORIAS SOBRE BROTES INFECCIOSOS CON EL FIN DE LOGRAR EL AISLAMIENTO DEL MAYOR NUMERO DE CEPAS POSIBLES QUE SERAN UTIIZADAS POSTERIORMENTE PARA LA OBTENCION DE LOS ANTIGENOS EMPLEADOS EN LA VACUNA, A CONTINUACION SE REALIZARA LA CARACTERIZACION ANTIGENICA PARA IDENTIFICAR LOS ANTIGENOS COMUNES ENTRE LAS CEPAS AISLADAS Y SE ANALIZARA SU INMUNOGENICIDAD, SE IDENTIFICARAN LOS GENES CODIFICANTES DE LAS PROTEINAS INMUNOGENICAS Y SE CLONARAN Y EXPRESARAN EN LEVADURAS PARA OBTENER PROTEINAS RECOMBINANTES O PEPTIDOS, SI LOGRAMOS ENCONTRAR ESPECIFICAMENTE LOS EPITOPOS INMUNOGENICOS, PARA DESARROLLAR LA VACUNA FINAL, SE SELECCIONARAN LOS ANTIGENOS QUE PREVIAMENTE HEMOS COMPROBADO SEAN MAS INMUNOGENICOS Y GENEREN MAYOR PROTECCION UTILIZANDO ADYUVANTES CLASICOS Y SE ACOPLARAN A SISTEMAS MICROPARTICULARES FORMADOS BASICAMENTE POR MICROESFERAS PRODUCIDAS A PARTIR DE MATERIALES INOCUOS DE ORIGEN NATURAL COMO EL QUITOSANO Y ULVANO EXTRAIDO DEL ALGA MARINA ULVA LACTUCA, TRAS LA CARACTERIZACION DE LAS MICROESFERAS Y LA OPTIMIZACION DE LA CONCENTRACION DE ANTIGENO QUE SE VA ACOPLAR A ESTAS MICROPARTICULAS, SE PROCEDERA A ANALIZAR SU CAPACIDAD INMUNOGENA Y DE PROTECCION SOBRE PECES INFECTADOS EXPERIMENTALMENTE CON EL PARASITO, SELECCIONANDOSE AQUELLAS FORMULACIONES VACUNALES QUE GENEREN LA MAYOR PROTECCION Y MENORES EFECTOS SECUNDARIOS PATOGENICOS SOBRE LOS PECES, VACUNAS\ADYUVANTES\PROTECCIÓN\PHILASTERIDES DICENTRARCHI\RODABALLO\ESCUTICOCILIADOS