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AGL2011-30563-C03-02

Financiado

DISEÑO Y CONSTRUCCION DE ANTIGENOS QUIMERICOS POLIEPITOPICOS EMPLEANDO DISCRIMIN...

DISEÑO Y CONSTRUCCION DE ANTIGENOS QUIMERICOS POLIEPITOPICOS EMPLEANDO DISCRIMINACION "SELF-NONSELF". APLICACIONES AL CONTROL DE LA FASCIOLOSIS EN RUMIANTES. LA FASCIOLOSIS ES UNA ZOONOSIS QUE AFECTA PRINCIPALMENTE AL GANADO BOVINO Y OVINO, CON IMPACTO ECONOMICO EN EL SECTOR GANADERO ESPAÑOL Y RELEVANCIA COMO ENFERMEDAD HUMANA EMERGENTE. COMO OCURRE CON OTRAS HELMINTOSIS, EL CONTROL DE... ver más

01/01/2011

AXENCIA GALEGA DA...

67K€

Presupuesto del proyecto: 67K€

Líder del proyecto

AXENCIA GALEGA DA CALIDADE ALIMENTARIA Ensayos y análisis técnicos organismos publicos

TRL 4-5 | 50K€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2011-01-01

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Participantes

AXENCIA GALEGA DA CALIDADE A...

Lider

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Líder del proyecto

AXENCIA GALEGA DA CALIDADE ALIMENTARIA

TRL 4-5 | 50K€

Presupuesto del proyecto 67K€

Descripción del proyecto LA FASCIOLOSIS ES UNA ZOONOSIS QUE AFECTA PRINCIPALMENTE AL GANADO BOVINO Y OVINO, CON IMPACTO ECONOMICO EN EL SECTOR GANADERO ESPAÑOL Y RELEVANCIA COMO ENFERMEDAD HUMANA EMERGENTE. COMO OCURRE CON OTRAS HELMINTOSIS, EL CONTROL DE LA FASCIOLOSIS VETERINARIA SE BASA EN LA REALIZACION DE UN DIAGNOSTICO ADECUADO DE LOS ANIMALES/REBAÑOS SOSPECHOSOS Y EN LA ADMINISTRACION DE TRATAMIENTOS ANTIHELMINTICOS. SIN EMBARGO, EL INCREMENTO DE LA RESISTENCIA DEL PARASITO A ESTOS MEDICAMENTOS, LA CARENCIA DE NUEVOS FARMACOS ACTIVOS, JUNTO CON EL PROBLEMA DE SUS RESIDUOS EN LA CADENA DE ALIMENTOS, ESTIMULAN EL DESARROLLO DE METODOS DE CONTROL ALTERNATIVOS, EN LOS QUE LAS VACUNAS TENDRIAN UN PAPEL CRITICO. LA ESTRATEGIA ACTUAL PARA EL DESARROLLO DE VACUNAS SE BASA EN LA IDENTIFICACION DE ANTIGENOS RELEVANTES, QUE SE PUEDEN PRODUCIR EN GRANDES CANTIDADES PARA USO COMERCIAL, POR PROCEDIMIENTOS DE ADN RECOMBINANTE O SINTESIS DE PEPTIDOS (VACUNAS SUBUNIDAD). HASTA AHORA, SE HAN DESCRITO VARIOS CANDIDATOS VACUNALES Y ALGUNAS VACUNAS EXPERIMENTALES CONTRA FASCIOLA HEPATICA HAN MOSTRADO CIERTO POTENCIAL, SI BIEN LOS RESULTADOS HAN SIDO VARIABLES Y TODAVIA NO SE DISPONE DE UNA FORMULACION COMERCIAL. DE ESTOS ESTUDIOS SE DESPRENDE QUE LA INMUNIDAD ANTIPARASITARIA INDUCIDA POR UN UNICO ANTIGENO PUEDE SER INSUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA DURADERA, Y QUE UNA VACUNA OPTIMA DEBE INCLUIR VARIOS ANTIGENOS Y GENERAR RESPUESTAS INMUNES CONTRA DIFERENTES FASES PARASITARIAS. POR OTRA PARTE, EL EMPLEO MASIVO DE VACUNAS EN ANIMALES PLANTEA EL PROBLEMA DE DIFERENCIAR ENTRE LOS ANTICUERPOS INDUCIDOS POR LOS ANTIGENOS VACUNALES Y LOS QUE GENERA LA INFECCION/REINFECCION. PARA EVITAR LOS MENCIONADOS PROBLEMAS, EN ESTE PROYECTO SE PROPONE EL DISEÑO Y CONSTRUCCION DE MOLECULAS QUIMERA POLIEPITOPICAS B Y B+T, QUE PUEDAN SER EMPLEADAS, RESPECTIVAMENTE, EN EL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS DE SERODIAGNOSTICO Y DE NUEVAS VACUNAS EFECTIVAS CONTRA LA FASCIOLOSIS ANIMAL. EN EL PROCESO DE SELECCION DE EPITOPOS B SE ANALIZARAN MOLECULAS DEL PARASITO QUE HAN DEMOSTRADO UNA PROTECCION PARCIAL EN VACUNACION, ASI COMO SECUENCIAS ESTS TODAVIA NO CARACTERIZADAS. PARA FACILITAR LA TAREA SE DISPONE DE UNA NUEVA HERRAMIENTA BIOINFORMATICA (NSBEPRED) QUE PERMITE LA IDENTIFICACION DE SECUENCIAS LINEALES NONSELF (QUE NO ESTAN PRESENTES EN EL PROTEOMA DE LA ESPECIA ANIMAL QUE SE PRETENDE DIAGNOSTICAR/INMUNIZAR). DEBIDO A LA CAPACIDAD INMUNOMODULADORA DE LOS ANTIGENOS DE FASCIOLA QUE GENERAN RESPUESTAS TH2, NO PROTECTORAS, EN LA CONSTRUCCION DE LAS QUIMERAS VACUNALES SE PRETENDE INCLUIR EPITOPOS T PROCEDENTES DE ANTIGENOS HOMOLOGOS O HETEROLOGOS Y EMPLEAR ADYUVANTES QUE POTENCIEN LAS RESPUESTAS TH1. ASCIOLOSIS\EPITOPOS T\EPITOPOS B\RUMIANTES\DIAGNOSTICO\VACUNAS\CONTROL

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