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CTQ2013-41229-P

Financiado

CATALISIS ASIMETRICA EN SINTESIS. NUEVOS LIGANDOS QUIRALES PARA CATALIZADORES BA...

CATALISIS ASIMETRICA EN SINTESIS. NUEVOS LIGANDOS QUIRALES PARA CATALIZADORES BASADOS EN METALES DE TRANSICION, APLICACIONES SINTETICAS Y MODELOS COMPUTACIONALES LA FINALIDAD DE ESTE PROYECTO SE ENMARCA DENTRO DEL AVANCE GENERAL DEL CONOCIMIENTO EN EL AREA DE LA SINTESIS QUIMICA Y EL OBJETIVO GENERAL ES EL DESARROLLO DE METODOS DE FORMACION DE ENLACES C-C EFICACES Y SELECTIVOS, QUE SEAN DE... ver más

01/01/2013

UPV

94K€

Presupuesto del proyecto: 94K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNI... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 45

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2013-01-01

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Participantes

UPV

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNI...

Total investigadores 45

Presupuesto del proyecto 94K€

Descripción del proyecto LA FINALIDAD DE ESTE PROYECTO SE ENMARCA DENTRO DEL AVANCE GENERAL DEL CONOCIMIENTO EN EL AREA DE LA SINTESIS QUIMICA Y EL OBJETIVO GENERAL ES EL DESARROLLO DE METODOS DE FORMACION DE ENLACES C-C EFICACES Y SELECTIVOS, QUE SEAN DE APLICACION GENERAL PARA LA OBTENCION MOLECULAS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA RELEVANTE Y/O PRODUCTOS NATURALES, HACIENDO ESPECIAL ENFASIS EN LA CATALISIS ASIMETRICA, LOS OBJETIVOS CONCRETOS SE CENTRAN EN EL DESARROLLO DE NUEVOS SISTEMAS CATALITICOS ORGANOMETALICOS, QUE SE CARACTERICEN POR SU EFICIENCIA QUIMICA Y ESTEREOQUIMICA, ASI COMO POR SU VERSATILIDAD, PARA DIFERENTES TIPOS DE REACCION CATALIZADAS POR METALES DE TRANSICION, EL INTERES DE ESTAS METODOLOGIAS RADICA EN QUE PERMITEN LA CREACION DE CENTROS ESTEREOGENICOS TERCIARIOS Y CUATERNARIOS CON ALTA ENANTIOSELECTIVIDAD, PROPORCIONANDO PRODUCTOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS, QUE PUEDE EMPLEARSE PARA LA CREACION DE DIVERSIDAD MOLECULAR POR TRANSFORMACION EN OTROS VALIOSOS BUILDING BLOCKS QUIRALES, ASI, SE PRETENDE DESARROLLAR UNA NUEVA FAMILIA DE LIGANDOS QUIRALES HIBRIDOS GUANIDINA/AMINA Y GUANIDINA/FOSFANO CAPACES DE FORMAR COMPLEJOS ACTIVOS CON METALES DE TRANSICION, QUE PROMUEVAN DE FORMA EFICIENTE Y ALTAMENTE ENANTIOSELECTIVA, POR UNA PARTE, REACCIONES DE SUSTITUCION ALILICA Y ADICION CONJUGADA CATALIZADAS POR CU(I) DE REACTIVOS ORGANOMETALICOS MUY REACTIVOS (RMGX Y RLI) Y, POR OTRA, REACCIONES DE TIPO HECK ASIMETRICAS CATALIZADAS TANTO POR PD(0) COMO PD(II), LA INTRODUCCION DE DIFERENTES PATRONES DE SUSTITUCION PERMITIRA MODULAR LAS CARACTERISTICAS DE COORDINACION Y BASICIDAD DE LOS LIGANDOS Y, POR TANTO, LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LOS COMPLEJOS, CUYA PREPARACION Y CARACTERIZACION TAMBIEN SERA OBJETO DE ESTUDIO, TAMBIEN SE ESTUDIARA LA APLICACION DE REACCIONES INTRAMOLECULARES DE MIZOROKI-HECK Y DE FUJIWARA-MORITANI ASIMETRICAS A LA SINTESIS DE HETEROCICLOS DE SEIS A OCHO MIEMBROS, GENERANDO CENTROS TERCIARIOS Y CUATERNARIOS ENANTIOSELECTIVAMENTE, EMPLEANDO DISTINTOS TIPOS DE LIGANDOS QUIRALES, COMPARATIVAMENTE CON LAS REACCIONES DE PD (0), LAS REACCIONES DE FORMACION DE ENLACES C-C CATALIZADAS POR PD (II) ESTAN MUCHO MENOS EXPLORADAS POR LO QUE UN AVANCE EN ESTA REACCION DE FUNCIONALIZACION C-H, TANTO EN EL DESARROLLO DE LIGANDOS COMO EN SU APLICACION EN SINTESIS, ES INTERESANTE,POR OTRA PARTE, SE PRETENDE UTILIZAR TANTO LA CATALISIS METALICA COMO LA ORGANOCATALISIS EN REACIONES DE ALFA-AMIDOALQUILACION ENANTIOSELECTIVA, ESTUDIANDO TANTO LA VERSION INTRAMOLECULAR SOBRE HIDROXILACTAMAS CICLICAS COMO LA INTERMOLECULAR DE HIDROXILACTAMAS BICICLICAS OBTENIDAS POR CICLACION PARHAM UTILIZANDO ACTIVACION POR TRANSFERENCIA DE PROTON (ACIDOS DE BRØNSTED) O BIEN MEDIANTE FORMACION DE ENLACE DE HIDROGENO (UREAS Y TIOUREAS), EN TODOS LOS CASOS, SE TRATARA DE MOSTRAR LA UTILIDAD SINTETICA DE LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS, APLICANDOLOS A LA PREPARACION DE PRODUCTOS NATURALES O ANALOGOS, CON ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE INTERES,FINALMENTE, SE PLANTEA COMO OBJETIVO COMPLEMENTARIO EL DESARROLLO DE NUEVOS MODELOS COMPUTACIONALES MODELOS QSRR MULTI-OBJETIVO, CAPACES DE PREDECIR LA ENANTIOSELECTIVIDAD, AL REALIZAR VARIACIONES ESTRUCTURALES (SUBSTRATOS, REACTIVOS, LIGANDOS O CATALIZADORES QUIRALES, ETC,) O EN LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES (TEMPERATURA, DISOLVENTES, TIEMPO, ETC,), DE MODO PARALELO, SE DESARROLLARAN MODELOS MULTI-OBJETIVO QSAR DE RELACION CUANTITATIVA ESTRUCTURA-ACTIVIDAD BIOLOGICA O QSTR DE RELACION CUANTITATIVA ESTRUCTURA-TOXICIDAD, CATÁLISIS ASIMÉTRICA\ SÍNTESIS ENANTIOSELECTIVA\ FORMACIÓN DE ENLACES C-C\ ORGANOMETÁLICOS\ ORGANOCATÁLISIS\ MODELOS COMPUTACIONALES\ RELACIONES ESTRUCTURA-REACTIVIDAD\ ACTIVIDAD\ Y TOXICIDAD

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