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BFU2010-20919

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DESARROLLO Y VALIDACION DE LA GLANDULA DE HARDER COMO UN NUEVO MODELO ANIMAL DE...

DESARROLLO Y VALIDACION DE LA GLANDULA DE HARDER COMO UN NUEVO MODELO ANIMAL DE AUTOFAGIA REGULADA POR ESTRES OXIDATIVO Y HORMONAS SEXUALES LA AUTOFAGIA ES UN PROCESO POR EL CUAL LAS MEMBRANAS SUBCELULARES EXPERIMENTAN DE FORMA DINAMICA CAMBIOS MORFOLOGICOS QUE LLEVAN A LA DEGRADACION DE PROTEINAS Y ORGANELAS CITOPLASMICAS. ESTE PROCESO ES UNA RESPUESTA CELULAR MUY IM... ver más

01/01/2010

UNIOVI

97K€

Presupuesto del proyecto: 97K€

Líder del proyecto

Universidad de Oviedo No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 788

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

Universidad de Oviedo No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 788

Presupuesto del proyecto 97K€

Descripción del proyecto LA AUTOFAGIA ES UN PROCESO POR EL CUAL LAS MEMBRANAS SUBCELULARES EXPERIMENTAN DE FORMA DINAMICA CAMBIOS MORFOLOGICOS QUE LLEVAN A LA DEGRADACION DE PROTEINAS Y ORGANELAS CITOPLASMICAS. ESTE PROCESO ES UNA RESPUESTA CELULAR MUY IMPORTANTE AL ESTRES OXIDATIVO Y/O A LA HAMBRUNA. EN SUS INICIOS LA AUTOFAGIA FUE DESCRITA COMO UN MECANISMO DE REMODELACION DE ORGANOS DEPENDIENTES O PRODUCTORES DE HORMONAS SEXUALES, SIN EMBARGO ESTA RELACION DIRECTA ENTRE AUTOFAGIA Y HORMONAS SEXUALES HA CAIDO EN EL OLVIDO, AUN CUANDO MUCHOS PROCESOS PATOLOGICOS QUE CURSAN CON AUTOFAGIA SON REGULADOS MUY SIGNIFICATIVAMENTE POR HORMONAS SEXUALES COMO ALGUNOS TIPOS DE CANCERES O EL ENVEJECIMIENTO NO PATOLOGICO. ESTOS MISMOS PROCESOS SE HAN RELACIONADO DIRECTAMENTE CON LOS NIVELES DE ESTRES OXIDATIVO, POR LO QUE SERIA DE GRAN INTERES CONOCER COMO LA AUTOFAGIA SE VE REGULADA POR AMBOS FACTORES: RADICALES LIBRES Y HORMONAS SEXUALES Y COMO EVOLUCIONA EL ORGANO AFECTADO ANTE LA ALTERACION DE ESTOS ELEMENTOS. PARA ELLO SERIA NECESARIO CONTAR CON UN MODELO DE ESTUDIO QUE PUDIESE IMPLICAR ESTE PROCESO Y SU REGULACION POR DICHOS FACTORES. SIN EMABRGO, LA MAYORIA DE LOS ESTUDIOS QUE SE DESARROLLAN EN AUTOFAGIA SON LLEVADOS A CABO EN CULTIVOS CELULARES QUE CARECEN DE LA SEÑALIZACION CELULAR DEL ENTORMO Y QUE NO PERMITEN EL ESTUDIO DE LA EVOLUCION DE LA AUTOFAGIA. NUESTRO LABORATORIO CUENTA CON EL MODELO ANIMAL PARA EL ESTUDIO DE LA AUTOFAGIA Y SU REGULACION TANTO POR ESTRES OXIDATIVO COMO POR HORMONAS SEXUALES.LA GLANDULA DE HARDER DEL HAMSTER SIRIO (MESOCRICETUS AURATUS) ES UNA GLANDULA INTRAORBITAL CON MARCADAS DIFERENCIAS EN CADA SEXO Y QUE PRESENTA, ADEMAS, EN CONDICIONES NORMALES, ALTOS NIVELES DE ESTRES OXIDATIVO, AUTOFAGIA Y MASAS INVASIVAS. NUESTRO GRUPO LLEVA MAS DE VEINTE AÑOS ESTUDIANDO ESTA GLANDULA Y CUENTA CON MULTIPLES DATOS QUE MUESTRAN EL CLARO DIMORFISMO SEXUAL DE LA MISMA, NO SOLO DESDE EL PUNTO DE VISTA MORFOLOGICO SINO TAMBIEN EN CUANTO AL GRADO EN EL QUE LA AUTOFAGIA SE PRESENTA. ASI, LA HEMBRA MUESTRA UN ESTRES OXIDATIVO MUY ACENTUADO, CON AMPLIAS AREAS DE LA GLANDULA AFECTADAS POR UNA AUTOFAGIA MASIVA QUE LLEVA A MUERTE CELULAR Y QUE COEXISTE CON ZONAS DE SECRECION HOLOCRINA Y DERIVACIONES CELULARES HACIA EL TEJIDO CONJUNTIVO EN RESPUESTA AL ESTRES IMPERANTE. LOS MACHOS, POR EL CONTRARIO, MUESTRAN ESTRES OXIDATIVO MODERADO Y UNA AUTOFAGIA DE SUPERVIVENCIA. ES, POR TANTO, ESTE UN PERFECTO MODELO PARA ESTUDIAR LA EVOLUCION DE LA AUTOFAGIA SI ALTERAMOS LOS NIVELES DE ESTRES OXIDATIVO Y HORMONAS SEXUALES QUE PERMITEN SOBREVIVIR A LA GLANDULA EN UN DELICADO EQUILIBRIO.NUESTRO OBJETIVO GENERAL ES ESTUDIAR LA EVOLUCION DE LA AUTOFAGIA ANTE VARIACIONES DE LOS NIVELES DE ESTRES OXIDATIVO Y/U HORMONAS SEXUALES PRESENTES EN EL ORGANO MODELO DE ESTUDIO, EMULANDO LAS ALTERACIONES QUE SE PRODUCEN EN ESTE PROCESO EN MULTIPLES PATOLOGIAS DESCRITAS HASTA EL MOMENTO.NUESTROS RESULTADOS PERMITIRIAN, NO SOLO AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS QUE ESTAN IMPLICADOS EN LA REGULACION DE LA AUTOFAGIA SINO CONOCER MUCHO MEJOR ESTE PROCESO CELULAR QUE EN LOS ULTIMOS AÑOS SE HA DESCUBIERTO IMPLICADO EN UN GRAN NUMERO DE ENFERMEDADES (CANCER, NEURODEGENERATIVAS, ICTUS) E INCLUSO EN ENVEJECIMIENTO NO PATOLOGICO.

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