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DIGITALIZACION DEL CONTROL DE CALIDAD DE LA PREPARACION DE FORMULAS MAGISTRALES EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS DE LOS HOSPITALES EN CUMPLIMIENTO DE LOS PRINCIPIOS ALCOA+ MAGICA PRETENDE AYUDAR A LA DIGITALIZACION DE LOS PROCESOS DE ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN LOS HOSPITALES, PERMITIENDO UNA MAYOR SEGURIDAD EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS A LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS, AUMENTAR LA COMPETIT... ver más

01/01/2021

UPV

206K€

Presupuesto del proyecto: 206K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT POLITÈCNICA DE VALÈNCIA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 684

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSITAT POLITÈCNICA DE VALÈNCIA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 684

Presupuesto del proyecto 206K€

Descripción del proyecto MAGICA PRETENDE AYUDAR A LA DIGITALIZACION DE LOS PROCESOS DE ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN LOS HOSPITALES, PERMITIENDO UNA MAYOR SEGURIDAD EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS A LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS, AUMENTAR LA COMPETITIVIDAD DE LOS LABORATORIOS FARMACEUTICOS LOCALES Y NACIONALES A TRAVES DE LA DIGITALIZACION DE LOS PROCESOS DE AUDITORIA INTERNA Y EXTERNA Y ACERCAR LAS BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION FARMACEUTICA A LA FARMACIA HOSPITALARIA A TRAVES DE INSTRUMENTOS DIGITALES DE NUEVA GENERACION DESARROLLADOS EN NUESTRAS UNIVERSIDADES.EL REAL DECRETO 175/2001 DE 23 DE FEBRERO DE 2001 Y PUBLICADO EN EL BOLETIN OFICIAL DEL ESTADO DE 16 DE MARZO DE 2001 APRUEBA LAS NORMAS PARA LA CORRECTA ELABORACION Y CONTROL DE CALIDAD DE LOS COMPONENTES DE MEDICAMENTOS Y PREPARADOS OFICIALES. LOS SERVICIOS DE FARMACIA DE LOS HOSPITALES ESPAÑOLES OPERAN EN CUMPLIMIENTO DE ESTA NORMA MEDIANTE LA DEFINICION DEL PNT (PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE TRABAJO) PARA CADA COMPOSICION DE MEDICAMENTO Y LA ANOTACION MANUAL DE LOS PASOS DE VALIDACION PARA LA PREPARACION, ALMACENAMIENTO Y EXPEDICION DE LOS LOTES PARA LOS PACIENTES HOSPITALIZADOS DEL HOSPITAL. ESTOS PROCESOS SE REALIZAN ARTESANALMENTE, POR LO QUE EXISTE UNA GRAN LIMITACION PARA QUE SE PUEDA ESCALAR SU RENDIMIENTO Y GARANTIZAR DE CALIDAD DE LAS FORMULAS, DEBIDO A LA FALTA DE DIGITALIZACION DE SU SISTEMA DE INFORMACION. NUESTRA HIPOTESIS ES QUE LA DIGITALIZACION DEL CONTROL DE CALIDAD DE COMPUESTOS DE MEDICAMENTOS Y PREPARADOS OFICIALES POR PARTE DE LOS SERVICIOS DE FARMACIA DE LOS HOSPITALES ESPAÑOLES PUEDE LLEVARSE A CABO ADOPTANDO LOS PRINCIPIOS DE INTEGRIDAD DE DATOS ALCOA+ PARA DEFINIDOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION (GMPS) PARA LA FABRICACION FARMACEUTICA.PARA DEMOSTRAR LA VIABILIDAD DE NUESTRA HIPOTESIS, EN MAGICA DESARROLLAREMOS UN NUEVO SOFTWARE DEDICADO SIGUIENDO LOS PRINCIPIOS DE ALCOA+ PARA EL REGISTRO, VALIDACION Y TRAZABILIDAD DE TODOS LOS LOTES PRODUCIDOS POR LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS DE LOS HOSPITALES ESPAÑOLES. SE DISEÑARA SIGUIENDO LAS METODOLOGIAS USER EXPERIENCE Y LA GUIA DE BUENAS PRACTICAS GAMP 5, SE IMPLEMENTARA CON TECNOLOGIA PROPIA SOBRE TEORIA DE LA INFORMACION, METRICAS DE CALIDAD DE DATOS Y BLOCKCHAIN Y SE EVALUARA EN ENTORNO REAL DESPLEGANDO EL SISTEMA EN EL SERVICIO DE FARMACIA DEL HOSPITAL DR. PESET DE VALENCIA. PARA LOGRAR NUESTRO OBJETIVO Y METAS, MAGICA ESTA DISEÑADO COMO UN PROYECTO MULTIDISCIPLINAR DE DOS AÑOS DE DURACION QUE UNE HABILIDADES Y CONOCIMIENTOS EN INFORMATICA, FARMACIA, MEDICINA, CONSULTORIA, ESTADISTICA Y CIENCIA DE DATOS DE LA UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA Y EL HOSPITAL DR. PESET. DOS PYMES (UN LABORATORIO LOCAL Y UNA CONSULTORA INTERNACIONAL) HAN APOYADO LA PROPUESTA CON CARTAS DE EXPRESION DE INTERES: FARMACIA LABORATORIO LUIS CORBI Y PHARMA-QUALITY-EUROPE. COMO RESULTADO, AL FINAL DEL PROYECTO DISPONDREMOS DE UN COMPLETO SISTEMA DIGITAL EN NIVELES DE PREPARACION TECNOLOGICA 7 PARA EL REGISTRO Y TRAZABILIDAD DIARIA DE LA ACTIVIDAD DE LAS UNIDADES DE FARMACIA DE LOS HOSPITALES EN CUMPLIMIENTO DEL REAL DECRETO 175/2001 Y SIGUIENDO LAS MAS ALTAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACION DE LOS PROCESOS DE FABRICACION FARMACEUTICA.

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