Descripción del proyecto
LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE LA CARDIOPATIA ISQUEMICA, SON LA PRINCIPAL CAUSA DE MORTALIDAD EN EUROPA, LOS TRATAMIENTOS CONVENCIONALES COMO LA ANGIOPLASTIA Y LA COLOCACION DE STENTS CORONARIOS HAN CONTRIBUIDO A REDUCIR LA MORTALIDAD TEMPRANA DESPUES DE UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO, SIN EMBARGO, ESTAS TERAPIAS SON SOLAMENTE PALIATIVAS Y NO RECUPERAN EL TEJIDO MIOCARDICO DAÑADO, POR LO QUE ESTAS ENFERMEDADES SIGUEN REPRESENTANDO UNA IMPORTANTE NECESIDAD MEDICA QUE NO ESTA CUBIERTA, EN EL PRESENTE PROYECTO, COMO PATE DEL PROYECTO EUROPEO POSITION II, SE VA A DESARROLLAR, PROBAR Y VALIDAR UN CATETER CAPAZ DE ADMINISTRAR CELULAS MADRE ENCAPSULADAS DE FORMA ALTAMENTE PRECISA, LOS OBJETIVOS PRINCIPALES DE ESTE PROYECTO SON 1, EL DESARROLLO DEL PROTOTIPO DE CATETER Y LAS MICROCAPSULAS CARGADAS DE CELULAS Y 2, LA VALIDACION DE LOS PRODUCTOS DESARROLLADOS PREVIAMENTE, SIENDO ESTE SEGUNDO OBJETIVO EL ENFOQUE PRINCIPAL DE LA PRESENTE PROPUESTA, PARA CUMPLIR EL PRIMER OBJETIVO, SE DESARROLLARA UN NUEVO SISTEMA DE POSICIONAMIENTO, QUE MUESTRA LA POSICION DE LA PUNTA DEL CATETER EN UNA IMAGEN DE ULTRASONIDO (HITO 1), A TAL FIN, LAS APORTACIONES TECNICAS DE LA FCCMIJU PERMITIRAN AL RESTO DEL CONSORCIO DESARROLLAR Y FABRICAR UN PROTOTIPO FUNCIONAL QUE SE PROBARA DURANTE LAS TAREAS QUE COMPRENDEN EL SEGUNDO OBJETIVO, ADEMAS, SE IMPLEMENTARA UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE LA TERAPEUTICA BASADO EN EL USO DE MICROCAPSULAS CARGADAS DE CELULAS MADRE CON LA FINALIDAD DE EVITAR UNA POBRE ADHESION CELULAR (HITO 2), PARA DICHO PROPOSITO, SE DEFINIRAN LA FORMULACION DEL BIOMATERIAL, LA DENSIDAD CELULAR, LA VIABILIDAD CELULAR A LARGO PLAZO DENTRO DE LAS CAPSULAS Y LA LIBERACION DE MOLECULAS PRO-REGENERATIVAS A PARTIR DE LAS CELULAS ENCAPSULADAS, SE ESPERA QUE AMBOS HITOS ENCUADRADOS DENTRO DEL OBJETIVO 1 SE ALCANCEN PARA EL MES 18,PARA CUMPLIR EL SEGUNDO OBJETIVO, ES NECESARIO VALIDAR EL NUEVO ENFOQUE PROPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIOCARDIOPATIA ISQUEMICA, EL MANEJO CORRECTO DEL CATETER Y LA ADMINISTRACION DE LA TERAPIA ENCAPSULADA SE ENSAYARAN PRIMERO IN VITRO Y DESPUES, TRAS OBTENER LA APROBACION DEL COMITE ETICO, IN VIVO EMPLEANDO EL MODELO PORCINO, LAS PRUEBAS IN VITRO IMPLICAN EL DESARROLLO DE UN DISPOSITIVO DE INMUNOSENSOR MULTIPLEXADO PARA MONITORIZAR LOS MARCADORES CARDIACOS INDICATIVOS DEL ESTADO DEL MIOCARDIO, EN CUANTO A LOS ENSAYOS IN VIVO, SE REALIZARA EN PRIMER LUGAR LA VALIDACION DEL CATETER EN UN GRUPO DE CERDOS CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (N = 10), QUE SE SACRIFICARA EN LAS 24 HORAS POSTERIORES A LA ADMINISTRACION DE LAS MICROCAPSULAS, EL ESTUDIO DE LA EFICACA DE LA TERAPIA ADMINISTRADA REQUIERE UN ESTUDIO EXPERIMENTAL EN CERDOS CON INFARTO CRONICO DE MIOCARDIO (N = 10) EN EL QUE SE INDUCIRA UN INFARTO MEDIANTE LA OCLUSION CON BALON DE ANGIOPLASTIA DE LA ARTERIA CORONARIA DESCENDENTE ANTERIOR IZQUIERDA DURANTE UN PERIODO DE 90 MINUTOS, EL INFARTO CREADO SE TRATARA UTILIZANDO EL CATETER DESARROLLADO UNOS 7-10 DIAS TRAS LA INDUCCION DEL MODELO Y EL SEGUIMIENTO SE REALIZARA MEDIANTE RESONANCIA MAGNETICA CON LA INTENCION DE EVALUAR LA EFECTIVIDAD DEL ENFOQUE TERAPEUTICO, LAS TAREAS QUE CONDUCEN AL LOGRO DE ESTE HITO SE LLEVARAN A CABO DURANTE LOS MESES 13 A 36 DEL PROYECTO, CATETER INTELIGENTE\TERAPIA CELULAR\MICROENCAPSULATON\INFARTO DE MIOCARDIO