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PGC2018-099232-B-I00

Financiado

DESCIFRANDO EL MODO DE ACCION DE TERMINAL FLOWER 1

EL CONTROL GENETICO DE LA FLORACION Y DE LA ARQUITECTURA DE LA PLANTA SON CUESTIONES RELEVANTES PARA LA BIOLOGIA DEL DESARROLLO VEGETAL, LA BIOTECNOLOGIA Y LA MEJORA DE LAS PLANTAS DE CULTIVO, YA QUE ESTAN DIRECTAMENTE RELACIONAD... ver más

01/01/2018

CSIC

194K€

Presupuesto del proyecto: 194K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2018-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 194K€

Descripción del proyecto EL CONTROL GENETICO DE LA FLORACION Y DE LA ARQUITECTURA DE LA PLANTA SON CUESTIONES RELEVANTES PARA LA BIOLOGIA DEL DESARROLLO VEGETAL, LA BIOTECNOLOGIA Y LA MEJORA DE LAS PLANTAS DE CULTIVO, YA QUE ESTAN DIRECTAMENTE RELACIONADAS CON LA PRODUCCION AGRICOLA Y SU ESTABILIDAD, CARACTERES DE GRAN IMPORTANCIA ECONOMICA,LAS PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE-BINDING PROTEINS (PEBP) DE PLANTAS CONSTITUYEN UNA PEQUEÑA FAMILIA DE PROTEINAS (6 EN ARABIDOPSIS) CON FUNCIONES ESENCIALES EN EL DESARROLLO, ENTRE ELLAS DESTACAN FT Y TFL1, DE ARABIDOPSIS, Y SUS HOMOLOGOS EN OTRAS PLANTAS, PORQUE SON REGULADORES CLAVE DE LA FLORACION Y LA ARQUITECTURA DE LA PLANTA,AUNQUE LAS PROTEINAS TIPO FT/TFL1 HAN SIDO OBJETO DE NUMEROSOS ESTUDIOS, SE SABE POCO ACERCA DE SU MODO DE ACCION, EL UNICO MECANISMO DE ACCION BIEN ESTABLECIDO (EN PARTE, GRACIAS A NUESTROS RESULTADOS RECIENTES) ES QUE TFL1 Y, LO MAS PROBABLE, TAMBIEN FT FORMAN COMPLEJOS TRANSCRIPCIONALES CON FD, BZIP DE TIPO A, COMPLEJOS QUE SE UNEN AL DNA REGULANDO LA EXPRESION DE GENES, ENTRE ELLOS GENES QUE CONTROLAN LA FLORACION, SIN EMBARGO, LAS PROTEINAS TIPO FT/TFL1 PARTICIPAN EN LA REGULACION DE DIVERSOS PROCESOS DE DESARROLLO DIFERENTES A LA FLORACION, PRESUNTAMENTE A TRAVES DE DIFERENTES MECANISMOS DE ACCION QUE, POR LO QUE SE CONOCE, IMPLICAN LA INTERACCION CON DISTINTAS PROTEINAS,NUESTROS RESULTADOS RECIENTES NOS POSICIONAN EN UNA MUY BUENA SITUACION PARA AVANZAR EN LA COMPRENSION DEL MODO DE ACCION DE TFL1, POR UN LADO, MEDIANTE RNA-SEQ Y CHIP-SEQ, HEMOS IDENTIFICADO TARGETS DE TFL1, EL ANALISIS DE ESOS TARGETS INDICA QUE TFL1 ACTUA A TRAVES DE VARIAS VIAS DE SEÑALIZACION, ENTRE LAS QUE DESTACA LA VIA DE SEÑALIZACION DEL ACIDO ABCISICO (ABA), POR OTRO LADO, HEMOS IDENTIFICADO A DOS BZIPS TIPO I COMO INTERACTORES DE TFL1, LOS RESULTADOS DE LA CARACTERIZACION PRELIMINAR DE ESTOS BZIPS INDICAN QUE MEDIAN LA FUNCION DE TFL1 COMO REGULADOR DEL DESARROLLO, POR ULTIMO, ESTAMOS GENERANDO UNA LINEA CON UNA CONSTRUCCION GENOMICA GFP-TFL1, EN UN FONDO AP1 CAL, QUE NOS PERMITIRA OBTENER EL MATERIAL NECESARIO PARA LLEVAR A CABO EXPERIMENTOS DE INMUNOPRECIPITACION, SEGUIDA DE ESPECTROMETRIA DE MASAS, PARA IDENTIFICAR NUEVOS INTERACTORES DE TFL1 IN VIVO,BASANDONOS EN ESTE TRABAJO PREVIO, EL OBJETIVO GENERAL DE TFL1-IN-ACTION ES ENTENDER EL MODO DE ACCION DE TFL1 PARA CONTROLAR EL DESARROLLO DE ARABIDOPSIS, ESPECIFICAMENTE, QUEREMOS:1) ENTENDER COMO LA RUTA DE SEÑALIZACION DEL ABA MADIA LA ACTIVIDAD DE TFL1 2) ENTENDER COMO LOS COMPLEJOS FORMADOS POR TFL1 Y LOS BZIPS TIPO I ACTUAN Y QUE PROCESOS REGULAN, E3) IDENTIFICAR NUEVAS PROTEINAS QUE INTERACCIONAN IN VIVO CON LA PROTEINA TFL1, MEDIANDO SU ACTIVIDAD PARA LA CONSECUCION DE ESTOS OBJETIVOS CONTAREMOS CON LA COLABORACION DE LOS GRUPOS DEL PROF, MARKUS SCHMID (UPSC, UMEA, SUECIA) Y DEL PROF, RICHARD IMMINK (WUR-PSG, WAGENINGEN, HOLANDA), GRUPOS CON LOS QUE YA HEMOS COLABORADO PREVIAMENTE, Y AMBOS DE RECONOCIDO PRESTIGIO EN EL ESTUDIO DE LA FLORACION Y CON AMPLIA EXPERIENCIA EN TECNICAS COMPLEJAS QUE PLANEAMOS UTILIZAR EN TFL1-IN-ACTION, FLORACIÓN\ARQUITECTURA DE LA INFLORESCENCIA\MERISTEMOS\GENÉTICA DEL DESARROLLO VEGETAL\ARABIDOPSIS

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