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CrysPINs

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Crystal structures of PIN proteins CrysPINs

The main goal of the CrysPINS project is to derive a model for the structure of PIN1 protein, starting with a loopless version (PIN1loopless), and optionally other PIN proteins, using techniques of molecular biology, biochemistry... ver más

31/07/2020

UNIVERSITY OF WARW...

183K€

Presupuesto del proyecto: 183K€

Líder del proyecto

UNIVERSITY OF WARWICK No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-07-31

MSCA-IF-2017: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 7 años

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1 Participantes

UNIVERSITY OF WARWICK

183.45K€ | Lider

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Duración del proyecto: 28 meses Fecha Inicio: 2018-03-23
Fecha Fin: 2020-07-31

Líder del proyecto

UNIVERSITY OF WARWICK No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 183K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The main goal of the CrysPINS project is to derive a model for the structure of PIN1 protein, starting with a loopless version (PIN1loopless), and optionally other PIN proteins, using techniques of molecular biology, biochemistry and crystallography. Members of PIN family are plant-specific auxin transporters, which play crucial role in plant morphogenesis, development and responses to the environment. Although it is well known that PIN proteins drive polar auxin transport, till nowadays the auxin research community is missing detailed functional and mechanistic models of these enigmatic transporters. My considerable experience from studying auxin metabolism and transport on the cellular and plant level, combined with the expertise at the University of Warwick in auxin recognition and the structural biology of mammalian membrane transporter proteins, makes it timely to move the science forward by a project focussed on the structure of PINs. My vision is that we will be able to develop a detailed molecular map of PINs together with associated pharmacophoric map for their substrates and inhibitors, a goal that will offer me an ideal system for further research focused on PINs auxin substrate specificity and transport capacity. On the way I will expect to reveal how the PINs are energized, and create links with the auxin herbicide industries to explore opportunities for collaborations on agro-pharmaceutical compound design.

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